CHAMP1 - CHAMP1

CHAMP1
Identifikátory
Aliasy	CHAMP1, C13orf8, CAMP, CHAMP, ZNF828, MRD40, vyrovnání chromozomů udržující fosfoprotein 1
Externí ID	OMIM: 616327 MGI: 1196398 HomoloGene: 18780 Genové karty: CHAMP1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 13 (lidský)
Konec	114,337,626 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	13,881,639 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba kovových iontů; • vazba nukleové kyseliny;
Buněčná složka	• cytoplazma; • chromozóm; • kondenzovaný chromozomový kinetochor; • vřeteno; • chromozom, centromerická oblast; • cytoskelet; • kondenzovaný chromozom; • buněčné jádro; • kinetochore; • nukleoplazma; • Flemmingovo tělo;
Biologický proces	• sesterská chromatidová biorientace; • lokalizace proteinu do mikrotubulů; • připojení mitotických vřetenových mikrotubulů ke kinetochoru; • lokalizace proteinu do kinetochore;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	283489
	101994
	ENSG00000198824
	ENSMUSG00000047710
	Q96JM3
	Q8K327
	NM_032436; NM_001164144; NM_001164145
	NM_181854; NM_001363455
	NP_001157616; NP_001157617; NP_115812
	NP_862902; NP_001350384
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Fosfoprotein udržující vyrovnání chromozomů 1 (CHAMP1) také známý jako protein se zinkovým prstem 828 (ZNF828) je a protein že u lidí je kódován CHAMP1 gen.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198824 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000047710 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: C13orf8 chromozom 13 otevřený čtecí rámec 8“.

externí odkazy

Člověk TÁBOR umístění genomu a TÁBOR stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Člověk CHAMP1 umístění genomu a CHAMP1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (říjen 2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Přírodní biotechnologie. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (srpen 2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Nagase T, Nakayama M, Nakajima D, Kikuno R, Ohara O (duben 2001). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. Výzkum DNA. 8 (2): 85–95. doi:10.1093 / dnares / 8.2.85. PMID 11347906.

Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198824 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000047710 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: C13orf8 chromozom 13 otevřený čtecí rámec 8“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]