CDR2 (gen) - CDR2 (gene) - Wikipedia
Protein související s mozkovou degenerací 2 je protein že v lidé je kódován CDR2 gen .[5] [6]
Viz také Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000140743 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030878 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Fathallah-Shaykh H, Wolf S, Wong E, Posner JB, Furneaux HM (květen 1991). „Klonování proteinu leucin-zip, které rozpoznávají séra pacientů s paraneoplastickou cerebelární degenerací spojenou s protilátkami“ . Proc Natl Acad Sci U S A . 88 (8): 3451–4. doi :10.1073 / pnas.88.8.3451 . PMC 51465 PMID 2014264 . ^ „Entrez Gene: CDR2 protein související s cerebelární degenerací 2, 62 kDa“ .Další čtení Gress T, Baldini A, Rocchi M a kol. (1992). „In situ mapování genu kódujícího protein vázající DNA leucinového zipu (CDR62) na 16p12-16p13.1“. Genomika . 13 (4): 1340–2. doi :10.1016 / 0888-7543 (92) 90063-X . PMID 1505970 . Sakai K, Mitchell DJ, Tsukamoto T, Steinman L (1992). „Izolace komplementárního klonu DNA kódujícího autoantigen rozpoznávaný protilátkou proti neuronům buněk od pacienta s paraneoplastickou cerebelární degenerací“. Ann. Neurol . 30 (5): 738. doi :10,1002 / analog. 410300523 . PMID 1763903 . Sakai K, Mitchell DJ, Tsukamoto T, Steinman L (1991). „Izolace komplementárního klonu DNA kódujícího autoantigen rozpoznávaný protilátkou proti neuronům buněk od pacienta s paraneoplastickou cerebelární degenerací“. Ann. Neurol . 28 (5): 692–8. doi :10,1002 / analog. 410280515 . PMID 2260856 . S2CID 28532317 . Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“ . Genome Res . 6 (9): 791–806. doi :10,1101 / gr. 6.9.791 PMID 8889548 . Fletcher CF, Okano HJ, Gilbert DJ a kol. (1998). „Myší chromozomální lokace devíti genů kódujících homology antigenů lidské paraneoplastické neurologické poruchy“. Genomika . 45 (2): 313–9. doi :10.1006 / geno.1997.4925 . PMID 9344654 . Takanaga H, Mukai H, Shibata H a kol. (1998). „PKN interaguje s paraneoplastickým antigenem spojeným s cerebelární degenerací, který je potenciálním transkripčním faktorem“. Exp. Cell Res . 241 (2): 363–72. doi :10.1006 / excr.1998.4060 . PMID 9637778 . Okano HJ, Park WY, Corradi JP, Darnell RB (1999). „Cytoplazmatický Purkyňův onkourální antigen cdr2 down-reguluje funkci c-Myc: důsledky pro přežití neuronů a nádorových buněk“ . Genes Dev . 13 (16): 2087–97. doi :10.1101 / gad.13.16.2087 . PMC 316965 PMID 10465786 . Sakai K, Shirakawa T, Li Y a kol. (2002). „Interakce neuronového proteinu spojeného s paraneoplastickou cerebelární degenerací s proteinem leucinového zipu nukleární helix-smyčka-helix MRG X.“. Mol. Buňka. Neurosci . 19 (4): 477–84. doi :10.1006 / mcne.2001.1059 . PMID 11988016 . S2CID 26659745 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 PMID 12477932 . Sutton IJ, Steele J, Savage CO a kol. (2004). „Interferon-gama ELISPOT a imunohistochemické vyšetření imunitní reakce nádoru zprostředkované cytotoxickými T lymfocyty u pacientů s paraneoplastickou cerebelární degenerací a anti-Yo protilátkami“. J. Neuroimmunol . 150 (1–2): 98–106. doi :10.1016 / j.jneuroim.2003.12.026 . PMID 15081253 . S2CID 45697226 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 . Balbo M, Barel M, Lottin-Divoux S a kol. (2005). „Infekce buněk lidského B lymfomu Mycoplasma fermentans vyvolává interakci jeho elongačního faktoru s intracytoplazmatickou doménou receptoru viru Epstein-Barr (gp140, EBV / C3dR, CR2, CD21)“ . FEMS Microbiol. Lett . 249 (2): 359–66. doi :10.1016 / j.femsle.2005.06.052 PMID 16054780 . externí odkazy
