CDC42EP4 - CDC42EP4
Cdc42 efektorový protein 4 je protein že u lidí je kódován CDC42EP4 gen.[5][6][7]
Produkt tohoto genu je členem CDC42 rodina vazebných proteinů. Členové této rodiny interagují s GTPázami rodiny Rho a regulují organizaci aktinový cytoskelet. Ukázalo se, že tento protein váže jak CDC42, tak CDC42 TC10 GTPasy způsobem závislým na GTP. Při nadměrné expresi fibroblasty byl tento protein schopen indukovat pseudopodia formování, což naznačuje roli při indukci sestavení aktinového vlákna a řízení tvaru buněk.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000179604 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041598 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hirsch DS, Pirone DM, Burbelo PD (březen 2001). „Nová rodina efektorových proteinů Cdc42, CEP, funguje při změnách tvaru fibroblastů a epiteliálních buněk“. J Biol Chem. 276 (2): 875–83. doi:10,1074 / jbc.M007039200. PMID 11035016.
- ^ Joberty G, Perlungher RR, Macara IG (únor 2000). „Borgové, nová rodina proteinů interagujících s Cdc42 a TC10 GTPázou“. Mol Cell Biol. 19 (10): 6585–97. doi:10.1128 / MCB.19.10.6585. PMC 84628. PMID 10490598.
- ^ A b "Entrez gen: CDC42EP4 CDC42 efektorový protein (vazba Rho GTPázy) 4".
externí odkazy
- Člověk CDC42EP4 umístění genomu a CDC42EP4 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Osada N, Kusuda J, Suzuki Y a kol. (2001). „Sekvenční analýza, genová exprese a chromozomální přiřazení myšího genu Borg4 a jeho lidského ortologu“. J. Hum. Genet. 45 (6): 374–7. doi:10,1007 / s100380070012. PMID 11185749.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Blackshaw S, Harpavat S, Trimarchi J a kol. (2006). "Genomická analýza vývoje myší sítnice". PLOS Biol. 2 (9): E247. doi:10.1371 / journal.pbio.0020247. PMC 439783. PMID 15226823.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B a kol. (2005). "Vysoce výkonné mapování dynamické signalizační sítě v savčích buňkách". Věda. 307 (5715): 1621–5. doi:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153. S2CID 39457788.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |