CDC42EP3 - CDC42EP3
Cdc42 efektorový protein 3 je protein že u lidí je kódován CDC42EP3 gen.[5][6][7]
CDC42, malá Rho GTPáza, reguluje tvorbu struktur obsahujících F-aktin prostřednictvím své interakce s následnými efektorovými proteiny. Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny Borg efektorových proteinů CDC42. Proteiny rodiny Borg obsahují doménu CRIB (Cdc42 / Rac interaktivní vazba). Váží se a negativně regulují funkci CDC42. Tento protein může interagovat s CDC42, stejně jako s genovou rodinou ras homologů, členem Q (ARHQ / TC10). Ukázalo se, že exprese tohoto proteinu ve fibroblastech indukuje tvorbu pseudopodií.[7]
Interakce
CDC42EP3 bylo prokázáno komunikovat s CDC42[5][8] a RHOQ.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163171 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036533 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Alberts AS, Bouquin N, Johnston LH, Treisman R (květen 1998). „Analýza proteinů vázajících RhoA odhaluje interakční doménu konzervovanou v heterotrimerních beta podjednotkách G proteinu a proteinu Skn7 regulátoru odezvy kvasinek“. J Biol Chem. 273 (15): 8616–22. doi:10.1074 / jbc.273.15.8616. PMID 9535835.
- ^ Hirsch DS, Pirone DM, Burbelo PD (březen 2001). „Nová rodina efektorových proteinů Cdc42, CEP, funguje při změnách tvaru fibroblastů a epiteliálních buněk“. J Biol Chem. 276 (2): 875–83. doi:10,1074 / jbc.M007039200. PMID 11035016.
- ^ A b "Entrezův gen: CDC42EP3 CDC42 efektorový protein (vazba Rho GTPázy) 3".
- ^ A b Joberty, G; Perlungher R R; Macara I G (říjen 1999). „Borgové, nová rodina proteinů interagujících s Cdc42 a TC10 GTPázou“. Mol. Buňka. Biol. 19 (10): 6585–97. doi:10.1128 / MCB.19.10.6585. ISSN 0270-7306. PMC 84628. PMID 10490598.
externí odkazy
- Člověk CDC42EP3 umístění genomu a CDC42EP3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Joberty G, Perlungher RR, Macara IG (2000). „Borgové, nová rodina proteinů interagujících s Cdc42 a TC10 GTPázou“. Mol. Buňka. Biol. 19 (10): 6585–97. doi:10.1128 / MCB.19.10.6585. PMC 84628. PMID 10490598.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Joberty G, Perlungher RR, Sheffield PJ a kol. (2001). „Borgové proteiny kontrolují organizaci septinu a jsou negativně regulovány Cdc42“. Nat. Cell Biol. 3 (10): 861–6. doi:10.1038 / ncb1001-861. PMID 11584266. S2CID 58805.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA a kol. (2005). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS a kol. (2005). "Generování a anotace sekvencí DNA lidských chromozomů 2 a 4". Příroda. 434 (7034): 724–31. Bibcode:2005 Natur.434..724H. doi:10.1038 / nature03466. PMID 15815621.
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M a kol. (2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |