CDC42EP2 - CDC42EP2
Cdc42 efektorový protein 2 je protein že u lidí je kódován CDC42EP2 gen.[4][5][6]
Funkce
CDC42, malá Rho GTPáza, reguluje tvorbu struktur obsahujících F-aktin prostřednictvím své interakce s následnými efektorovými proteiny. Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny Borg efektorových proteinů CDC42. Proteiny rodiny Borg obsahují doménu CRIB (Cdc42 / Rac interaktivní vazba). Váží se a negativně regulují funkci CDC42. Bylo zjištěno, že koexprese tohoto proteinu s dominantním negativním mutantním proteinem CDC42 ve fibroblastech indukuje tvorbu pseudopodií, což naznačuje roli tohoto proteinu při sestavování aktinových vláken a kontrole tvaru buněk.[6]
Interakce
CDC42EP2 bylo prokázáno komunikovat s CDC42[4][5] a RHOQ.[4]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000149798 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C Joberty G, Perlungher RR, Macara IG (říjen 1999). „Borgové, nová rodina proteinů interagujících s Cdc42 a TC10 GTPázou“. Molekulární a buněčná biologie. 19 (10): 6585–97. doi:10.1128 / MCB.19.10.6585. PMC 84628. PMID 10490598.
- ^ A b Hirsch DS, Pirone DM, Burbelo PD (leden 2001). „Nová rodina efektorových proteinů Cdc42, CEP, funguje při změnách tvaru fibroblastů a epiteliálních buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (2): 875–83. doi:10,1074 / jbc.M007039200. PMID 11035016.
- ^ A b "Entrez gen: CDC42EP2 CDC42 efektorový protein (vazba Rho GTPázy) 2".
externí odkazy
- Člověk CDC42EP2 umístění genomu a CDC42EP2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Guru SC, Agarwal SK, Manickam P, Olufemi SE, Crabtree JS, Weisemann JM, Kester MB, Kim YS, Wang Y, Emmert-Buck MR, Liotta LA, Spiegel AM, Boguski MS, Roe BA, Collins FS, Marx SJ, Burns L, Chandrasekharappa SC (červenec 1997). „Mapa přepisu pro oblast 2,8 Mb obsahující lokus mnohočetné endokrinní neoplazie typu 1“. Výzkum genomu. 7 (7): 725–35. doi:10,1101 / gr. 7.7.725. PMC 310681. PMID 9253601.
- Burbelo PD, Snow DM, Bahou W, Spiegel S (srpen 1999). „MSE55, efektorový protein Cdc42, indukuje dlouhé buněčné extenze ve fibroblastech“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (16): 9083–8. doi:10.1073 / pnas.96.16.9083. PMC 17736. PMID 10430899.
- Joberty G, Perlungher RR, Sheffield PJ, Kinoshita M, Noda M, Haystead T, Macara IG (říjen 2001). „Borgové proteiny kontrolují organizaci septinu a jsou negativně regulovány Cdc42“. Přírodní buněčná biologie. 3 (10): 861–6. doi:10.1038 / ncb1001-861. PMID 11584266. S2CID 58805.
- Xue Y, Bi F, Zhang X, Zhang S, Pan Y, Liu N, Shi Y, Yao X, Zheng Y, Fan D (červen 2006). „Role Rac1 a Cdc42 v hypoxii indukované potlačení p53 a von Hippel-Lindau a aktivace HIF1alfa“. International Journal of Cancer. 118 (12): 2965–72. doi:10.1002 / ijc.21763. PMID 16395716. S2CID 39137777.
Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |