CDC40 - CDC40
Faktor před zpracováním mRNA 17 je protein že u lidí je kódován CDC40 gen.[5][6][7]
Sestřih pre-mRNA se vyskytuje ve dvou po sobě jdoucích transesterifikace kroky. Bylo zjištěno, že protein kódovaný tímto genem je nezbytný pro katalytický krok II pre-mRNA spojovací proces. Nachází se v spliceosome a obsahuje sedm WD opakování, která fungují při interakcích protein-protein. Tento protein má sekvenční podobnost s kvasinkovým proteinem Prp17, který funguje ve dvou různých buněčných procesech: sestřihu pre-mRNA a postupu buněčného cyklu. To naznačuje, že tento protein může hrát roli v progresi buněčného cyklu.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000168438 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038446 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ben Yehuda S, Dix I, Russell CS, Levy S, Beggs JD, Kupiec M (říjen 1998). „Identifikace a funkční analýza hPRP17, lidského homologu genu kvasinek PRP17 / CDC40 zapojeného do sestřihu a kontroly buněčného cyklu“. RNA. 4 (10): 1304–12. doi:10.1017 / S1355838298980712. PMC 1369702. PMID 9769104.
- ^ Lindsey LA, Garcia-Blanco MA (leden 1999). "Funkční konzervace lidského homologu kvasinkového pre-mRNA sestřihového faktoru Prp17p". J Biol Chem. 273 (49): 32771–5. doi:10.1074 / jbc.273.49.32771. PMID 9830021.
- ^ A b "Entrez Gene: CDC40 cyklus buněčného dělení 40 homolog (S. cerevisiae)".
externí odkazy
- Člověk CDC40 umístění genomu a CDC40 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Wong WT, Schumacher C, Salcini AE a kol. (1995). „Doména vázající protein, EH, identifikovaná v substrátu receptoru tyrosinkinázy Eps15 a konzervovaná v evoluci“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (21): 9530–4. Bibcode:1995PNAS ... 92,9530W. doi:10.1073 / pnas.92.21.9530. PMC 40835. PMID 7568168.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Salcini AE, Confalonieri S, Doria M a kol. (1997). „Vazebná specificita a in vivo cíle EH domény, nový modul interakce protein-protein“. Genes Dev. 11 (17): 2239–49. doi:10.1101 / gad.11.17.2239. PMC 275390. PMID 9303539.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Zhou Z, Reed R (1998). „Lidské homology kvasinek prp16 a prp17 odhalují zachování mechanismu pro katalytický krok II sestřihu pre-mRNA“. EMBO J.. 17 (7): 2095–106. doi:10.1093 / emboj / 17.7.2095. PMC 1170554. PMID 9524131.
- Ben-Yehuda S, Dix I, Russell CS a kol. (2001). „Genetické a fyzikální interakce mezi faktory podílejícími se jak na progresi buněčného cyklu, tak na sestřihu pre-mRNA u Saccharomyces cerevisiae“. Genetika. 156 (4): 1503–17. PMC 1461362. PMID 11102353.
- Jurica MS, Licklider LJ, Gygi SR a kol. (2002). „Čištění a charakterizace nativních spliceosomů vhodných pro trojrozměrnou strukturní analýzu“. RNA. 8 (4): 426–39. doi:10.1017 / S1355838202021088. PMC 1370266. PMID 11991638.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 Natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B a kol. (2005). "Vysoce výkonné mapování dynamické signalizační sítě v savčích buňkách". Věda. 307 (5715): 1621–5. Bibcode:2005Sci ... 307.1621B. doi:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153. S2CID 39457788.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |