CDC23 - CDC23

CDC23
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4UI9, 5A31, 5G05, 5G04
Identifikátory
Aliasy	CDC23, ANAPC8, APC8, CUT23, cyklus dělení buněk 23
Externí ID	OMIM: 603462 MGI: 1098815 HomoloGene: 3426 Genové karty: CDC23
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	138,213,343 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 18 (myš)
Konec	34,651,735 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita ubikvitin-protein transferázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• nukleoplazma; • cytosol; • intracelulární; • komplex podporující anafázi;
Biologický proces	• ubikvitin-dependentní proteinový katabolický proces; • regulace výstupu z mitózy; • regulace přechodu mitotické metafáze / anafáze; • buněčný cyklus; • buněčné dělení; • ubikvitinace spojená s proteinem K11; • přechod metafáze / anafáze mitotického buněčného cyklu; • komplexně závislý katabolický proces podporující anafázu; • ubikvitinace bílkovin; • kongres mitotické metafázové desky; • GO: 0007067 mitotický buněčný cyklus; • regulace fázového přechodu mitotického buněčného cyklu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8697
	52563
	ENSG00000094880
	ENSMUSG00000024370
	Q9UJX2
	Q8BGZ4
	NM_004661
	NM_178347
	NP_004652
	NP_848124
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homologní cyklus buněčného dělení 23 (S. cerevisiae), také známý jako CDC23, je protein který je u lidí kódován CDC23 gen.^[5]

Funkce

Protein CDC23 sdílí silnou podobnost s Saccharomyces cerevisiae Cdc23, protein nezbytný pro buněčný cyklus postup přechodem G2 / M. Tento protein je součástí komplex podporující anafázi (APC), který se skládá z osmi proteinových podjednotek a je vysoce konzervovaný v eukaryotických buňkách. APC katalyzuje vznik cyklin B -ubikvitin konjugát, který je zodpovědný za ubikvitinem zprostředkovanou proteolýzu cyklinů typu B. Tento protein a 3 další členové komplexu APC obsahují TPR (tetratrikopeptidová repetice), proteinová doména důležitá pro interakci protein-protein.^[5]

Interakce

CDC23 bylo prokázáno komunikovat s CDC27.^[6]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000094880 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024370 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b "Entrez Gene: CDC23 cyklus buněčného dělení 23 homolog (S. cerevisiae)".
^ Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). "TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1". Aktuální biologie. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947.
^ Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (16): 8973–8. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.

externí odkazy

Člověk CDC23 umístění genomu a CDC23 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Yu H, Peters JM, King RW, Page AM, Hieter P, Kirschner MW (únor 1998). "Identifikace oblasti homologie cullinů v podjednotce komplexu podporujícího anafázi". Věda. 279 (5354): 1219–22. doi:10.1126 / science.279.5354.1219. PMID 9469815.
Zhao N, Lai F, Fernald AA, Eisenbart JD, Espinosa R, Wang PW, Le Beau MM (říjen 1998). „Humánní CDC23: klonování cDNA, mapování na 5q31, genomová struktura a hodnocení jako kandidát supresorového genu pro tumor u myeloidních leukémií“. Genomika. 53 (2): 184–90. doi:10.1006 / geno.1998.5473. PMID 9790767.
Grossberger R, Gieffers C, Zachariae W, Podtelejnikov AV, Schleiffer A, Nasmyth K, Mann M, Peters JM (květen 1999). "Charakterizace podjednotky DOC1 / APC10 kvasinek a komplexu podporujícího lidskou anafázu". The Journal of Biological Chemistry. 274 (20): 14500–7. doi:10.1074 / jbc.274.20.14500. PMID 10318877.
Gieffers C, Peters BH, Kramer ER, Dotti CG, Peters JM (září 1999). „Exprese formy spojené s CDH1 komplexu podporujícího anafázu v postmitotických neuronech“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (20): 11317–22. doi:10.1073 / pnas.96.20.11317. PMC 18031. PMID 10500174.
Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (16): 8973–8. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (září 2000). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. Zprávy EMBO. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Walker MG (květen 2001). "Objev lékových cílů analýzou genové exprese: geny buněčného cyklu". Současné cíle proti rakovině. 1 (1): 73–83. doi:10.2174/1568009013334241. PMID 12188893.
Wang Q, Moyret-Lalle C, Couzon F, Surbiguet-Clippe C, Saurin JC, Lorca T, Navarro C, Puisieux A (březen 2003). „Změny komplexních genů podporujících anafázu v lidských buňkách rakoviny tlustého střeva“. Onkogen. 22 (10): 1486–90. doi:10.1038 / sj.onc.1206224. PMID 12629511.
Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). "TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1". Aktuální biologie. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947.
Kraft C, Herzog F, Gieffers C, Mechtler K, Hagting A, Pines J, Peters JM (prosinec 2003). „Mitotická regulace komplexu podporujícího lidskou anafázi fosforylací“. Časopis EMBO. 22 (24): 6598–609. doi:10.1093 / emboj / cdg627. PMC 291822. PMID 14657031.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (srpen 2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (listopad 2004). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Molekulární a buněčná proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, Nigg EA, Körner R (duben 2006). „Fosfoproteomová analýza lidského mitotického vřetena“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (14): 5391–6. doi:10.1073 / pnas.0507066103. PMC 1459365. PMID 16565220.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (říjen 2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Přírodní biotechnologie. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.

Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000094880 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024370 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b "Entrez Gene: CDC23 cyklus buněčného dělení 23 homolog (S. cerevisiae)".

[pmid12956947-6] Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). "TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1". Aktuální biologie. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947.

[pmid10922056-7] Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (16): 8973–8. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]