CDC16 - CDC16

CDC16
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3HYM, 4UI9, 5A31, 5G04, 5G05
Identifikátory
Aliasy	CDC16, ANAPC6, APC6, CUT9, CDC16Hs, cyklus dělení buněk 16
Externí ID	OMIM: 603461 MGI: 1917207 HomoloGene: 2899 Genové karty: CDC16
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 13 (lidský)
Konec	114,272,723 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	13,781,938 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• organizační centrum mikrotubulů; • buněčné jádro; • vřetenová mikrotubule; • komplex podporující anafázi; • cytoskelet; • nukleoplazma; • cytosol; • cytoplazma; • centrosome; • vřeteno;
Biologický proces	• ubikvitinace spojená s proteinem K11; • regulace mitotického jaderného dělení; • komplexně závislý katabolický proces podporující anafázu; • buněčná proliferace; • ubikvitinace bílkovin; • buněčné dělení; • buněčný cyklus; • GO: 0007067 mitotický buněčný cyklus; • regulace fázového přechodu mitotického buněčného cyklu; • ubikvitin-dependentní proteinový katabolický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8881
	69957
	ENSG00000130177
	ENSMUSG00000038416
	Q13042
	Q8R349
NM_001078645; NM_003903; NM_001318517; NM_001318518; NM_001330101;
	NM_001330104; NM_001330105
	NM_027276; NM_001357247
NP_001072113; NP_001305446; NP_001305447; NP_001317030; NP_001317033;
	NP_001317034; NP_003894
	NP_081552; NP_001344176
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homolog buněčného dělení cyklu protein 16 je protein že u lidí je kódován CDC16 gen.^[5]^[6]

Funkce

Tento gen kóduje komponentní protein komplexu APC, který se skládá z osmi proteinů a funguje jako proteinová ubikvitinová ligáza. Komplex APC je systém degradace cyklinů, který řídí odchod z mitózy. Každá složka proteinu komplexu APC je mezi eukaryotickými organismy vysoce konzervovaná. Tento protein a dva další komplexní proteiny APC, CDC23 a CDC27, obsahují tetratrikopeptidovou repetici (TPR), proteinovou doménu, která se může podílet na interakci protein-protein. Bylo identifikováno několik alternativně sestřižených variant kódujících stejný protein.^[6]

Interakce

Bylo prokázáno, že CDC16 komunikovat s CDC27^[7]^[8]^[9]^[10] a CDC20.^[7]^[9]^[11]^[12]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000130177 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038416 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Tugendreich S, Tomkiel J, Earnshaw W, Hieter P (duben 1995). „CDC27Hs kolokalizuje s CDC16Hs do centrosomu a mitotického vřetena a je nezbytná pro přechod metafáze na anafázi“. Buňka. 81 (2): 261–8. doi:10.1016/0092-8674(95)90336-4. PMID 7736578. S2CID 17907584.
^ ^A ^b "Entrez Gene: CDC16 cyklus buněčného dělení 16 homolog (S. cerevisiae)".
^ ^A ^b Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Aktuální biologie. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947. S2CID 5942532.
^ Ollendorff V, Donoghue DJ (prosinec 1997). „Serin / threonin fosfatáza PP5 interaguje s CDC16 a CDC27, dvěma podjednotkami tetratrikopeptidového opakování komplexu podporujícího anafázu“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (51): 32011–8. doi:10.1074 / jbc.272.51.32011. PMID 9405394.
^ ^A ^b Kallio M, Weinstein J, Daum JR, Burke DJ, Gorbsky GJ (červen 1998). „Savčí p55CDC zprostředkovává asociaci vřetenového kontrolního proteinu Mad2 s komplexem podporujícím cyklosom / anafázu a podílí se na regulaci nástupu anafáze a pozdních mitotických událostí“. The Journal of Cell Biology. 141 (6): 1393–406. doi:10.1083 / jcb.141.6.1393. PMC 2132789. PMID 9628895.
^ Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (16): 8973–8. Bibcode:2000PNAS ... 97,8973G. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.
^ Kallio MJ, Beardmore VA, Weinstein J, Gorbsky GJ (září 2002). "Rychlá dynamika Cdc20 nezávislá na mikrotubulích v kinetochorech a centrosomech v savčích buňkách". The Journal of Cell Biology. 158 (5): 841–7. doi:10.1083 / jcb.200201135. PMC 2173153. PMID 12196507.
^ Nilsson J, Yekezare M, Minshull J, Pines J (prosinec 2008). „APC / C udržuje kontrolní bod sestavy vřetena tím, že zacílí na zničení Cdc20“. Přírodní buněčná biologie. 10 (12): 1411–20. doi:10.1038 / ncb1799. PMC 2635557. PMID 18997788.

externí odkazy

Člověk CDC16 umístění genomu a CDC16 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Ollendorff V, Donoghue DJ (prosinec 1997). „Serin / threonin fosfatáza PP5 interaguje s CDC16 a CDC27, dvěma podjednotkami tetratrikopeptidového opakování komplexu podporujícího anafázu“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (51): 32011–8. doi:10.1074 / jbc.272.51.32011. PMID 9405394.
Yu H, Peters JM, King RW, Page AM, Hieter P, Kirschner MW (únor 1998). "Identifikace oblasti homologie cullinů v podjednotce komplexu podporujícího anafázi". Věda. 279 (5354): 1219–22. Bibcode:1998Sci ... 279.1219Y. doi:10.1126 / science.279.5354.1219. PMID 9469815.
Kallio M, Weinstein J, Daum JR, Burke DJ, Gorbsky GJ (červen 1998). „Savčí p55CDC zprostředkovává asociaci vřetenového kontrolního proteinu Mad2 s komplexem podporujícím cyklosom / anafázu a podílí se na regulaci nástupu anafáze a pozdních mitotických událostí“. The Journal of Cell Biology. 141 (6): 1393–406. doi:10.1083 / jcb.141.6.1393. PMC 2132789. PMID 9628895.
Grossberger R, Gieffers C, Zachariae W, Podtelejnikov AV, Schleiffer A, Nasmyth K, Mann M, Peters JM (květen 1999). "Charakterizace podjednotky DOC1 / APC10 kvasinek a komplexu podporujícího lidskou anafázu". The Journal of Biological Chemistry. 274 (20): 14500–7. doi:10.1074 / jbc.274.20.14500. PMID 10318877.
Chan GK, Jablonski SA, Sudakin V, Hittle JC, Yen TJ (září 1999). „Human BUBR1 je mitotický kontrolní bod kinázy, který monitoruje funkce CENP-E na kinetochorech a váže cyklosom / APC“. The Journal of Cell Biology. 146 (5): 941–54. doi:10.1083 / jcb.146.5.941. PMC 2169490. PMID 10477750.
Gieffers C, Peters BH, Kramer ER, Dotti CG, Peters JM (září 1999). „Exprese formy spojené s CDH1 komplexu podporujícího anafázu v postmitotických neuronech“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (20): 11317–22. Bibcode:1999PNAS ... 9611317G. doi:10.1073 / pnas.96.20.11317. PMC 18031. PMID 10500174.
Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (16): 8973–8. Bibcode:2000PNAS ... 97,8973G. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.
Jörgensen PM, Gräslund S, Betz R, Ståhl S, Larsson C, Höög C (leden 2001). "Charakterizace lidského APC1, největší podjednotky komplexu podporujícího anafázi". Gen. 262 (1–2): 51–9. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00511-4. PMID 11179667.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (září 2000). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. Zprávy EMBO. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Stroschein SL, Bonni S, Wrana JL, Luo K (listopad 2001). „Smad3 rekrutuje komplex podporující anafázu pro ubikvitinaci a degradaci SnoN“. Geny a vývoj. 15 (21): 2822–36. doi:10,1101 / gad. 912901 (neaktivní 2020-09-01). PMC 312804. PMID 11691834.CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)
Yasui K, Arii S, Zhao C, Imoto I, Ueda M, Nagai H, Emi M, Inazawa J (červen 2002). „TFDP1, CUL4A a CDC16 identifikovány jako cíle pro amplifikaci v 13q34 v hepatocelulárních karcinomech“. Hepatologie. 35 (6): 1476–84. doi:10.1053 / jhep.2002.33683. PMID 12029633.
Kallio MJ, Beardmore VA, Weinstein J, Gorbsky GJ (září 2002). "Rychlá dynamika Cdc20 nezávislá na mikrotubulích v kinetochorech a centrosomech v savčích buňkách". The Journal of Cell Biology. 158 (5): 841–7. doi:10.1083 / jcb.200201135. PMC 2173153. PMID 12196507.
Wang Q, Moyret-Lalle C, Couzon F, Surbiguet-Clippe C, Saurin JC, Lorca T, Navarro C, Puisieux A (březen 2003). „Změny komplexních genů podporujících anafázu v lidských buňkách rakoviny tlustého střeva“. Onkogen. 22 (10): 1486–90. doi:10.1038 / sj.onc.1206224. PMID 12629511.
Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Aktuální biologie. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947. S2CID 5942532.
Kraft C, Herzog F, Gieffers C, Mechtler K, Hagting A, Pines J, Peters JM (prosinec 2003). „Mitotická regulace komplexu podporujícího lidskou anafázi fosforylací“. Časopis EMBO. 22 (24): 6598–609. doi:10.1093 / emboj / cdg627. PMC 291822. PMID 14657031.
Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, Nigg EA, Körner R (duben 2006). „Fosfoproteomová analýza lidského mitotického vřetena“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (14): 5391–6. Bibcode:2006PNAS..103.5391N. doi:10.1073 / pnas.0507066103. PMC 1459365. PMID 16565220.

Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000130177 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038416 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid7736578-5] Tugendreich S, Tomkiel J, Earnshaw W, Hieter P (duben 1995). „CDC27Hs kolokalizuje s CDC16Hs do centrosomu a mitotického vřetena a je nezbytná pro přechod metafáze na anafázi“. Buňka. 81 (2): 261–8. doi:10.1016/0092-8674(95)90336-4. PMID 7736578. S2CID 17907584.

[entrez-6] A ^b "Entrez Gene: CDC16 cyklus buněčného dělení 16 homolog (S. cerevisiae)".

[pmid12956947-7] A ^b Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Aktuální biologie. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947. S2CID 5942532.

[pmid9405394-8] Ollendorff V, Donoghue DJ (prosinec 1997). „Serin / threonin fosfatáza PP5 interaguje s CDC16 a CDC27, dvěma podjednotkami tetratrikopeptidového opakování komplexu podporujícího anafázu“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (51): 32011–8. doi:10.1074 / jbc.272.51.32011. PMID 9405394.

[pmid9628895-9] A ^b Kallio M, Weinstein J, Daum JR, Burke DJ, Gorbsky GJ (červen 1998). „Savčí p55CDC zprostředkovává asociaci vřetenového kontrolního proteinu Mad2 s komplexem podporujícím cyklosom / anafázu a podílí se na regulaci nástupu anafáze a pozdních mitotických událostí“. The Journal of Cell Biology. 141 (6): 1393–406. doi:10.1083 / jcb.141.6.1393. PMC 2132789. PMID 9628895.

[pmid10922056-10] Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (16): 8973–8. Bibcode:2000PNAS ... 97,8973G. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.

[pmid12196507-11] Kallio MJ, Beardmore VA, Weinstein J, Gorbsky GJ (září 2002). "Rychlá dynamika Cdc20 nezávislá na mikrotubulích v kinetochorech a centrosomech v savčích buňkách". The Journal of Cell Biology. 158 (5): 841–7. doi:10.1083 / jcb.200201135. PMC 2173153. PMID 12196507.

[pmid18997788-12] Nilsson J, Yekezare M, Minshull J, Pines J (prosinec 2008). „APC / C udržuje kontrolní bod sestavy vřetena tím, že zacílí na zničení Cdc20“. Přírodní buněčná biologie. 10 (12): 1411–20. doi:10.1038 / ncb1799. PMC 2635557. PMID 18997788.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]