CCNG2 - CCNG2

CCNG2
Identifikátory
Aliasy	CCNG2cyklin G2
Externí ID	OMIM: 603203 MGI: 1095734 HomoloGene: 3208 Genové karty: CCNG2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 4 (lidský)
Konec	77,433,388 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita proteinkinázy; • aktivita regulátoru proteinu serin / threonin kinázy závislá na cyklinu; • vazba protein kinázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • komplex holoenzymu protein-kinázy závislý na cyklinu; • buněčné jádro;
Biologický proces	• buněčný cyklus; • regulace buněčného cyklu; • buněčné dělení; • regulace aktivity cyklin-dependentního proteinu serin / threonin kináza; • GO: 0007067 mitotický buněčný cyklus; • fosforylace bílkovin; • regulace mitotického jaderného dělení; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • pozitivní regulace buněčného cyklu; • fázový přechod mitotického buněčného cyklu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	901
	12452
	ENSG00000138764
	ENSMUSG00000029385
	Q16589
	O08918
	NM_004354
	NM_007635
	NP_004345
	NP_031661
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Cyklin-G2 je protein že u lidí je kódován CCNG2 gen.^[4]^[5]

Funkce

Eukaryotický buněčný cyklus je řízen cyklin-dependentními proteinkinázami (CDK), jejichž aktivity jsou regulovány cykliny a inhibitory CDK. 8 druhů cyklinů hlášených u savců, cykliny A až H, sdílejí konzervovanou aminokyselinovou sekvenci asi 90 zbytků nazývanou cyklinová schránka. Aminokyselinová sekvence cyklinu G je mezi savci dobře zachována. Nukleotidová sekvence cyklinu G1 a cyklinu G2 je identická z 53%. Na rozdíl od cyklinu G1 obsahuje cyklin G2 C-koncový motiv destabilizace proteinu PEST, což naznačuje, že exprese cyklinu G2 je přísně regulována prostřednictvím buněčného cyklu.^[5]

Interakce

CCNG2 bylo prokázáno komunikovat s PPP2CA.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138764 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Bates S, Rowan S, Vousden KH (listopad 1996). "Charakterizace lidského cyklinu G1 a G2: geny indukovatelné poškození DNA". Onkogen. 13 (5): 1103–9. PMID 8806701.
^ ^A ^b „Entrez Gene: CCNG2 cyklin G2“.
^ Bennin DA, Don AS, Brake T, McKenzie JL, Rosenbaum H, Ortiz L, DePaoli-Roach AA, Horne MC (červenec 2002). „Cyklin G2 se asociuje s katalytickými a regulačními podjednotkami B 'proteinové fosfatázy 2A v aktivních komplexech a vyvolává jaderné aberace a zastavení buněčného cyklu ve fázi G1 / S“. J. Biol. Chem. 277 (30): 27449–67. doi:10,1074 / jbc.M111693200. PMID 11956189.

externí odkazy

Člověk CCNG2 umístění genomu a CCNG2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Horne MC, Goolsby GL, Donaldson KL, Tran D, Neubauer M, Wahl AF (1996). „Cyklin G1 a cyklin G2 zahrnují novou rodinu cyklinů s kontrastní expresí specifickou pro tkáň a buněčný cyklus“. J. Biol. Chem. 271 (11): 6050–61. doi:10.1074 / jbc.271.11.6050. PMID 8626390.
Bennin DA, Don AS, Brake T, McKenzie JL, Rosenbaum H, Ortiz L, DePaoli-Roach AA, Horne MC (2002). „Cyklin G2 se asociuje s katalytickými a regulačními podjednotkami B 'proteinové fosfatázy 2A v aktivních komplexech a vyvolává jaderné aberace a zastavení buněčného cyklu ve fázi G1 / S“. J. Biol. Chem. 277 (30): 27449–67. doi:10,1074 / jbc.M111693200. PMID 11956189.
Tian YL, Liu FR, Liu J, Jiang L, Luo Y, Zhang X (2002). „[Ektopická exprese cyklinu G2 inhibuje buněčnou proliferaci v buněčné linii HeLa rakoviny]“. AI Zheng. 21 (6): 577–81. PMID 12452053.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Bergqvist M, Brattström D, Brodin D, Lindkvist A, Dahlman-Wright K, Dreilich M, Wagenius G, Paulsson-Karlsson Y (2006). "Geny spojené s úrovní aktivity telomerázy v buněčných liniích karcinomu jícnu". Dis. Jícen. 19 (1): 20–3. doi:10.1111 / j.1442-2050.2006.00532.x. PMID 16364039.
Stossi F, Likhite VS, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS (2006). "Estrogenem obsazený estrogenový receptor potlačuje expresi genu cyklinu G2 a rekrutuje represorový komplex na promotoru cyklinu G2". J. Biol. Chem. 281 (24): 16272–8. doi:10,1074 / jbc.M513405200. PMID 16608856.
Arachchige Don AS, Dallapiazza RF, Bennin DA, Brake T, Cowan CE, Horne MC (2006). „Cyclin G2 je s centrosomy spojený nukleocytoplazmatický pendlovací protein, který ovlivňuje stabilitu mikrotubulů a indukuje zástavu buněčného cyklu závislou na p53“. Exp. Cell Res. 312 (20): 4181–204. doi:10.1016 / j.yexcr.2006.09.023. PMC 1862360. PMID 17123511.

Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138764 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8806701-4] Bates S, Rowan S, Vousden KH (listopad 1996). "Charakterizace lidského cyklinu G1 a G2: geny indukovatelné poškození DNA". Onkogen. 13 (5): 1103–9. PMID 8806701.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: CCNG2 cyklin G2“.

[pmid11956189-6] Bennin DA, Don AS, Brake T, McKenzie JL, Rosenbaum H, Ortiz L, DePaoli-Roach AA, Horne MC (červenec 2002). „Cyklin G2 se asociuje s katalytickými a regulačními podjednotkami B 'proteinové fosfatázy 2A v aktivních komplexech a vyvolává jaderné aberace a zastavení buněčného cyklu ve fázi G1 / S“. J. Biol. Chem. 277 (30): 27449–67. doi:10,1074 / jbc.M111693200. PMID 11956189.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]