CCNG1 - CCNG1
Cyklin-G1 je protein že u lidí je kódován CCNG1 gen.[5][6][7]
Funkce
Eukaryotický buněčný cyklus je řízen cyklin-dependentními proteinkinázami (CDK), jejichž aktivity jsou regulovány cykliny a inhibitory CDK. Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny cyklinů a obsahuje cyklinovou schránku. V kódovaném proteinu chybí sekvence destabilizující protein (PEST), která je přítomna v jiných členech rodiny. Transkripční aktivace tohoto genu může být vyvolána nádorovým proteinem p53. Pro tento gen byly identifikovány dvě varianty transkriptu kódující stejný protein.[7]
Interakce
CCNG1 bylo prokázáno komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000113328 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020326 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Endo Y, Fujita T, Tamura K, Tsuruga H, Nojima H (1996). "Struktura a chromozomální přiřazení lidského genu pro cyklin G". Genomika. 38 (1): 92–5. doi:10.1006 / geno.1996.0598. PMID 8954786.
- ^ Bates S, Rowan S, Vousden KH (listopad 1996). „Charakterizace lidského cyklinu G1 a G2: geny indukovatelné poškození DNA“. Onkogen. 13 (5): 1103–9. PMID 8806701.
- ^ A b „Entrez Gene: CCNG1 cyklin G1“.
- ^ A b C Zhao L, Samuels T, Winckler S, Korgaonkar C, Tompkins V, Horne MC, Quelle DE (leden 2003). „Cyklin G1 má aktivitu inhibující růst spojenou s cestami potlačujícími nádory ARF-Mdm2-p53 a pRb“. Mol. Cancer Res. 1 (3): 195–206. PMID 12556559.
- ^ Okamoto K, Kamibayashi C, Serrano M, Prives C, Mumby MC, Beach D (listopad 1996). „p53-závislá asociace mezi cyklinem G a B 'podjednotkou proteinové fosfatázy 2A“. Mol. Buňka. Biol. 16 (11): 6593–602. doi:10,1128 / mcb.16.11.6593. PMC 231661. PMID 8887688.
externí odkazy
- Člověk CCNG1 umístění genomu a CCNG1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Horne MC, Goolsby GL, Donaldson KL, Tran D, Neubauer M, Wahl AF (1996). „Cyklin G1 a cyklin G2 zahrnují novou rodinu cyklinů s kontrastní expresí specifickou pro tkáň a buněčný cyklus“. J. Biol. Chem. 271 (11): 6050–61. doi:10.1074 / jbc.271.11.6050. PMID 8626390.
- Kanaoka Y, Kimura SH, Okazaki I, Ikeda M, Nojima H (1997). "GAK: kináza asociovaná s cyklinem G obsahuje doménu podobnou tensinu / auxilinu". FEBS Lett. 402 (1): 73–80. doi:10.1016 / S0014-5793 (96) 01484-6. PMID 9013862. S2CID 22697554.
- Kato MV (1999). "Mechanismy smrti erytroleukemické buněčné linie působením p53: účast mikrotubulů a mitochondrií". Leuku. Lymfom. 33 (1–2): 181–6. doi:10.3109/10428199909093740. PMID 10194136.
- Reimer CL, Borras AM, Kurdistani SK, Garreau JR, Chung M, Aaronson SA, Lee SW (1999). „Změněná regulace cyklinu G u lidského karcinomu prsu a jeho specifická lokalizace na replikačních ohniskách v reakci na poškození DNA v buňkách p53 + / +“. J. Biol. Chem. 274 (16): 11022–9. doi:10.1074 / jbc.274.16.11022. PMID 10196184.
- Bennin DA, Don AS, Brake T, McKenzie JL, Rosenbaum H, Ortiz L, DePaoli-Roach AA, Horne MC (2002). „Cyklin G2 se asociuje s katalytickými a regulačními podjednotkami B 'proteinové fosfatázy 2A v aktivních komplexech a vyvolává jaderné aberace a zastavení buněčného cyklu ve fázi G1 / S“. J. Biol. Chem. 277 (30): 27449–67. doi:10,1074 / jbc.M111693200. PMID 11956189.
- Jordan-Sciutto KL, Morgan K, Bowser R (1999). „Zvýšená imunoreaktivita cyklinu G1 během Alzheimerovy choroby“. J. Alzheimers Dis. 1 (6): 409–417. doi:10,3233 / jad-1999-1605. PMID 12214116.
- Baek WK, Kim D, Jung N, Yi YW, Kim JM, Cha SD, Bae I, Cho CH (2003). "Zvýšená exprese cyklinu G1 v leiomyomu ve srovnání s normálním myometriem". Dopoledne. J. Obstet. Gynecol. 188 (3): 634–9. doi:10.1067 / mob.2003.140. PMID 12634633.
- Li JQ, Kubo A, Wu F, Usuki H, Fujita J, Bandoh S, Masaki T, Saoo K, Takeuchi H, Kobayashi S, Imaida K, Maeta H, Ishida T, Kuriyama S (2003). „Cyklin B1 se na rozdíl od cyklinu G1 významně zvyšuje během kolorektální karcinogeneze a během pozdějších metastáz do lymfatických uzlin.“ Int. J. Oncol. 22 (5): 1101–10. doi:10.3892 / ijo.22.5.1101. PMID 12684677.
- Ohtsuka T, Jensen MR, Kim HG, Kim KT, Lee SW (2004). „Negativní role cyklinu G při aktivaci p53 závislé na ATM“. Onkogen. 23 (31): 5405–8. doi:10.1038 / sj.onc.1207693. PMID 15077171.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Seo HR, Lee DH, Lee HJ, Baek M, Bae S, Soh JW, Lee SJ, Kim J, Lee YS (2006). „Cyklin G1 překonává zástavu G2 vyvolanou zářením a zvyšuje buněčnou smrt transkripční aktivací cyklinu B1“. Buněčná smrt se liší. 13 (9): 1475–84. doi:10.1038 / sj.cdd.4401822. PMID 16322753.
- Gramantieri L, Ferracin M, Fornari F, Veronese A, Sabbioni S, Liu CG, Calin GA, Giovannini C, Ferrazzi E, Grazi GL, Croce CM, Bolondi L, Negrini M (2007). „Cyklin G1 je terčem miR-122a, mikroRNA často down-regulovaná v lidském hepatocelulárním karcinomu“. Cancer Res. 67 (13): 6092–9. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-4607. PMID 17616664.
Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |