CCDC88A - CCDC88A
Girdin je protein že u lidí je kódován CCDC88A gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115355 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032740 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Le-Niculescu H, Niesman I, Fischer T, DeVries L, Farquhar MG (červen 2005). „Identifikace a charakterizace GIV, nového proteinu interagujícího s Galpha i / s na COPI, endoplazmatickém retikulu - Golgiho transportních váčcích“. J Biol Chem. 280 (23): 22012–20. doi:10,1074 / jbc.M501833200. PMID 15749703.
- ^ Anai M, Shojima N, Katagiri H, Ogihara T, Sakoda H, Onishi Y, Ono H, Fujishiro M, Fukushima Y, Horike N, Viana A, Kikuchi M, Noguchi N, Takahashi S, Takata K, Oka Y, Uchijima Y , Kurihara H, Asano T (květen 2005). „Nová proteinová kináza B (PKB) / protein vázající AKT zvyšuje aktivitu kinázy PKB a reguluje syntézu DNA“. J Biol Chem. 280 (18): 18525–35. doi:10,1074 / jbc.M500586200. PMID 15753085.
- ^ „Entrez Gene: KIAA1212 KIAA1212“.
externí odkazy
- Hráči DISC1 se opírají o vývoj dospělých - Fórum pro výzkum schizofrenie, 8. října 2009
- Člověk CCDC88A umístění genomu a CCDC88A stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Kitamura T, Asai N, Enomoto A a kol. (2008). "Regulace VEGF zprostředkované angiogeneze substrátem Akt / PKB Girdin". Nat. Cell Biol. 10 (3): 329–37. doi:10.1038 / ncb1695. PMID 18264090. S2CID 23157573.
- Enomoto A, Murakami H, Asai N a kol. (2005). „Akt / PKB reguluje organizaci aktinů a motilitu buněk prostřednictvím Girdin / APE“. Dev. Buňka. 9 (3): 389–402. doi:10.1016 / j.devcel.2005.08.001. PMID 16139227.
- Simpson F, Martin S, Evans TM a kol. (2005). "Nová rodina proteinů souvisejících s hákem a charakterizace proteinu souvisejících s hákem 1". Provoz. 6 (6): 442–58. doi:10.1111 / j.1600-0854.2005.00289.x. PMID 15882442. S2CID 25389776.
- Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA a kol. (2005). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XV. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 6 (5): 337–45. doi:10.1093 / dnares / 6.5.337. PMID 10574462.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |