CANT1 - CANT1

CANT1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1S18, 1S1D, 2H2N, 2H2U
Identifikátory
Aliasy	CANT1, DBQD, SCAN-1, SCAN1, SHAPY, DBQD1, vápníkem aktivovaná nukleotidáza 1, EDM7
Externí ID	OMIM: 613165 MGI: 1923275 HomoloGene: 69460 Genové karty: CANT1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	79,009,867 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	118,419,086 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita uridin-difosfatázy; • aktivita hydrolázy; • aktivita převodníku signálu; • aktivita nukleosid-difosfatázy; • vazba kovových iontů; • vazba iontů vápníku; • aktivita homodimerizace proteinu; • aktivita adenosindifosfatázy; • aktivita guanosin-difosfatázy; • aktivita pyrofosfatázy;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • Golgiho cisterna membrána; • Golgiho aparát; • extracelulární exosom; • membrána endoplazmatického retikula; • endoplazmatické retikulum; • extracelulární oblast; • buněčná membrána; • membrána; • specifický lumen granule; • lumen terciární granule; • lumen granule bohaté na ficolin-1;
Biologický proces	• pozitivní regulace signalizace I-kappaB kinázy / NF-kappaB; • proces biosyntézy proteoglykanů; • signální transdukce; • degranulace neutrofilů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	124583
	76025
	ENSG00000171302
	ENSMUSG00000025575
	Q8WVQ1
	Q8VCF1
	NM_001159772; NM_001159773; NM_138793
	NM_001025617; NM_001025618; NM_001267591; NM_001267592; NM_029502
	NP_001153244; NP_001153245; NP_620148
	NP_001020788; NP_001020789; NP_001254520; NP_001254521; NP_083778
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

CANT1 je gen který kóduje rozpustný vápník aktivovaný nukleotidáza 1, an enzym u lidí.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000171302 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025575 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Failer BU, Braun N, Zimmermann H (září 2002). "Klonování, exprese a funkční charakterizace Ca (2 +) závislého endoplazmatického retikula nukleosid difosfatázy". J Biol Chem. 277 (40): 36978–86. doi:10,1074 / jbc.M201656200. PMID 12167635.
^ "Entrez Gene: CANT1 vápníkem aktivovaná nukleotidáza 1".

externí odkazy

Člověk CANT1 umístění genomu a CANT1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Smith TM, Hicks-Berger CA, Kim S, Kirley TL (2002). „Klonování, exprese a charakterizace rozpustné vápníkem aktivované nukleotidázy, lidského enzymu patřícího do nové rodiny extracelulárních nukleotidáz“. Oblouk. Biochem. Biophys. 406 (1): 105–15. doi:10.1016 / S0003-9861 (02) 00420-4. PMID 12234496.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Murphy DM, Ivanenkov VV, Kirley TL (2003). "Bakteriální exprese a charakterizace nové, rozpustné, vápník vázající a vápníkem aktivované lidské nukleotidázy". Biochemie. 42 (8): 2412–21. doi:10.1021 / bi026763b. PMID 12600208.
Matsuda A, Suzuki Y, Honda G a kol. (2003). „Rozsáhlá identifikace a charakterizace lidských genů, které aktivují signální dráhy NF-kappaB a MAPK“. Onkogen. 22 (21): 3307–18. doi:10.1038 / sj.onc.1206406. PMID 12761501.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Dai J, Liu J, Deng Y a kol. (2004). "Struktura a proteinový design lidského inhibitoru funkce krevních destiček". Buňka. 116 (5): 649–59. doi:10.1016 / S0092-8674 (04) 00172-2. PMID 15006348. S2CID 15305441.
Yang M, Kirley TL (2004). „Místně zaměřená mutageneze lidské rozpustné vápníkem aktivované nukleotidázy 1 (hSCAN-1): identifikace zbytků nezbytných pro aktivitu enzymu a konformační změnu vyvolanou Ca (2 +)“. Biochemie. 43 (28): 9185–94. doi:10.1021 / bi049565o. PMID 15248776.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000171302 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025575 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12167635-5] Failer BU, Braun N, Zimmermann H (září 2002). "Klonování, exprese a funkční charakterizace Ca (2 +) závislého endoplazmatického retikula nukleosid difosfatázy". J Biol Chem. 277 (40): 36978–86. doi:10,1074 / jbc.M201656200. PMID 12167635.

[entrez-6] "Entrez Gene: CANT1 vápníkem aktivovaná nukleotidáza 1".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]