Hromadná endocytóza - Bulk endocytosis

Hromadná endocytóza odkazuje na formu endocytóza z synaptické vezikuly na nervové zakončení. U hromadné endocytózy ve srovnání s klatrinem zprostředkovaná endocytóza, větší oblast presynaptických plazmatická membrána je internalizován jako cisterny nebo endosomy, ze kterých se následně může uvolnit více synaptických vezikul. Hromadná endocytóza se aktivuje konkrétně během intenzivní stimulace, například během vysokofrekvenčních sledů akční potenciály nebo v reakci na membránovou depolarizaci vysokými extracelulárními koncentracemi draslík.

Mechanismy

Molekulární mechanismy hromadné endocytózy nebyly podrobně stanoveny. Byly však popsány některé důležité signalizační události. Například během vysokých úrovní nervové aktivity se aktivuje presynaptický intracelulární vápník kalcineurin který defosforyláty dynamin. F-BAR -protein syndapin [1] interaguje s defosforylovaným dynaminem a je klíčovým faktorem při ukotvení dynaminu na plazmatické membráně. V souladu s hypotézou, že syndapin I indukuje hromadnou endocytózu, odhalila charakterizace knock-out myší syndapinu I klíčovou roli syndapinu I v procesech presynaptického přenosu membrány a akumulace endocytových meziproduktů byla zvláště patrná za podmínek vysokokapacitního vyhledávání.[2] Mechanicky mechanicky působí protein domény F-BAR syndapin I pravděpodobně prostřednictvím dalších interakcí s Arp2 / 3 a N-WASP.[3] GTPázový dynamin poté odštěpí velkou membránovou vakuolu, která je buď degradována, nebo znovu použita pro produkci synaptických vezikul (možná prostřednictvím klatrinového povlaku). Zdá se, že klatrinem zprostředkovaná endocytóza a hromadná endocytóza se vyskytují současně ve vysoce aktivních synaptických zakončeních. Defosforylace dynaminu nezabrání asociaci amfifyzin, což umožňuje, aby se dva procesy odehrály nezávisle na sobě.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ Qualmann B, Koch D, Kessels MM (2011). „Pojďme banány: přehodnocení endocytického BAR kódu“. EMBO Journal. 30 (17): 3501–3515. doi:10.1038 / emboj.2011.266. PMC  3181480. PMID  21878992.
  2. ^ Koch D, Spiwoks-Becker I, Sabanov V, Sinning A, Dugladze T, Stellmacher A, Ahuja R, Grimm J, Schüler S, Müller A, Angenstein F, Ahmed T, Diesler A, Moser M, Tom Dieck S, Spessert R , Boeckers TM, Fässler R, Hübner CA, Balschun D, ​​Gloveli T, Kessels MM, Qualmann B (2011). „Správná tvorba synaptických vezikul a aktivita neuronové sítě se zásadně spoléhají na syndapin I.“ EMBO Journal. 30 (24): 4955–4969. doi:10.1038 / emboj.2011.339. PMC  3243622. PMID  21926968.
  3. ^ Kessels MM, Qualmann B (2004). „Rodina proteinů syndapinu: propojení obchodování membrán s cytoskeletem“. Journal of Cell Science. 117 (15): 3077–3086. doi:10.1242 / jcs.01290. PMID  15226389.
  4. ^ Clayton EL, Cousin MA (2009). „Molekulární fyziologie objemově závislé endocytózy synaptických vezikul v závislosti na aktivitě“. Journal of Neurochemistry. 111 (4): 901–914. doi:10.1111 / j.1471-4159.2009.06384.x. PMC  2871311. PMID  19765184. Archivovány od originál dne 2012-12-17.

externí odkazy

  • Cousin lab, Centrum pro integrativní fyziologii, University of Edinburgh [1]
  • Qualmnann lab, Institute of Biochemistry I, Jena University Hospital - Friedrich Schiller University Jena, Německo
  • [2]