Bryan J. Traynor - Bryan J. Traynor

Bryan J. Traynor
narozený (1969-08-12) 12. srpna 1969 (věk 51)
Dublin, Irsko
Státní občanstvíIrsko, USA
Alma materUniversity College v Dublinu (MB, MD, PhD)
Harvard – MIT program ve zdravotnických vědách a technologiích (MMSc)
Známý jakoObjev C9orf72 opakujte expanzi
OceněníCena ředitele NIH
Cena Sheily Esseyové
Potamkinova cena
Vědecká kariéra
PoleAmyotrofní laterální skleróza
frontotemporální demence
genetika
InstituceNárodní institut pro stárnutí
Univerzita Johna Hopkinse

Bryan J. Traynor je neurolog a vedoucí vyšetřovatel na Národní institut pro stárnutí, a mimořádný profesor na Univerzita Johna Hopkinse.[1] Dr. Traynor studuje genetiku lidských neurologických stavů, jako je Amyotrofní laterální skleróza (ALS) a frontotemporální demence (FTD). Vedl mezinárodní konsorcium, které identifikovalo patogenní opakované expanze v EU C9orf72 gen jako běžná příčina ALS a FTD.[2] Dr. Traynor také vedl úsilí, které identifikovalo jiné Mendelovy geny odpovědný za familiární ALS a demenci, včetně VCP, MATR3, a KIF5A.[3][4]

Dr. Traynor je spolupříjemcem roku 2016 Potamkinova cena za výzkum Pickových, Alzheimerových a souvisejících nemocí za objev C9orf72 opakované expanze a rok 2013 Cena Sheila Essay Award za jeho příspěvky k našemu chápání ALS. Také obdržel Cena ředitele NIH v roce 2012.

Dr. Traynor publikoval více než 200 článků z oblasti neurologie a genetiky,[5] a je vynálezcem tří patentů.

Vzdělávání

Dr. Traynor získal lékařský titul (MB, BCh, BAO, 1993), lékařský doktorát (MD, 2000) a doktor filozofie (PhD, 2012) od University College v Dublinu. Získal také magisterský titul z lékařské vědy (MMSc) Harvard-MIT HST v roce 2004. Absolvoval stáž a stáž na neurologii na Nemocnice Brigham and Women’s Hospital a Massachusetts General Hospital.

Ocenění, ceny a vyznamenání

Pozoruhodný profesionální servis

Reference

  1. ^ „Sekce výzkumu neuromuskulárních nemocí“. Národní institut pro stárnutí. Citováno 2019-03-26.
  2. ^ Renton, Alan E .; Majounie, Elisa; Waite, Adrian; Simón-Sánchez, Javier; Rollinson, Sara; Gibbs, J. Raphael; Schymick, Jennifer C .; Laaksovirta, Hannu; van Swieten, John C .; Myllykangas, Liisa; Kalimo, Hannu; Paetau, Anders; Abramzon, Jevgenija; Remes, Anne M .; Kaganovich, Alice; Scholz, Sonja W .; Duckworth, Jamie; Ding, Jinhui; Harmer, Daniel W .; Hernandez, Dena G .; Johnson, Janel O .; Mok, Kin; Ryten, Mina; Trabzuni, Danyah; Guerreiro, Rita J .; Orrell, Richard W .; Neal, James; Murray, Alex; Pearson, Justin; Jansen, Iris E .; Sondervan, David; Seelaar, Harro; Blake, Derek; Young, Kate; Halliwell, Nicola; Callister, Janis Bennion; Toulson, Greg; Richardson, Anna; Gerhard, Alex; Snowden, Julie; Mann, David; Neary, David; Nalls, Michael A .; Peuralinna, Terhi; Jansson, Lilja; Isoviita, Veli-Matti; Kaivorinne, Anna-Lotta; Hölttä-Vuori, Maarit; Ikonen, Elina; Sulkava, Raimo; Benatar, Michael; Wuu, Joanne; Chiò, Adriano; Restagno, Gabriella; Borghero, Giuseppe; Sabatelli, Mario; Heckerman, David; Rogaeva, Ekaterina; Zinman, Lorne; Rothstein, Jeffrey D .; Sendtner, Michael; Drepper, Carsten; Eichler, Evan E .; Alkan, Can; Abdullaev, Ziedulla; Pack, Svetlana D .; Dutra, Amalia; Pak, Evgenia; Hardy, John; Singleton, Andrew; Williams, Nigel M .; Heutink, Peter; Pickering-Brown, Stuart; Morris, Huw R .; Tienari, Pentti J .; Traynor, Bryan J. (2011). „Expanze hexanukleotidů v C9ORF72 je příčinou ALS-FTD spojeného s chromozomem 9p21“. Neuron. 72 (2): 257–268. doi:10.1016 / j.neuron.2011.09.010. ISSN  0896-6273. PMC  3200438. PMID  21944779.
  3. ^ Johnson, Janel O .; Mandrioli, Jessica; Benatar, Michael; Abramzon, Jevgenija; Van Deerlin, Vivianna M .; Trojanowski, John Q .; Gibbs, J. Raphael; Brunetti, Maura; Gronka, Susan; Wuu, Joanne; Ding, Jinhui; McCluskey, Leo; Martinez-Lage, Maria; Falcone, Dana; Hernandez, Dena G .; Arepalli, Sampath; Chong, Sean; Schymick, Jennifer C .; Rothstein, Jeffrey; Landi, Francesco; Wang, Yong-Dong; Calvo, Andrea; Mora, Gabriele; Sabatelli, Mario; Monsurrò, Maria Rosaria; Battistini, Stefania; Salvi, Fabrizio; Spataro, Rossella; Sola, Patrizia; Borghero, Giuseppe; Galassi, Giuliana; Scholz, Sonja W .; Taylor, J. Paul; Restagno, Gabriella; Chiò, Adriano; Traynor, Bryan J. (2010). „Exome sekvenování odhaluje mutace VCP jako příčinu familiární ALS“. Neuron. 68 (5): 857–864. doi:10.1016 / j.neuron.2010.11.036. ISSN  0896-6273. PMC  3032425. PMID  21145000.
  4. ^ Johnson, Janel O; Pioro, Erik P; Boehringer, Ashley; Chia, Ruth; Feit, Howard; Renton, Alan E; Pliner, Hannah A; Abramzon, Jevgenija; Marangi, Giuseppe; Winborn, Brett J; Gibbs, J. Raphael; Nalls, Michael A; Morgan, Sarah; Shoai, Maryam; Hardy, John; Pittman, Alan; Orrell, Richard W; Malaspina, Andrea; Sidle, Katie C; Fratta, Pietro; Harms, Matthew B; Baloh, Robert H; Pestronk, Alan; Weihl, Conrad C; Rogaeva, Ekaterina; Zinman, Lorne; Drory, Vivian E; Borghero, Giuseppe; Mora, Gabriele; Calvo, Andrea; Rothstein, Jeffrey D; Drepper, Carsten; Sendtner, Michael; Singleton, Andrew B; Taylor, J Paul; Cookson, Mark R; Restagno, Gabriella; Sabatelli, Mario; Bowser, Robert; Chiò, Adriano; Traynor, Bryan J (2014). „Mutace v genu Matrin 3 způsobují familiární amyotrofickou laterální sklerózu“. Přírodní neurovědy. 17 (5): 664–666. doi:10.1038 / nn.3688. ISSN  1097-6256. PMC  4000579. PMID  24686783.
  5. ^ „Bryan Traynor - Google Scholar“. scholar.google.com. Citováno 2020-08-11.
  6. ^ „Cena Neurologického učence Derek Denny-Brown | Americká neurologická asociace (ANA)“. myana.org. Citováno 2019-03-26.
  7. ^ „Wings Over Wall Street - Awards“. wingsoverwallstreet.org. Citováno 2019-03-26.
  8. ^ „Sdružení ALS“.
  9. ^ "Americká neurologická akademie".
  10. ^ „Výzkumný program amyotrofické laterální sklerózy, programové panely; Kongresově řízené lékařské výzkumné programy“. cdmrp.army.mil. Citováno 2019-03-26.