Bromopropylát - Bromopropylate - Wikipedia

Bromopropylát

Jména
Název IUPAC Isopropyl bis (4-bromfenyl) (hydroxy) acetát
Ostatní jména Acarol; Isopropyl 4,4'-dibrombenzilát; Fenisobromolát
Identifikátory
Číslo CAS	18181-80-1 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	26916
Informační karta ECHA	100.038.231
PubChem CID	28936
UNII	3U468ZM257 Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID1034397
InChI InChI = 1S / C17H16Br2O3 / c1-11 (2) 22-16 (20) 17 (21,12-3-7-14 (18) 8-4-12) 13-5-9-15 (19) 10- 6-13 / h3-11,21H, 1-2H3 Klíč: FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C17H16Br2O3 / c1-11 (2) 22-16 (20) 17 (21,12-3-7-14 (18) 8-4-12) 13-5-9-15 (19) 10- 6-13 / h3-11,21H, 1-2H3 Klíč: FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYAR
ÚSMĚVY Brc1ccc (cc1) C (O) (c2ccc (Br) cc2) C (= O) OC (C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C17H16Br2Ó3
Molární hmotnost	428.120 g · mol−1
Vzhled	Bílá pevná látka[1]
Hustota	1,59 g / cm3 (20 ° C)[1]
Bod tání	77 ° C (171 ° F; 350 K)[1]
Rozpustnost ve vodě	0,1 mg / l (20 ° C)[1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Bromopropylát je chemická sloučenina používaná jako akaricid proti roztoči v včelíny a na ovocných plodinách, jako jsou citrusy a hrozny.^[1] To bylo zakázáno Evropskou unií v roce 2011.

Příprava

Bromopropylát se připravuje esterifikace 4,4'-dibromderivátu kyselina benzilová s isopropanol.

Reference

Lahvička z bromopropylátu