Bis (diethylamino) chlorfosfin - Bis(diethylamino)chlorophosphine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména N, N, N ', N'-tetraethylfosforodiamidový chlorid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.155.896  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H20Cl4N2P | |
| Molární hmotnost | 210,687 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Bod varu | 87–90 ° C (189–194 ° F; 360–363 K) 2 torr |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H314 | |
| P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Bis (diethylamino) chlorfosfin je organofosforová sloučenina se vzorcem (Et2N)2PCl (Et = ethyl ). Bezbarvá kapalina slouží jako maskovaný zdroj PCl2+.
Syntéza a reakce
Sloučenina se připraví zpracováním chloridu fosforečného s diethylamin:
- 4 Et2NH + PCI3 → (Et2N)2PCl + 2 Et2NH2Cl
Ilustrací jeho užitečnosti je syntéza 1,2-bis (dichlorfosfino) benzen. Syntéza zahrnuje postupnou lithiaci 1,2-dibrombenzen následuje ošetření (Et2N)2PCl:[1]
- C6H4Br2 + BuLi → C.6H4(Br) Li + BuBr
- C6H4(Br) Li + (Et2N)2PCl → C.6H4(Br) (P (NEt2)2) + LiCl
- C6H4(Br) (P (NE2)2) + BuLi → C.6H4(Li) (P (NE2)2) + BuBr
- C6H4(Li) (P (NE2)2) + (Et2N)2PCl → C.6H4[P (NE2)2]2 + LiCl
Nakonec se aminosubstituenty odstraní za použití chlorovodík:
- C6H4[P (NE2)2]2 + 8 HCl → C.6H4(PCl2)2 + 4 et2NH2Cl
Reference
- ^ Reetz, Manfred T .; Moulin, Dominique; Gosberg, Andreas (2001). „Difosfonity na bázi BINOL jako ligandy v asymetrickém přídavku arylboronových kyselin na konjugát asymetrického Rh“. Organické dopisy. 3 (25): 4083–4085. doi:10.1021 / ol010219y. PMID 11735590.