Biflavonoid - Biflavonoid
Biflavonoidy jsou typem flavonoidy se schématem obecného vzorce (C6-C3-C6)2.
Příklady
- Amentoflavon (bis-apigenin spojený na 8 a 3 'pozicích)
- Lophirone L. a lophirone M nalezen v Lophira alata
- Sulcatone A, přirozeně se vyskytující biflavonoid izolovaný z Ouratea sulcata. Výtažky z listů této rostliny, které se používají s extrakty z jiných rostlin, se používají v mnoha afrických zemích k léčbě některých infekcí, jako jsou infekce horních cest dýchacích, úplavice, průjem a bolesti zubů. Pozitivní antimikrobiální aktivita byla prokázána in vitro proti Zlatý stafylokok a Bacillus subtilis. Escherichia coli se ukázalo být rezistentní ve stejné studii.[1]
- Hinokiflavon, cytotoxický biflavonoid z Toxicodendron succedaneum,[2] Juniperus sp.,[Citace je zapotřebí ] nebo Chamaecyparis obtusa (hinoki).[3]
- Letáky z Cycas circinalis a C. revoluta obsahují biflavonoidy jako (2S, 2′′S) -2,3,2 ′ ′, 3 ′ ′ - tetrahydro-4 ′, 4 ′ ′ ′ - di-Ó-methylamentoflavon (tetrahydroisoginkgetin ).[4]
- Agathisflavon[5][6]
- Cupressuflavon
- Ginkgetin
- Morelloflavon
- Neorhusflavanon
- Ochnaflavon
- Podokarpusflavon A
- Rhusflavon
- Rhusflavanon
- Robustaflavon
- Sciadopitysin
- Spicatasid
- Succedaneaflavanon
- Volkensiflavon
- Moghatin, extrahováno z Glossostemon bruguieri [7]
Reference
- ^ Pegnyemb, Dieudonné Emmanuel; Mbing, Josephine Ngo; de Théodore Atchadé, Alex; Tih, Raphael Ghogomu; Sondengam, Beiban Lucas; Blond, Alain; Bodo, Bernard (červenec 2005). „Antimikrobiální biflavonoidy ze vzdušných částí Ouratea sulcata“. Fytochemie. 66 (16): 1922–1926. doi:10.1016 / j.phytochem.2005.06.017. PMID 16083925.
- ^ Lin, Y. M .; Chen, F. C .; Lee, K.H. (duben 1989). „Hinokiflavon, cytotoxický princip z Rhus succedanea a cytotoxicita souvisejících biflavonoidů“. Planta Med. 55 (2): 166–168. doi:10.1055 / s-2006-961914. PMID 2526343.
- ^ Krauze-Baranowska, M .; Pobłocka, L .; El-Hela, A. A. (září – říjen 2005). „Biflavony z Chamaecyparis obtusa“. Z. Naturforsch. C. 60 (9–10): 679–685. doi:10.1515 / znc-2005-9-1004. PMID 16320608.
- ^ Moawad, Abeer; Hetta, Mona; Zjawiony, Jordan K .; Jacob, Melissa R .; Hifnawy, Mohamed; Marais, Jannie P. J .; Ferreira, Daneel (2010). „Fytochemické zkoumání letáků Cycas circinalis a Cycas revoluta: Středně aktivní antibakteriální biflavonoidy“. Planta Med. 76 (8): 796–802. doi:10.1055 / s-0029-1240743. PMC 3711132. PMID 20072955.
- ^ Chirumbolo S, Bjørklund G (březen 2018). „Agathisflavon a GABAreceptory v biflavonem zprostředkovaném působení na primární kortikální neurony potkanů“. Neurotoxikologie. 66: 43–44. doi:10.1016 / j.neuro.2018.03.002. PMID 29530473.
- ^ Dos Santos Souza C, Grangeiro MS, Lima Pereira EP, Dos Santos CC, da Silva AB, Sampaio GP, Ribeiro Figueiredo DD, David JM, David JP, da Silva VD, Butt AM, Lima Costa S (únor 2018). „Agathisflavon, flavonoid pocházející z Poincianella pyramidalis (Tul.), Zvyšuje populaci neuronů a chrání před glutamátovou excitotoxicitou“. Neurotoxikologie. 65: 85–97. doi:10.1016 / j.neuro.2018.02.001. PMID 29425760. S2CID 3369726.
- ^ http://www.mdpi.net/molecules/papers/80800614.pdf
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |