Beta-nitrostyren - Beta-Nitrostyrene
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-nitrovinylbenzen | |
| Ostatní jména β-nitro-styren, 2-nitrovinylbenzen, 1-nitro-2-fenylethylen, 2-nitroethenylbenzen, ω-nitrostyren, γ-nitrostyren, trans-β-nitrostyren, MFCD00007402 | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.788  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H7NÓ2 | |
| Molární hmotnost | 149.149 g · mol−1 |
| Vzhled | Žlutá krystalická pevná látka |
| Bod tání | 58 ° C (136 ° F; 331 K) |
| Bod varu | 255 ° C (491 ° F; 528 K) |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | MSDS ve společnosti Sigma Aldrich |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
β-nitrostyren je aromatická sloučenina a a nitroalken použitý v syntéza z indigo barvivo[1] a slimicid bromnitrostyren.[2]
Aplikace
β-Nitrostyren je chemická látka předchůdce pro slimicidy a barviva. Konkrétně se bromnitrostyren získá zpracováním bromem a následným částečným dehydrohalogenace[2] zatímco 2-nitrobenzaldehyd se získá působením ozón resp.[1]
Mnoho syntéz z psychedelické substituované fenethylaminy a substituované amfetaminy popsal Alexander Shulgin ve své knize PiHKAL jako prekurzory používejte substituované nitrostyreny. Jsou posledním předchůdcem, redukovaným na lithiumaluminiumhydrid na konečný produkt (amin).[3]
Chemická syntéza
Chemická látka je vyrobeno buď Henryho reakce z benzaldehyd a nitromethan[4][5] nebo přímo nitrace z styren použitím oxid dusnatý.[6]
Reference
- ^ A b Wright, Elaine & Brühne, Friedrich (2000). Benzaldehyd. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. p. 8. doi:10.1002 / 14356007.a03_463. ISBN 978-3527306732.
- ^ A b Markofsky, Sheldon B. (2000). Nitro sloučeniny, alifatické. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. p. 6. doi:10.1002 / 14356007.a17_401. ISBN 978-3527306732.
- ^ Shulgin, Alexander (1991). Pihkal: chemický milostný příběh. Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 978-0-9630096-0-9.
- ^ Furniss, Brian; Hannaford, Antony; Smith, Peter & Tatchell, Austin (1996). Vogelova učebnice praktické organické chemie 5. vyd. London: Longman Science & Technical. p.1035. ISBN 9780582462366.
- ^ Worrall, David E. (1929). "Nitrostyren" (PDF). Org. Synth. 9: 66. doi:10.15227 / orgsyn.009.0066. Citováno 13. ledna 2014.
- ^ Mukaiyama, T .; Hata E. a Yamada, T. (1995). "Pohodlná a jednoduchá příprava nitroolefinů Nitrace olefinů oxidem dusnatým". Chemické dopisy. 24 (7): 505–506. doi:10.1246 / cl.1995.505. Citováno 5. ledna 2014.