Berghia stephanieae - Berghia stephanieae - Wikipedia
| Berghia stephanieae | |
|---|---|
 | |
| Hřbetní pohled na Berghia stephanieae. | |
 | |
| Hřbetní pohled na Berghia stephanieae. Měřítko je 100 μm. | |
| Vědecká klasifikace | |
| Království: | |
| Kmen: | |
| Třída: | |
| (bez hodnocení): | clade Heterobranchia clade Euthyneura clade Nudipleura clade Nudibranchia clade Dexiarchia clade Kladobranchie clade Aeolidida |
| Nadčeleď: | |
| Rodina: | |
| Rod: | |
| Druh: | B. stephanieae |
| Binomické jméno | |
| Berghia stephanieae | |
Berghia stephanieae je druh z mořský slimák, an aeolid nudibranch. Je to námořní plži měkkýš v rodina Aeolidiidae.[2] To bylo dříve známé jako Aeolidiella stephanieae.[3]
Rozdělení
Rozsah tohoto druhu je od nejsevernějšího bodu 25,7 ° severní šířky, k nejjižnějšímu 25,09 ° severní šířky a od nejzápadnějšího 80,44 ° západní délky, po nejvýchodnější 80,2 ° západní délky.[4]
Jedná se o jednu z nejčastěji prodávaných aeolidních nudibranch v mořích akvárium obchod Severní Amerika,[5] protože se používá k ovládání mořská sasanka Aiptasia.[5]
Popis
Velikost těla tohoto druhu je až 20 mm.[4]
Ekologie
Tento mořský slimák žije v mělkých vodách do hloubky 1 až 2 m.[4] Žere sasanky z rodu Aiptasia.[5]
Životní cyklus
Vývoj Berghia stephanieae trvá 60 dní při 22 ° C.[6] The ontogenetický vývoj z Berghia stephanieae lze rozdělit do 8 fází, z nichž každá je rozeznatelná podle charakteristických morfologických a behaviorálních rysů i podle specifických znaků nervový systém a svalový systém. Larvový nervový systém Berghia stephanieae zahrnuje apikální orgán, vyvíjející se centrální ganglia, a periferní neurony spojené s velum (struktura používaná pro plavání a sběr částicových potravin), chodidlo a zadní, viscerální část larvy.[6]
v Berghia stephanieae vývoj je lecitotrofní (vypijte žloutkový váček).[6] První pár hlavových chapadel, nosorožci, se objevují krátce po metamorfóze (30% vývoje), zatímco druhý pár, orální chapadla, se významně objevují později v postmetamorfních stádiích (juvenilní stádium, 40% vývoje).[6] Stejný vývojový vzor hlavových chapadel byl dosud prokázán u tří dalších nudibranch (Adalaria proxima, Cadlina laevis a Melibe leonina ).[6] Osídlení a proměna v České republice Berghia stephanieae larvy nejsou spouštěny svou budoucí kořistí, a proto se rhinophores pravděpodobně vyvinou nejprve po metamorfóze, aby mohli najít svou stravu, mořské sasanky.[6]
Embryogeneze a vývoj larev
 1 = 2 h po ovipozici (0% vývoje). Měřítko je 100 μm. zy = zygoti, * (hvězdička) = čtyřbunková embrya ve stejné vaječné hmotě, čepice = kapsle, která obklopuje každé embryo. | Embrya nudibranch jsou typicky uzavřena dvěma membránami, tobolkou, která obklopuje každé embryo, a další mukoidní vrstvou, která obklopuje všechny tobolky ve želatinové vaječné hmotě. Po ovipozici první štěpení postupovat rychle (1–2 hodiny po ovipozici ve dvoubuněčném stadiu (0% vývoje) a 8 hodin po ovipozici v 16-buněčném stadiu (0,5% vývoje)). Rozdělení uvnitř vaječné hmoty jsou asynchronní, ve stejné vaječné hmotě lze detekovat jak čtyřbunková embrya, tak zygoty.[6] |
Počáteční fáze veliger
První detekovatelné struktury v časném stadiu veligeru (5–10% vývoje), larvální skořápka a řasinkové řasinky se objevují současně s prvními pohyby larv (rotace kolem jejich přední-zadní osy).[6]
 Kresba hřbetního pohledu na časnou larvu stádia veliger (5% vývoje) ukazující první vlákna larválních svalů:
cap = kapsle, která obklopuje každé embryo. Celková velikost je asi 170 μm. |
Veligerovo pódium
Stádium Veliger (10-20% vývoje): Embryo může zatáhnout velum do skořápky a objeví se oči i larvální noha (propodium).[6]
 Kresba bočního pohledu na larvální fázi larvy (10% vývoje) s dobře vyvinutým příslušenstvím, larvou, pedálem (modrá) a metapodiálním (zeleným) navíjecím svalem. Celková velikost je asi 170 μm.
s = skořápka. |  Hřbetní pohled na larvální fázi larvy (12% vývoje). Měřítko je 100 μm. e = oči, pp = propracovaná larvální noha (propodium), s = skořápka, v = řasnatka velum, cap = kapsle, která obklopuje každé embryo. |
Pozdní veligerova fáze a proměna
Pozdní veligerova fáze (20–25% vývoje): The operculum je přítomna a noha se stává silnější a delší, embryo se líhne krátce před metamorfózou. Plavání se provádí ciliárním rytmem řasenky velární.[6]
 Boční pohled na vylíhnutou larvu (20% vývoje). Měřítko je 100 μm. o = operculum, mp = metapodium, kde je operculum připojeno, cil = řasinky, s = skořápka, v = řasnatka velum. |  Výkres bočního pohledu dovnitř zasunuté metamorfované larvy (25% vývoje) zobrazující: - (otevřené trojúhelníky) degenerující velar laloky a svaly,
o = operculum, s = skořápka. Celková velikost je asi 120 μm. |  Boční pohled na zataženou a usazenou larvu v metamorfóze (25% vývoje). Měřítko je 100 μm. e = oči, cil = řasinky, s = skořápka. |
Metamorphosis (25-30% vývoje): Obvykle jeden den po vylíhnutí se larvy usadí na dně a stáhnou se do larvální skořápky. Během procesu metamorfózy, který netrvá déle než 48 hodin, zvířata odhodila svou larvální skořápku.[6]
Počáteční fáze pro mladistvé
Rané stádium mladistvých (30-40% vývoje): Mírně po metamorfóze začínají raní mladiství plazit po dně, což také znamená začátek bentického životního stylu.[6]
 Hřbetní pohled na časnou mladistvou fázi (30% vývoje). Měřítko je 100 μm. j = mladistvý z Berghia stephanieae leze z pláště a označuje konec metamorfózy. pp = propracovaná larvální noha (propodium), e = oči, s = skořápka. |  Kresba bočního pohledu na časnou mladistvou fázi těsně po metamorfóze (30% vývoje) ukazující, že svalstvo stěny těla obsahuje svalová vlákna:
e = oko. Celková velikost je asi 200 μm. |  Boční pohled na časnou vermiformní juvenilní fázi (35% vývoje). Měřítko je 100 μm. r = anlage rhinophores, cil = řasinky. Tělo je pokryto řasinkami. e = oko, pp = propodium. |
Oči označují přední část bílých podlouhlých zvířat. 24 hodin po proměně lezou na dno kultivační misky bez krmení. Ve stejnou dobu rhinophore základy se objevují před očima jako první pár hlavových chapadel. Ciliácia raných mladistvých je detekovatelná po celém těle. Na předním konci a na špičce rhinophore rudimenty jsou cirri, které jsou složené smyslové řasy. Obecně platí, že 48 hodin po metamorfóze jsou juvenilní vzorky Berghia stephanieae začít lovit kousky Aiptasia pallida sasanky.[6]
Fáze pro mladistvé
Juvenilní fáze (40-60% vývoje): V této fázi jsou základy ústních chapadel (2. pár hlavových chapadel) a párových, hřbetních cerata objevit.[6]
 Kresba hřbetního pohledu na mladistvé (40% vývoje):
r = nosorožci, c = první páry cerata, e = oko. Celková velikost je asi 600 μm. |  Hřbetní pohled na 26 dní po ovipozici (43% vývoje). Měřítko je 100 μm. ot = orální chapadla, r = nosorožci, c = anlagen prvního cerata. |  Hřbetní pohled na 30denní mladistvého (50% vývoje). Měřítko je 100 μm. cn = cnidosacs na špičkách cerata. Všimněte si, že nosorožci i orální chapadla jsou nyní delší a silnější. ot = orální chapadla, r = nosorožci, e = oko, c = cerata. |
Na rozdíl od předchozí vývojové fáze se velikost těla zvyšuje o jednu třetinu. Jak vývoj pokračuje, zvětšuje se délka a tloušťka nosorožců a orálních chapadel i velikost těla. V této fázi se objevují další páry cerat a na jejich špičce jsou vyplněny cnidosacs lze detekovat poprvé.[6]
Pozdní juvenilní fáze
Jak vývoj pokračuje, prodlužování těla se zvyšuje a objevuje se více párů ceraty, jakož i určité chapadlovité prodloužení propodia.[6]
 Hřbetní pohled na 39 dní po ovipozici (65% vývoje). Měřítko je 100 μm. ft = nožní chapadla Objevuje se prodloužení propodia podobné chapadlu. Všimněte si, že orální chapadla jsou téměř dvakrát tak dlouhá jako nosorožci a další páry cerata. ot = orální chapadla, r = nosorožci, e = oko, c = cerata. cn = cnidosacs na špičkách cerata. |  Kresba hřbetního pohledu na pozdní mladistvé (65% vývoje) ukazující síťovinu vnějších kruhových, středních šikmých a vnitřních podélných svalových vláken tělesné stěny, stejně jako rostoucí chapadla a cerata s cnidosacs. Celková velikost je asi 1400 μm.
ft = nožní chapadlo, prodloužení propodia podobné chapadlu, ot = anlage ústních chapadel, r = nosorožci, c = první páry cerata, e = oko. |
ot = orální chapadla,
ft = chapadla nohy,
e = oko,
r = nosorožci,
cn = cnidosacs na špičkách cerata,
c = cerata.
Zralá fáze
Ve zralé fázi Berghia stephanieae, velikost těla je mezi 0,8–1 cm, což je desetkrát větší než v předchozí vývojové fázi, a orální chapadla jsou dvakrát tak dlouhá jako nosorožci. Reprodukční dospělosti je dosaženo 60 dní po ovipozici (100% vývoje). První vaječné hmoty jsou malé a obsahují 60 až 80 embryí. Dospělí jedinci dosahují maximální velikosti 5 cm a jejich vaječné hmoty obsahují 1 000 až 2 000 embryí.[6]
Centrální nervový systém a periferie
The neurogeneze z Berghia stephanieae je podobný jako u ostatních nudibranchs. Larva nervový systém z Berghia stephanieae zahrnuje apikální orgán, vyvíjí centrální ganglia a periferní neurony spojené s velum, chodidlem a zadní částí larev. První neurony obsahující serotonin a FMRFamid jsou pozorovány během raného stadia veligeru (5–10% vývoje) v apikálním orgánu. O něco později, ve veligerově fázi (15% vývoje), se periferní FMRFamidergní buňky objevují v zadní části larev a přetrvávají po celou dobu metamorfózy do rané juvenilní fáze (30% vývoje). U jiných plžů nikdy nebylo dokumentováno, že by tyto neurony přetrvávaly během metamorfózy.[6] Stejně jako v mnoha jiných plžů, ganglia z Berghia stephanieae se vyvíjejí z předního do zadního směru v obou vzorcích exprese, serotonergních i FMRFamidergních, kde se nejdříve vyvinou mozková ganglia a poté pedální a zadní ganglia.[6] Stejně jako v jiných popsaných nudibranchs, centrální nervový systém z Berghia stephanieae se během metamorfózy stává koncentrovanější.[6] V nově proměněné Berghia stephanieae rhinophorální ganglia se objevují jako další nervové struktury současně s růstem rhinophorů.[6]
Myogeneze
Berghia stephanieae má sval na navíjení larev a je přítomen také pomocný sval na navíjení larev.[6] Stejně jako v jiných nudibranch postmetamorfní myo-anatomie v Berghia stephanieae je vytvořen de novo.[6] Bez ohledu na počet však svaly navíječe larev nepřispívají k postmetamorfnímu columelárnímu svalu u opisthobranch.[6]
V akváriu
Berghia stephanieae je považován za jeden z nejlepších predátoři pro Aiptasia sp., mořské sasanky které se obvykle berou v úvahu škůdci v mořském akváriu, protože jsou stresující korál kolem nich a občas dokonce bodat ryby a žádoucí bezobratlé. Protože Berghia stephanieae Jíst pouze Aiptasias, nudibranchové zemřou hladem, až budou všechny sasanky pryč, takže tuto situaci je třeba vzít v úvahu.[7] Před popisem Berghia stephanieae v roce 2005 byly tyto druhy z akvárií nazývány „Berghia verrucicornis ".[8]
Reference
Tento článek včlení text CC-BY-2.0 z reference.[6]
- ^ Valdés A. (2005). "Nový druh Aeolidiella Bergh, 1867 (Mollusca: Nudibranchia: Aeolidiidae) z Florida Keys, USA “. Veliger 47(3) Archivováno 23.dubna 2012, na Wayback Machine: 218-223.
- ^ Carmona L., Pola M., Gosliner T.M. & Cervera J.L.2013. Příběh, který morfologie nevypovídá: Molekulární fylogeneze Aeolidiidae (Aeolidida, Nudibranchia, Gastropoda). PLoS ONE 8 (5): e63000. doi: 10,1371 / journal.pone.0063000.
- ^ Gofas, S. (2014). Berghia stephanieae (Valdés, 2005). Přístup prostřednictvím: Světový registr mořských druhů 23. února 2015
- ^ A b C "Aeolidiella stephanieae Valdés, 2005 ". Malacolog verze 4.1.1. Databáze západoatlantických mořských měkkýšů, přístupná 20. února 2010.
- ^ A b C Rudman W. B. (20. srpna 2005). "Aeolidiella stephanieae Valdes, 2005 ". Sea Slug Forum, přístupné 20. února 2010.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y Kristof A. & Klussmann-Kolb A. (22. ledna 2010). "Neuromuskulární vývoj Aeolidiella stephanieae Valdéz, 2005 (Mollusca, Gastropoda, Nudibranchia) ". Hranice v zoologii 7: 5. doi:10.1186/1742-9994-7-5.
- ^ Hauter, Stan a Debbie. „Odstranění sasanek Aiptasia z mořských akvárií“. About.com. Citováno 1. ledna 2017.
- ^ „Fórum mořských slimáků - Berghia verrucicornis“. www.seaslugforum.net. Červenec 2010. Citováno 1. ledna 2017.