Benzyl draslík - Benzyl potassium
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména Draslík benzyl | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C7H7K. | |
| Molární hmotnost | 130.231 g · mol−1 |
| Vzhled | Oranžová pevná látka |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Zapálení ve vzduchu |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Benzyl draslík je organodraselná sloučenina se vzorcem C.6H5CH2K, který má formu oranžového prášku citlivého na vzduch. Stejně jako činidla pro organicko-alkalické kovy obecně je benzyl draslík vysoce reaktivní, takže jeho použití při koordinaci rozpouštědel, jako jsou ethery a aminy, je méně časté než v uhlovodících, protože dochází k postupnému rozkladu.
Syntéza
Jedna časná syntéza probíhá ve dvou krocích transmetalační reakce přes p-tolyl draslík:[1]
- (CH3C6H4)2Hg + 2 K → 2 CH3C6H4K + Hg
- CH3C6H4K → KCH2C6H5
Moderní syntéza zahrnuje reakci butyllithium, draslík tert-butoxid, a toluen.[2] Ačkoli hydrid draselný může být také použit jako silná báze pro přípravu draselných solí, benzyl draslík má tu výhodu, že je molekulární a tudíž rychlejší.
Reference
- ^ Gilman, Henry; Pacevitz, Henry A; Baine, Ogden (1940). "Benzylalkali Compounds1". Journal of the American Chemical Society. 62 (6): 1514. doi:10.1021 / ja01863a054.
- ^ Lochmann, L; Trekoval, J (1987). "Výměna lithium-draslík v systémech alkyl-lithium / t-pentoxid draselný". Journal of Organometallic Chemistry. 326: 1. doi:10.1016 / 0022-328X (87) 80117-1.