BMF (gen) - BMF (gene)
Faktor modifikující Bcl-2 je protein že u lidí je kódován BMF gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem patří do rodiny proteinů BCL2. Členové rodiny BCL2 tvoří hetero- nebo homodimery a působí jako anti- nebo pro-apoptotické regulátory, které se podílejí na široké škále buněčných aktivit. Tento protein obsahuje jednu doménu homologie BCL2 3 (BH3) a bylo prokázáno, že váže proteiny BCL2 a funguje jako apoptický aktivátor. Bylo zjištěno, že tento protein je izolován k myosinovým V motorům spojením s dyneinovým lehkým řetězcem 2, což může být důležité pro snímání intracelulárního poškození a spouštění apoptózy. Alternativně byly identifikovány sestřihové varianty transkriptu kódující různé izoformy.[6]
Interakce
Bylo prokázáno, že BMF (gen) komunikovat s Bcl-2[5] a DYNLL2.[5][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104081 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040093 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C Puthalakath H, Villunger A, O'Reilly LA, Beaumont JG, Coultas L, Cheney RE, Huang DC, Strasser A (září 2001). „Bmf: proapoptotický protein pouze BH3 regulovaný interakcí s motorickým komplexem myosin V aktin, aktivovaný anoikis“. Věda. 293 (5536): 1829–32. doi:10.1126 / science.1062257. PMID 11546872.
- ^ A b „Entrez Gene: BMF Bcl2 modifying factor“.
- ^ Den, Catherine L; Puthalakath Hamsa; Skea Gretchen; Strasser Andreas; Barsukov Igor; Lian Lu-Yun; Huang David CS; Hinds Mark G (únor 2004). "Lokalizace dyneinových lehkých řetězců 1 a 2 a jejich pro-apoptotických ligandů". Biochem. J. Anglie. 377 (Pt 3): 597–605. doi:10.1042 / BJ20031251. PMC 1223895. PMID 14561217.
Další čtení
- Hattori A, Okumura K, Nagase T a kol. (2001). "Charakterizace dlouhých klonů cDNA z lidské dospělé sleziny". DNA Res. 7 (6): 357–66. doi:10.1093 / dnares / 7.6.357. PMID 11214971.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Lei K, Davis RJ (2003). „JNK fosforylace členů skupiny Bcl2 souvisejících s Bim indukuje apoptózu závislou na Baxu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (5): 2432–7. doi:10.1073 / pnas.0438011100. PMC 151358. PMID 12591950.
- Den CL, Puthalakath H, Skea G a kol. (2004). "Lokalizace dyneinových lehkých řetězců 1 a 2 a jejich pro-apoptotických ligandů". Biochem. J. 377 (Pt 3): 597–605. doi:10.1042 / BJ20031251. PMC 1223895. PMID 14561217.
- Morales AA, Olsson A, Celsing F a kol. (2004). "Exprese a transkripční regulace funkčně odlišných izoforem Bmf v buňkách B-chronické lymfocytární leukémie". Leukémie. 18 (1): 41–7. doi:10.1038 / sj.leu.2403183. PMID 14574334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Chen L, Willis SN, Wei A a kol. (2005). „Diferenciální cílení prosurviválních proteinů Bcl-2 pomocí jejich ligandů obsahujících pouze BH3 umožňuje komplementární apoptotickou funkci“. Mol. Buňka. 17 (3): 393–403. doi:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID 15694340.
- Kuwana T, Bouchier-Hayes L, Chipuk JE a kol. (2005). „BH3 domény proteinů obsahujících pouze BH3 rozdílně regulují permeabilizaci mitochondriální membrány zprostředkovanou Bax přímo i nepřímo“. Mol. Buňka. 17 (4): 525–35. doi:10.1016 / j.molcel.2005.02.003. PMID 15721256.
- Soung YH, Lee JW, Park WS a kol. (2006). „Mutace BH3 domény proapoptotických genů Bad, Bmf a Bcl-G je u přechodných buněčných karcinomů močového měchýře vzácná“. Patologie. 38 (1): 33–4. doi:10.1080/00313020500455811. PMID 16484005.
- Zhang Y, Adachi M, Kawamura R a kol. (2007). „Bmf přispívá k zesílení účinků zprostředkovaných inhibitorem histondeacetylázy na apoptózu po ionizujícím záření“. Apoptóza. 11 (8): 1349–57. doi:10.1007 / s10495-006-8266-1. PMID 16830229.
- Schmelzle T, Mailleux AA, Overholtzer M, et al. (2007). "Funkční role a onkogenem regulovaná exprese faktoru Bmf pouze BH3 v prsních epiteliálních anoikis a morfogenezi". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 104 (10): 3787–92. doi:10.1073 / pnas.0700115104. PMC 1820662. PMID 17360431.
- Yoo NJ, Soung YH, Lee SH a kol. (2007). „Mutační analýza domén BH3 proapoptotických genů rodiny Bcl-2 Bad, Bmf a Bcl-G v karcinomech dlaždicových buněk hrtanu“. Tumori. 93 (2): 195–7. PMID 17557568.
externí odkazy
- Člověk BMF umístění genomu a BMF stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Tento článek o gen na lidský chromozom 15 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |