BCL2L12 - BCL2L12
Protein podobný Bcl-2 12 je protein že u lidí je kódován BCL2L12 gen.[5][6]
The protein kódovaný tímto genem patří do Bcl-2 rodina bílkovin. Členové rodiny Bcl-2 se tvoří hetero- nebo homodimery a jednat jako anti- nebo pro-apoptotický regulátory, které se podílejí na široké škále buněčných aktivit. Tento protein obsahuje doménu homologie Bcl-2 2 (BH2). Funkce tohoto genu dosud nebyla stanovena. Dva alternativně sestříhané přepis varianty tohoto genu kódující odlišné izoformy byl nahlášen.[5]
Exprese Bcl2L12 je u většiny lidí upregulována glioblastomy. Exprese Bcl2L12 vede k rezistenci vůči apoptóza. Bcl2L12 přímo neutralizuje kaspázu-7 (CASP7 ) a nepřímo neutralizuje kaspázu-3 (CASP3 ) nepřímým mechanismem.[7] Je známo, že oba kaspázové enzymy hrají zásadní roli ve fázi provádění apoptózy.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000126453 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000003190 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: Bcl2L12 Bcl2-like 12 (bohatý na prolin)“.
- ^ Scorilas A, Kyriakopoulou L, Yousef GM, Ashworth LK, Kwamie A, Diamandis EP (březen 2001). „Molekulární klonování, fyzikální mapování a analýza exprese nového genu, BCL2L12, kódujícího protein bohatý na prolin s vysoce konzervovanou BH2 doménou rodiny Bcl-2“. Genomika. 72 (2): 217–21. doi:10,1006 / geno.2000.6455. PMID 11401436.
- ^ Stegh AH, Kim H, Bachoo RM, Forloney KL, Zhang J, Schulze H, Park K, Hannon GJ, Yuan J, Louis DN, DePinho RA, Chin L (leden 2007). „Bcl2L12 inhibuje postmitochondriální signalizaci apoptózy v glioblastomu“. Genes Dev. 21 (1): 98–111. doi:10.1101 / gad.1480007. PMC 1759904. PMID 17210792.
- ^ Wilson MR (srpen 1998). „Apoptóza: demaskování kata“. Buněčná smrt se liší. 5 (8): 646–52. doi:10.1038 / sj.cdd.4400394. PMID 10200519.
externí odkazy
- Člověk BCL2L12 umístění genomu a BCL2L12 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Hammond PW, Alpin J, Rise CE a kol. (2001). „In vitro selekce a charakterizace proteinů vázajících Bcl-X (L) ze směsi knihoven mRNA specifických pro tkáně“. J. Biol. Chem. 276 (24): 20898–906. doi:10,1074 / jbc.M011641200. PMID 11283018.
- Scorilas A, Kyriakopoulou L, Yousef GM a kol. (2001). „Molekulární klonování, fyzikální mapování a analýza exprese nového genu, BCL2L12, kódujícího protein bohatý na prolin s vysoce konzervovanou BH2 doménou rodiny Bcl-2“. Genomika. 72 (2): 217–21. doi:10,1006 / geno.2000.6455. PMID 11401436.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Talieri M, Diamandis EP, Katsaros N, et al. (2004). "Exprese BCL2L12, nového člena genů souvisejících s apoptózou, v nádorech prsu". Tromb. Haemost. 89 (6): 1081–8. doi:10.1055 / s-0037-1613411. PMID 12783122.
- Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). „Nedoceněná role pro dohled nad RNA“. Genome Biol. 5 (2): R8. doi:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. PMC 395752. PMID 14759258.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Mathioudaki K, Scorilas A, Papadokostopoulou A a kol. (2005). "Expresní analýza BCL2L12, nového člena genů souvisejících s apoptózou, u rakoviny tlustého střeva". Biol. Chem. 385 (9): 779–83. doi:10.1515 / BC.2004.101. PMID 15493871. S2CID 33174333.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |