BAG5 - BAG5
Regulátor molekulárních chaperonů rodiny BAG 5 je protein že u lidí je kódován BAG5 gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny proteinů souvisejících s BAG1. BAG1 je antiapoptotický protein, který funguje prostřednictvím interakcí s různými buněčnými apoptózami a proteiny souvisejícími s růstem, včetně BCL-2, Raf-protein kinázy, receptorů steroidních hormonů, receptorů růstových faktorů a členů rodiny 70 kDa proteinu tepelného šoku. Tento protein obsahuje a BAG doména blízko C-konce, které by se mohly vázat a inhibovat chaperonovou aktivitu Hsc70 / Hsp70. Pro tento gen byly nalezeny tři varianty transkriptu kódující dvě různé izoformy.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000166170 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000049792 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Takayama S, Xie Z, Reed JC (únor 1999). „Evolučně konzervovaná rodina regulátorů molekulárních chaperonů Hsp70 / Hsc70“. J Biol Chem. 274 (2): 781–6. doi:10.1074 / jbc.274.2.781. PMID 9873016.
- ^ Kalia SK, Lee S, Smith PD, Liu L, Crocker SJ, Thorarinsdottir TE, Glover JR, Fon EA, Park DS, Lozano AM (prosinec 2004). „BAG5 inhibuje parkin a zvyšuje degeneraci dopaminergních neuronů“. Neuron. 44 (6): 931–45. doi:10.1016 / j.neuron.2004.11.026. PMID 15603737.
- ^ A b „Entrez Gene: BAG5 BCL2-spojený athanogen 5“.
externí odkazy
- Člověk BAG5 umístění genomu a BAG5 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Takayama S, Sato T, Krajewski S a kol. (1995). „Klonování a funkční analýza BAG-1: nový protein vázající Bcl-2 s aktivitou proti buněčné smrti“. Buňka. 80 (2): 279–84. doi:10.1016/0092-8674(95)90410-7. PMID 7834747.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Höhfeld J, Jentsch S (1997). „Regulace chaperonu hsc70 podobná GrpE pomocí antiapoptotického proteinu BAG-1“. EMBO J.. 16 (20): 6209–16. doi:10.1093 / emboj / 16.20.6209. PMC 1326305. PMID 9321400.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Nagase T, Ishikawa K, Suyama M a kol. (1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |