Azabon - Azabon
![]() | |
Identifikátory | |
---|---|
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C14H20N2Ó2S |
Molární hmotnost | 280.386 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Azabon je stimulant centrálního nervového systému[1] z sulfonamid třída[2] který se také používá jako nootropní.[3] Jak to je sulpha droga během podávání je třeba dávat pozor a někteří jedinci se musí azabonu úplně vyhnout, aby zabránili alergická reakce. Přesto, že je sulfonamid, má azabon špatný stav antibakteriální účinnost, i když tato snížená aktivita je běžná u jiných benzensulfonamidů se dvěma substituenty na N1. Azabon je syntetizován z 3-azabicyklo- [2.2.2] nonanu, který je sám připraven pyrolýza z alifatický diamin.[4]
Viz také
Reference
- ^ Mathews SM, Jiju V, Thomas I, Panicker JT, Kuriakose LS (2015-07-28). „Sulfa drogy a kůže“ (PDF). World Journal of Pharmaceutical Research. 4 (10): 382–390. ISSN 2277-7105.
- ^ WO 2011089215 „Vetter D, Rau H,„ Proléčivé linkery na bázi dipeptidů pro léky obsahující aromatické aminy “, zveřejněné 28. července 2011, přidělené společnosti Ascendis Pharma AS
- ^ Mao F, Ni W, Xu X, Wang H, Wang J, Ji M, Li J (leden 2016). „Kritéria globálních schválených léků podobných chemickým strukturám“. Molekuly. 21 (1): 75. doi:10,3390 / molekuly21010075. PMC 6273477. PMID 26771590.
- ^ Lednicer D, Mitscher LA (1980). Organická chemie syntézy léčiv (PDF). 2. Wiley Interscience. p. 115. ISBN 0-471-04392-3.