Anjana Rao - Anjana Rao

Anjana Rao, Ph.D je Indický Američan buněčný biolog s důrazem v imunologie. Její výzkum se zaměřuje na roli různých signálních drah na genovou expresi specificky související s imunitními buňkami.[1]

Vzdělávání

Rao získala magisterský titul z fyziky Osmania University v Indii, její doktorát z biofyziky z Harvardská lékařská škola a absolvoval postdoktorandské stipendium na VŠE Dana-Farber Cancer Institute.[1][2] Je bývalou profesorkou patologie na Harvardské lékařské fakultě a současnou docentkou na Kalifornská univerzita v San Diegu.[1] Její primární rolí je jako výzkumná pracovnice v Institut pro imunologii La Jolla a je také spoluzakladatelem společnosti CalciMedica.[1][2] Strávila také osm let na internetu Jane Coffin Childs Rada vědeckých poradců, pamětní fond, který podporuje výzkum rakoviny, konkrétně růst a vývoj rakovinných buněk.[3]

Kariéra a výzkum

Hodně z Raoovy rané výzkumné kariéry na Harvardu bylo zaměřeno na nukleární faktor aktivovaných T buněk (NFAT) transkripční faktory a charakterizující NFAT.[4] Její laboratoř zjistila, že proteiny NFAT, exprimované většinou imunitních buněk, hrají roli v transkripci genů důležitých pro imunitní odpověď.[4] Měli také úspěch při charakterizaci rozmanitosti NFAT proteinů a jejich interakcí s jinými transkripčními faktory a imunitními proteiny.[4]

Také na Harvardu Rao přispěl k práci kolegů ve výzkumu týkajícím se úlohy NFAT proteinů souvisejících s aktivací kanály vápníku aktivované uvolňováním vápníku (CRAC) v imunitní odpovědi.[5] Jejich laboratoř zjistila, že imunodeficience byla výsledkem mutace v genu kódujícím kanály CRAC, Orai1.[5] To bylo způsobeno rolí aktivace vápníku při translokaci NFAT proteinů do jádra pro transkripci v genomu, a tedy správné imunitě.[5]

Některé z novějších výzkumů, kterých se Rao účastnil v Imunologickém ústavu La Jolla, se točí kolem signálních drah a jejich účinku na genovou expresi související s imunitními buňkami a použití imunitních buněk jako modelu pro tuto expresi. Její laboratoř se zaměřuje na deset-jedenáct translokačních (TET) proteinů a jejich vliv na progresi rakoviny a specifikaci buněčné linie. TET proteiny jsou demetylace proteiny, které mění genovou expresi změnou methylových skupin na DNA nukleotidovém cysteinu.[6] Její laboratoř v La Jolla prokázala význam proteinů TET pro správnou expresi genů embryonálních buněk a jejich roli ve vývoji rakoviny, zejména u myeloidních a hematologických malignit.[7] Rovněž nastiňují potenciál cílených proteinů TET epigenetická terapie pro tyto hematologické malignity.[7] Toto zaměření zahrnuje také její konzultace o práci týkající se Vyčerpání T buněk.[8] Ona a její kolegové pracovali na definování termínu vyčerpání T buněk, protože se jedná o termín vágně používaný k označení nad stimulace T buněk antigeny.[8] Další vyšetřování s pomocí mnoha odborníků pomůže lépe definovat termín v závislosti na zdroji antigenu, ať už virového nebo nádorového, a bude sahat od úplného deficitu funkce k jednoduché ztrátě nebo změně funkce T buněk.[8] Mluví také o rozdílu TCF1+ a TCF1− a rozdíly ve vyčerpanosti způsobené konkrétním typem buňky.[8]

Pokračuje ve své práci na vyčerpání T buněk a Rao se podílí na výzkumu specificky zaměřeném na T buňky nalezené v nádorech. Ona a její kolegové objevili T buňky chimérické receptory antigenu (CAR) zvláště vyčerpaní, když se zjistí, že sídlí v nádoru.[9] Došli k závěru, že Tox a transkripční faktory Nr4a hrají důležitou roli při vyčerpání T buněk a inhibice nebo narušení těchto transkripčních faktorů by mohla být nadějnou metodou imunoterapie rakoviny.[9]

Reference

  1. ^ A b C d (n.d.). Citováno z http://www.calcimedica.com/rao-bio.html
  2. ^ A b Anjana Rao. (2019, 25. července). Citováno z https://www.aiche.org/community/bio/anjana-rao
  3. ^ Anjana Rao končí v radě vědeckých poradců JCC. (2018, 16. května). Citováno z https://www.jccfund.org/blog/anjana-rao-retires-jcc-board-scientific-advisors/
  4. ^ A b C Rao, A., Luo, C., & Hogan, P.G. (1997). Transkripční faktory rodiny NFAT: regulace a funkce. Roční přehled imunologie, 15(1), 707-747.
  5. ^ A b C Feske, S., Gwack, Y., Prakriya, M., Srikanth, S., Puppel, S.H., Tanasa, B., Hogan, P.G., Lewis, R.S., Daly, M. & Rao, A. (2006). Mutace v Orai1 způsobuje imunitní nedostatečnost zrušením funkce kanálu CRAC. Příroda, 441(7090), 179-185.
  6. ^ Lio, Chan-Wang J .; Yue, Xiaojing; López-Moyado, Isaac F .; Tahiliani, Mamta; Aravind, L .; Rao, Anjana (2020-01-22). „Methylcytosin oxidázy TET: nové poznatky z desetiletí výzkumu“. Journal of Biosciences. 45 (1): 21. doi:10,1007 / s12038-019-9973-4. ISSN  0973-7138.
  7. ^ A b Ko, Myunggon; An, Jungeun; Pastor, William A .; Koralov, Sergei B .; Rajewsky, Klaus; Rao, Anjana (2015). „TET proteiny a oxidace 5-methylcytosinu u hematologických nádorů“. Imunologické recenze. 263 (1): 6–21. doi:10.1111 / imr.12239. ISSN  1600-065X. PMC  4617313. PMID  25510268.
  8. ^ A b C d Blank, C.U., Haining, W.N., Held, W., Hogan, P.G., Kallies, A., Lugli, E., Lynn, R.C., Philip, M., Rao, A., Restifo, N.P. & Schietinger, A. (2019). Definování „vyčerpání T buněk“. Recenze přírody Imunologie, 19(11), 665-674.
  9. ^ A b Seo, H., Chen, J., González-Avalos, E., Samaniego-Castruita, D., Das, A., Wang, YH, López-Moyado, IF, Georges, RO, Zhang, W., Onodera, A., Wu, CJ, Lu, LF, Hogan, PG, Bhandoola, A., & Rao, A. (2019). Transkripční faktory TOX a TOX2 spolupracují s transkripčními faktory NR4A k vynucení vyčerpání T buněk CD8 +. Sborník Národní akademie věd, 116(25), 12410-12415