Aminoaceton - Aminoacetone

Aminoaceton
Jména
	Preferovaný název IUPAC 1-Aminopropan-2-on
	Ostatní jména Aminoaceton; alfa-aminoaceton
Identifikátory
Číslo CAS	298-08-8 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 17906 ;
ChemSpider	210 ;
Informační karta ECHA	100.236.907
KEGG	C01888 ;
PubChem CID	215;
UNII	ZB4ES38S4R ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10183939 ;
	InChI InChI = 1S / C3H7NO / c1-3 (5) 2-4 / h2,4H2,1H3 Klíč: BCDGQXUMWHRQCB-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C3H7NO / c1-3 (5) 2-4 / h2,4H2,1H3 Klíč: BCDGQXUMWHRQCB-UHFFFAOYAB;
	ÚSMĚVY O = C (C) CN;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C3H7NÓ
Molární hmotnost	73.095 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Aminoaceton je organická sloučenina vzorce CH₃C (O) CH₂NH₂. I když je stabilní v plynné formě, po kondenzaci reaguje sama se sebou. Protonovaný derivát tvoří stabilní soli, např. aminoaceton hydrochlorid ([CH₃C (O) CH₂NH₃] Cl)). The semikarbazon hydrochloridu je další prekurzor stabilní na stole^[2] Aminoaceton je metabolit, který se podílí na biosyntéze methylglyoxal.^[3]

Viz také

Reference

^ ^A ^b Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. s. 63. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ John D. Hepworth (1965). „Aminoaceton Semikarbazon hydrochlorid“. Organické syntézy. 45: 1. doi:10.15227 / orgsyn.045.0001.
^ Bechara, Etelvino J.H .; Dutra, Fernando; Cardoso, Vanessa E.S .; Sartori, Adriano; Olympio, Kelly P.K .; Penatti, Carlos A.A .; Adhikari, Avishek; Assunção, Nilson A. (2007). „Dvojí tvář endogenních α-aminoketonů: Prooxidující metabolické zbraně“. Srovnávací biochemie a fyziologie, část C: Toxikologie a farmakologie. 146 (1–2): 88–110. doi:10.1016 / j.cbpc.2006.07.004. PMID 16920403.

Tento článek o amin je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[iupac2013-1] A ^b Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. s. 63. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] John D. Hepworth (1965). „Aminoaceton Semikarbazon hydrochlorid“. Organické syntézy. 45: 1. doi:10.15227 / orgsyn.045.0001.

[3] Bechara, Etelvino J.H .; Dutra, Fernando; Cardoso, Vanessa E.S .; Sartori, Adriano; Olympio, Kelly P.K .; Penatti, Carlos A.A .; Adhikari, Avishek; Assunção, Nilson A. (2007). „Dvojí tvář endogenních α-aminoketonů: Prooxidující metabolické zbraně“. Srovnávací biochemie a fyziologie, část C: Toxikologie a farmakologie. 146 (1–2): 88–110. doi:10.1016 / j.cbpc.2006.07.004. PMID 16920403.

[1]

[2]

[3]

Jména

Preferovaný název IUPAC 1-Aminopropan-2-on^[1]
Ostatní jména Aminoaceton^[1] alfa-aminoaceton
Identifikátory
Číslo CAS	298-08-8^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 17906^Y
ChemSpider	210^Y
Informační karta ECHA	100.236.907
KEGG	C01888^Y
PubChem CID	215
UNII	ZB4ES38S4R^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10183939
InChI InChI = 1S / C3H7NO / c1-3 (5) 2-4 / h2,4H2,1H3^Y Klíč: BCDGQXUMWHRQCB-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C3H7NO / c1-3 (5) 2-4 / h2,4H2,1H3 Klíč: BCDGQXUMWHRQCB-UHFFFAOYAB
ÚSMĚVY O = C (C) CN
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃H₇NÓ
Molární hmotnost	73.095 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu