Aminfluorid - Amine fluoride

Amine Floride ústní voda. Přidána červená barva Ponceau 4R. Značka Amflor.

Aminfluoridy jsou zubní léky.

Dějiny

Aminfluoridy byly vyvinuty v padesátých letech 20. století GABA ve spolupráci s Ústavem zubního lékařství University of Zurich (Švýcarsko).

Poprvé v roce 1954 Wainwright ve své studii ukázal vysokou propustnost zubní sklovina na organické molekuly jako močovina. Tento aspekt ho přiměl položit si otázku, zda není možné obsah smaltu obohatit fluoridem použitím organické molekuly jako nosič, který byl chemicky vázán na aminofluorid.[1]

V roce 1957 publikovali Mühlemann, Schmid a König výsledky svých studií in vitro, ve kterých prokázali, že některé sloučeniny s aminofluoridem byly při snižování rozpustnosti skloviny očividně lepší než sloučeniny s anorganickým fluoridem.[2]

Ve stejném roce Irwin, Leaver a Walsh zveřejnili výsledky svých experimentů in vitro, které prokázaly, že monoamin-alifatické sloučeniny poskytovaly ochranu sklovině před odvápněním kyselinou.[3]

V roce 1967 Muhleman prokázal převahu organického fluoridu ve srovnání s anorganickým fluoridem v prevenci zubního kazu. Zjistil, že aminfluorid má výraznou afinitu ke sklovině, protože zvyšuje množství fluoridů ve sklovině a má také antienzymový účinek na mikrobiální aktivitu zubní plak. Jeho závěry byly následující:

  • Aminofluoridy produkují nejsilnější obohacení fluoridu skloviny, a to i v nízké koncentraci.
  • Opatrné preventivní působení je způsobeno fluoridem na jedné straně a anti-enzymovým účinkem organické frakce na druhé straně a
  • Také zastavením tvorby zubního plaku v důsledku tenzioaktivních vlastností.

Tímto způsobem se zrodily aminofluoridy v laboratoři GABA S.A.-BASEL.

Komerční produkty, které obsahují ve svém vzorci aminfluorid nebo jeho sloučeniny s fluoridem cínatým, jsou přítomny v různých formách: - gely, - tekutiny, - prostředky na čištění zubů, - ústní vody.

Struktura

Jedinečná poloha aminfluoridu je založena na jejich speciální molekulární struktuře: fluoridový iont je vázán na aminový fragment organické mastné kyseliny. To neplatí pro anorganické fluoridy, jako je fluorid sodný a monofluorofosforečnan sodný.

Aminfluoridy mají hydrofobní molekulární část, nepolární ocas, s hydrofilní složkou, polární aminovou hlavu. Z tohoto důvodu se chovají jako povrchově aktivní látky, snížení povrchového napětí slin a vytvoření homogenního filmu na všech ústních površích.

Díky své povrchové aktivitě se aminfluoridy rychle dispergují v ústní dutině a zvlhčují všechny povrchy. Naproti tomu v případě anorganických fluoridů nemá protiion (např. Sodík) žádnou transportní funkci; fluorid je statisticky distribuován v ústní dutině. Aminfluorid pokrývá povrchy zubů homogenní molekulární vrstvou. Tento souvislý film zabraňuje rychlému oplachování slinami. Aminfluoridy jsou tedy k dispozici jako aktivní látky po delší dobu.

Aminfluoridy mají mírně kyselé pH. Z tohoto důvodu se mohou fluoridové ionty rychle kombinovat s vápníkem v zubní sklovině za vzniku fluoridu vápenatého. Funguje jako sklad fluoridů po delší dobu: Za kariogenních podmínek jsou k dispozici fluoridové ionty, které stimulují remineralizaci zubní skloviny a zabraňují tak útokům kyselin.

Viz také

Reference

  1. ^ Wainwright, W.W. (1954). „Časové studie pronikání extrahovaných lidských zubů radioaktivním nikotinamidem, močovinou, thiomočovinou a acetamidem: I. Difúzní penetrace z povrchu skloviny“. Journal of Dental Research. 33 (6): 767–779. doi:10.1177/00220345540330060501. hdl:2027 / mdp. 39015086438762. ISSN  0022-0345. PMID  13211870. S2CID  40989669.
  2. ^ Mühlemann, H.R .; Schmid, H; König, K. G. (1957). "Studie snížení rozpustnosti skloviny s anorganickým a organickým fluoridem". Helv Dontol Acta (1): 233–7.
  3. ^ Irwin, M .; Leaver, A.G .; Walsh, J.P. (1957). „Další studie o vlivu povrchově aktivních látek na odvápnění povrchu skloviny“. Journal of Dental Research. 36 (2): 166–172. doi:10.1177/00220345570360020201. ISSN  0022-0345. PMID  13416446. S2CID  6004842.