Alfred Singer - Alfred Singer

Alfred Singer (narozen 10. prosince 1946) je Američan imunolog kdo pracuje v Národní institut zdraví (NIH), kde je vedoucím odboru experimentální imunologie Ústavu chemie Národní onkologický institut (NCI) Centrum pro výzkum rakoviny.[1] On je nejlépe známý pro jeho práci týkající se lymfocytů vývoj, zejména diferenciace nezralých CD4 + 8 + (dvojitě pozitivní) thymocyty do dospělosti T buňky. Singerova práce je základem v porozumění T buňkám a Rozpoznávání antigenu omezeného na MHC.[2]

Singerova práce zkoumá mechanismy, kterými tělo identifikuje, co je já a co není já. V době, kdy mnoho vědců pochopilo, že T buňky rozpoznávají sebe prostřednictvím identifikace hlavní komplex histokompatibility (MHC) nebylo pochopeno, jak T buňky tuto schopnost získávají. Použitím jedinečného přístupu k transplantaci brzlíku Singer ukázal, že se jedná o brzlík který vychovává specifičnost sebepoznání v T buňkách.[3] Řada pozdějších studií v Singerově laboratoři prokázala, že vlastnost sebepoznání v T buňkách je získávána během vývoje v brzlíku, než předurčena před vývojem nebo geneticky kódována v genom.[4]

Životopis

Singer byl vychován v Port Jervis, New York, nejstarší syn pekaře. Vystudoval filozofii na Massachusetts Institute of Technology, kde získal BS v roce 1968 a setkal se s manželkou Dinah Singer. Získal MD od Columbia University College of Physicians & Surgeons a byl odborníkem v imunologii na Rockefellerova univerzita před nástupem do NCI jako klinický spolupracovník v imunologické pobočce v roce 1975. V roce 1982 založil Singer experimentální imunologickou pobočku, ve které zůstal vedoucím pobočky.[1]

Vybrané publikace

  • Singer A, Hathcock KS, Hodes RJ: Self recognition in alogeneic thymic chiméry. Sebezpoznávání pomocnými T buňkami nahých myší štěpem brzlíku je omezeno na thymický H-2 haplotyp. The Journal of Experimental Medicine. 155 (1): 339–344, 1982[3]
  • Mu J, Tai X, Iyer SS, Wiessman JD, Singer A, Singer DS: Regulace exprese MHC třídy I pomocí Foxp3 a její účinek na regulační funkci T buněk. Journal of Immunology. 192: 2892–903, 2014.[5]
  • Tai X, Erman B, Alag A, Mu J, Kimura M, Katz G, Guinter T, McCaughtry T, Etzensperger R, Feigenbaum L, Singer DS, Singer A: Transkripční faktor Foxp3 je proapoptotický a smrtelný pro vývoj regulačních T buněk, pokud nejsou vyváženy signály o přežití cytokinů. Imunita. 38: 1116–28, 2013.[6]
  • Kimura MY, Pobezinsky LA, Guinter TI, Thomas J, Adams A, Park JH, Tai X, Singer A: Signalizace IL-7 musí být přerušovaná, ne nepřetržitá, během homeostázy CD8 + T buněk, aby se podpořilo přežití buněk místo buněčné smrti. Přírodní imunologie. 14: 143–51, 2013.[7]
  • Van Laethem F, Tichonova AN, Pobezinský LA, Tai X, Kimura MY, Le Saout C, Guinter TI, Adams A, Sharrow SO, Bernhardt G, Feigenbaum L, Singer A: Dostupnost Lck během výběru thymic určuje specifičnost rozpoznávání T buněčný repertoár. Buňka. 154: 1326–41, 2013.[4]
  • SInger A, Adoro S, Park JH: Osud linie a intenzivní debata: mýty, modely a mechanismy volby linie CD4- versus CD8. Recenze přírody Imunologie. Říjen 2008; 8 (10): 788–801. doi 10.1038 / nri2416.[8]

Reference

  1. ^ A b „Alfred Singer, M.D. | Centrum pro výzkum rakoviny“. ccr.cancer.gov. Citováno 2016-12-06.
  2. ^ Singer, A .; Hathcock, K. S .; Hodes, R. J. (01.03.1980). "Buněčná a genetická kontrola protilátkových odpovědí. VIII. MHC omezené rozpoznávání pomocných buněk, nikoli B buněk, rodičovskými specifickými subpopulacemi normálních F1 T pomocných buněk". Journal of Immunology. 124 (3): 1079–1085. ISSN  0022-1767. PMID  6153669.
  3. ^ A b Singer, A .; Hathcock, K. S .; Hodes, R. J. (01.01.1982). "Sebezpoznávání v alogenních thymických chimérách. Sebezpoznávání T pomocnými buňkami nahých myší s štěpem brzlíku je omezeno na thymický H-2 haplotyp". The Journal of Experimental Medicine. 155 (1): 339–344. doi:10.1084 / jem.155.1.339. ISSN  0022-1007. PMC  2186566. PMID  6459401.
  4. ^ A b Van Laethem, François; Tichonova, Anastasia N .; Pobezinský, Leonid A .; Tai, Xuguang; Kimura, Motoko Y .; Le Saout, Cécile; Guinter, Terry I .; Adams, Anthony; Sharrow, Susan O. (12.9.2013). „Dostupnost Lck během výběru thymic určuje specifičnost rozpoznávání repertoáru T buněk“. Buňka. 154 (6): 1326–1341. doi:10.1016 / j.cell.2013.08.009. ISSN  1097-4172. PMC  3792650. PMID  24034254.
  5. ^ Mu, Jie; Tai, Xuguang; Iyer, Shankar S .; Weissman, Jocelyn D .; Singer, Alfred; Singer, Dinah S. (2014-03-15). "Regulace exprese MHC třídy I pomocí Foxp3 a její účinek na regulační funkci T buněk". Journal of Immunology. 192 (6): 2892–2903. doi:10,4049 / jimmunol.1302847. ISSN  1550-6606. PMC  3952169. PMID  24523508.
  6. ^ Tai, Xuguang; Erman, Batu; Alag, Amala; Mu, Jie; Kimura, Motoko; Katz, Gil; Guinter, Terry; McCaughtry, Tom; Etzensperger, Ruth (2013-06-27). „Foxp3 transkripční faktor je proapoptotický a smrtelný pro vývoj regulačních T buněk, pokud není vyvážen signály o přežití cytokinů“. Imunita. 38 (6): 1116–1128. doi:10.1016 / j.immuni.2013.02.022. ISSN  1097-4180. PMC  3700677. PMID  23746651.
  7. ^ Kimura, Motoko Y .; Pobezinský, Leonid A .; Guinter, Terry I .; Thomas, Julien; Adams, Anthony; Park, Jung-Hyun; Tai, Xuguang; Singer, Alfred (01.02.2013). „Signalizace IL-7 musí být během homeostázy CD8⁺ T buněk přerušovaná, ne nepřetržitá, aby podporovala přežití buněk místo buněčné smrti“. Přírodní imunologie. 14 (2): 143–151. doi:10.1038 / ni.2494. ISSN  1529-2916. PMC  3552087. PMID  23242416.
  8. ^ Singer, Alfred; Adoro, Stanley; Park, Jung-Hyun (01.10.2008). „Osud linie a intenzivní debata: mýty, modely a mechanismy volby linie CD4- versus CD8“. Recenze přírody Imunologie. 8 (10): 788–801. doi:10.1038 / nri2416. ISSN  1474-1733. PMC  2760737. PMID  18802443.