Albert J. Fornace Jr. - Albert J. Fornace Jr.

Albert J. Fornace Jr. (narozen 1949) je profesorem na katedrách biochemie a molekulární a buněčné biologie, onkologie a radiační medicíny na Georgetown University. Byl také oceněn předsedou Molekulárního výzkumu rakoviny na Komplexní onkologické centrum v Lombardi, do Georgetownu se připojila v roce 2006 od Harvardská škola veřejného zdraví. Dříve působil jako vedoucí sekce genových reakcí na Národní onkologický institut. Vystudoval La Salle College High School v Philadelphia, Pensylvánie (1967), a získal titul B.S. (1970) a M.D. (1972) z Stát Jefferson-Penn společný předlékařský / lékařský program.

Výzkumná kariéra

Fornace učinil řadu významných objevů v oblastech výzkum rakoviny, molekulární biologie, radiační biologie, a toxikologie se zvláštním důrazem na porozumění signalizace stresu mechanismy v normálním i rakovinné buňky. To se zaměřilo na pochopení toho, jak buňky a organismy reagují genotoxický (DNA poškozující) látky, jako je záření, které mohou způsobit rakovinu - a také se používají k její léčbě. Byl jedním z prvních, kdo ukázal, že lidské a jiné savčí buňky mohou reagovat na genové úrovni na genotoxický stres, a izoloval mnoho z prvních známých Geny způsobitelné poškozením DNA.[1] To zahrnovalo GADD45A gen[2] a další členové GADD (indukovatelná zástava růstu a poškození DNA).[3]

Jeho laboratoř dále ukázala, že mnoho z těchto genů hraje roli kontrola růstu,[4] Oprava DNA,[5] a odolnost proti rakovině,[6] a významně přispěl k charakterizaci drah (jako je TP53) zapojených do těchto kritických buněčných procesů.[7] Byl průkopníkem v používání genomických a metabolomických přístupů k pochopení celosystémových účinků škodlivých látek, jako je záření.[8][9] V případě metabolomiky je Fornace zakládajícím ředitelem Waters Center of Innovation na Georgetown University.

Mnoho studií společnosti Fornace používalo ionizující a UV záření jako modelové stresové látky. Tyto studie mají také praktické důsledky pro zdravotní rizika záření, hodnocení radiačního poškození a léčbu rakoviny. Od roku 2010 řídil Specializované středisko výzkumu NASA pro hodnocení rizika rakoviny během dlouhodobých vesmírných misí.[10][11]

Dřívější studie se zaměřily na Oprava DNA a DNA rekombinace. Pomocí citlivých testů na rozbití řetězců DNA v lidských buňkách byl prvním, kdo ukázal scisní události u oprava nukleotidové excize,[12] stejně jako rekombinace chromozomální DNA obsahující poškozenou DNA.[13] Zatímco v Dr. Jerry Crabtree V laboratoři objasnil typ běžné regionální genetické duplikace, ke které dochází u člověka v průběhu evolučního času.[14]

Fornace má ve Web of Science více než 375 publikací s více než 34 000 citacemi (42 000 ve službě Google Scholar). Mentoroval mnoho výzkumných pracovníků a studentů, kteří pokračovali v úspěšné vědecké kariéře.[15] Zatímco na NIH obdržel řadu ocenění, včetně medaile za vynikající služby veřejného zdraví. Na univerzitě v Georgetownu získal cenu Medical Center Leadership in Research Award. V oblasti záření získal několik ocenění, včetně Společnost pro výzkum záření Cena Excellence in Mentoring Award a cena Failla Award of Radiation Research Society, která je každoročním oceněním kariéry vynikajícímu členovi komunity radiačního výzkumu jako uznání historie významných příspěvků v této oblasti.

Reference

  1. ^ Fornace, A. J., Jr, Alamo, I. J. a Hollander, M. C. transkripty indukovatelné poškození DNA v buňkách savců. Proc Natl Acad Sci USA 85: 8800-8804, 1988.
  2. ^ Liebermann, D. A., & Hoffman, B. (2013). Geny stresového senzoru Gadd45. New York: Springer. ISBN  978-1-4614-8289-5
  3. ^ Fornace, A. J., Jr, Nebert, D. W., Hollander, M. C., Luethy, J. D., Papathanasiou, M., Fargnoli, J. a Holbrook, N. J. Savčí geny koordinované signály zastavení růstu a látkami poškozujícími DNA. Mol Cell Biol 9: 4196-4203, 1989.
  4. ^ Bulavin, DV, Higashimoto, Y., Popoff, IJ, Gaarde, WA, Basrur, V., Potapova, O., Appella, E. a Fornace, AJ, Jr. Iniciace kontrolního bodu G2 / M po ultrafialovém záření vyžaduje kináza p38. Nature 411: 102-107, 2001.
  5. ^ Smith, ML, Chen, IT, Zhan, Q., Bae, I., Chen, CY, Gilmer, TM, Kastan, MB, O'Connor, PM a Fornace, AJ, Jr. Interakce proteinu regulovaného p53 Gadd45 s proliferujícím buněčným jaderným antigenem. Science 266: 1376-1380, 1994.
  6. ^ Kastan, MB, Zhan, Q., el-Deiry, WS, Carrier, F., Jacks, T., Walsh, WV, Plunkett, BS, Vogelstein, B. a Fornace, AJ, Jr. Kontrolní bod buněčného cyklu savců dráha využívající p53 a GADD45 je vadná u ataxie-telangiektázie. Cell 71: 587-597, 1992.
  7. ^ Fornace, A. J., Jr. Savčí geny indukované radiací; aktivace genů spojených s kontrolou růstu. Annual Rev. Genetics 26: 507-526, 1992.
  8. ^ Amundson, S.A., Bittner, M., Chen, Y., Trent, J., Meltzer, P. a Fornace, A. J., Jr. Fluorescenční hybridizace cDNA microarray odhaluje složitost a heterogenitu buněčných genotoxických stresových odpovědí. Oncogene 18: 3666-3672, 1999.
  9. ^ Coy, S. L., Cheema, A. K., Tyburski, J. B., Laiakis, E. C., Collins, S. P. a Fornace, A. J., jr. Radiační metabolomika a její potenciál v biodosimetrii. Int J Radiat Biol 87: 802-823, 2011.
  10. ^ Datta, K., Suman, S., Kallakury, B. V. a Fornace, A. J., Jr. Expozice záření těžkých iontů indukuje v myším střevě přetrvávající oxidační stres. PLoS One 7: e42224, 2012.
  11. ^ Mironova, N. Rakovina a vesmírné lety. Aerospace America, 30-35, 2014
  12. ^ Fornace, A. J., Jr, Kohn, K. W. a Kann, H. E. J. Jednořetězcové zlomy DNA během opravy poškození UV zářením v lidských fibroblastech a abnormalit opravy v xeroderma pigmentosum. Proč Natl Acad Sci USA 73: 39-43, 1976.
  13. ^ Fornace, A. J., Jr. Rekombinace DNA rodiče a dceřiného řetězce po UV záření v savčích buňkách. Nature 304: 552-554, 1983.
  14. ^ Fornace, A. J., Jr, Cummings, D. E., Comeau, C. M., Kant, J. A. a Crabtree, G. R. Single-copy inverted repeats associated with regional genet duplications in gamma fibrinogen and imunoglobulin genes. Science 224: 161-164, 1984.
  15. ^ Laboratoř profesora Alberta J. Fornace Jr.: "Lidé". Citováno 14. července 2017.

externí odkazy