Alan DAndrea - Alan DAndrea - Wikipedia

Alan D'Andrea
narozený28. září 1956
Pasadena, Kalifornie
Národnostamerický
Alma materHarvardská Univerzita, Harvardská lékařská škola
OceněníČlen Národní akademie medicíny, 2017; Fellow, American Association for the Advancement of Science (AAAS), 2012; 52. výroční AACR G.H.A. Clowes Memorial Award 2012.
Vědecká kariéra
PoleVýzkum rakoviny, Onkologie, Hematologie
InstituceHarvardská lékařská škola, Dana Farber Cancer Institute

Alan D. D'Andrea je americká výzkumná pracovnice pro rakovinu a profesorka radiační onkologie na Fuller American Cancer Society Harvardská lékařská škola. D'Andrea je výzkum na Dana Farber Cancer Institute se zaměřuje na nestabilitu chromozomů a náchylnost k rakovině. V současné době je ředitelem Centra pro poškození a opravy DNA a ředitelem Centra pro rakovinu žen Susan F. Smithové.

Jako postdoktorand v Whitehead Institute biomedicínského výzkumu v Cambridge v Massachusetts klonoval D'Andrea receptor erytropoetinu, a protein je známo, že zachrání červená krvinka předci z apoptóza.[1]

Výzkum

Laboratoř D’Andrea v Dana Farber Cancer Institute se zaměřuje na molekulární události podílející se na normální tvorbě krevních buněk a na molekulární příčinu leukémie a další rakoviny. Jeho laboratoř zkoumá molekulární signální dráhy a výsledné Poškození DNA reakce v savčích buňkách. Tyto cesty jsou často narušeny v rakovinných buňkách, což odpovídá nestabilitě chromozomů a zvyšuje se genová mutace frekvence u člověka nádory. D'Andrea a jeho kolegové identifikovali a klonovali rodinu cytokinem indukovatelného deubikvitinátoru enzymy které regulují růst hematopoetických buněk kontrolou zprostředkovanou ubikvitinem proteolýza regulačních proteinů pro intracelulární růst.[2]

Praktická aplikace výzkumu D'Andrea zahrnuje genetická onemocnění u lidí. Jeho primárním zaměřením je molekulární patogeneze syndromů nestability lidských chromozomů: Fanconiho anémie (FA), ataxia-telangiektázie (AT) a Bloomův syndrom (BS). Nejvýznamnější je, že Fanconiho anémie je autozomálně recesivní porucha citlivosti na rakovinu charakterizovaná vývojovými vadami a zvýšenou buněčnou citlivostí na síťovací činidla DNA.

Laboratoř Dr. D'Andrea významně přispěla k objasnění nové cesty opravy DNA, dráhy FA / BRCA, a prokázala, že jeden z genů FA (FANCD1) je identický s genem rakoviny prsu, BRCA2.[3] Somatické narušení genů v dráze FA / BRCA odpovídá za nestabilitu chromozomů a citlivost na léky u mnoha solidních nádorů v běžné populaci, včetně rakoviny prsu, vaječníků, prostaty a pankreatu.[4]

Pozadí

D’Andrea získal MD v roce 1983 od Harvardská lékařská škola, pobytový výcvik v pediatrii v Dětská nemocnice ve Filadelfii a stáž v hematologicko-onkologické praxi na Dana Farber Cancer Institute a Dětská nemocnice v Bostonu. Absolvoval vědecké stáž na Whitehead Institute biomedicínského výzkumu a připojil se k Dana Farber Cancer Institute v roce 1990.

Ocenění

  • Cena za celoživotní přínos, Fond pro výzkum anémie Fanconi, 2019.
  • Ernest Beutler Přednáška a cena, Americká společnost pro hematologii, 2018.[5]
  • Člen Národní akademie medicíny, 2017.[6]
  • Spoluvedoucí, Stand Up To Cancer Dream Team pro rakovinu vaječníků, 2015.
  • 52. výroční AACR G.H.A. Clowes Memorial Award 2012.[7]
  • Fellow, American Association for the Advancement of Science (AAAS), 2012.[8]
  • Brian P. O'Dell Memorial Research Award, LLS, 2009.
  • Zvolen, Americká asociace lékařů, 2003.
  • Cena E. Mead Johnson za výzkum v pediatrii, společnost pro pediatrický výzkum, 2001.
  • Cena Excellence in Research, Americká pediatrická akademie, 1997.
  • Scholar Award, Leukemia Society of America, 1995.
  • Cena Markey Scholar, 1990.

Osobní

D'Andrea se zúčastnil Lawrenceville School v Lawrenceville, New Jersey a Harvardská Univerzita. Žije v Gloucesteru ve státě Massachusetts se svou ženou a dvěma psy. Má dvě děti. Je bratrem Laura Tyson, americký ekonom a bývalý předseda amerického prezidenta Rada ekonomických poradců Během Clintonova administrativa.

Reference

  1. ^ D'Andrea, A. D .; Lodish, H. F .; Wong, G. G. (1989-04-21). "Expresní klonování myšího erytropoetinového receptoru". Buňka. 57 (2): 277–285. doi:10.1016/0092-8674(89)90965-3. ISSN  0092-8674. PMID  2539263. S2CID  33953292.
  2. ^ Zhu, Y; Carroll, M; Papa, FR; Hochstrasser, M; D'Andrea, A D (1996-04-16). „DUB-1, deubikvitinační enzym s aktivitou potlačující růst“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (8): 3275–3279. doi:10.1073 / pnas.93.8.3275. ISSN  0027-8424. PMC  39596. PMID  8622927.
  3. ^ Howlett, Niall G .; Taniguchi, Toshiyasu; Olson, Susan; Cox, Barbara; Waisfisz, Quinten; De Die-Smulders, Christine; Persky, Nicole; Grompe, Markus; Joenje, Hans; Pals, Gerard; Ikeda, Hideyuki (2002-07-26). "Bialelická inaktivace BRCA2 u Fanconiho anémie". Věda. 297 (5581): 606–609. doi:10.1126 / science.1073834. ISSN  1095-9203. PMID  12065746. S2CID  9073545.
  4. ^ D'Andrea, Alan D. (2010-05-20). „Dráhy citlivosti u Fanconiho anémie a rakoviny prsu“. The New England Journal of Medicine. 362 (20): 1909–1919. doi:10.1056 / NEJMra0809889. ISSN  1533-4406. PMC  3069698. PMID  20484397.
  5. ^ „Přednáška Ernest Beutler a příjemci cen“. www.hematology.org. 2019-08-29. Citováno 2019-10-18.
  6. ^ „Národní akademie lékařů volí 80 nových členů“.
  7. ^ „Alan D. D'Andrea, MD, obdržel 52. výroční cenu AACR G.H.A. Clowes Memorial Award“. Newswire.com. 26.03.2012. Citováno 4. září 2012.
  8. ^ „Členové AAAS 2012“ (PDF).

externí odkazy