Acylfulvene - Acylfulvene

Acylfulvene
Jména
	Název IUPAC (5'R) -5'-hydroxy-2 ', 5', 7'-trimethyl-4'-spiro [cyklopropan-1,6'-inden] on
Identifikátory
Číslo CAS	125392-76-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL121987 ;
ChemSpider	324633 ;
PubChem CID	365701;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30327131 ;
	InChI InChI = 1S / C14H16O2 / c1-8-6-10-9 (2) 14 (4-5-14) 13 (3,16) 12 (15) 11 (10) 7-8 / h6-7,16H, 4-5H2,1-3H3 / t13- / m0 / s1 Klíč: HLAKJNQXUARACO-ZDUSSCGKSA-N ; InChI = 1 / C14H16O2 / c1-8-6-10-9 (2) 14 (4-5-14) 13 (3,16) 12 (15) 11 (10) 7-8 / h6-7,16H, 4-5H2,1-3H3 / t13- / m0 / s1 Klíč: HLAKJNQXUARACO-ZDUSSCGKBE;
	ÚSMĚVY CC1 = CC2 = C (C3 (CC3) C (C (= O) C2 = C1) (C) O) C; O = C1C / 3 = C / C (= CC3 = C (/ C2 ([C @] 1 (O) C) CC2) C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C14H16Ó2
Molární hmotnost	216,28 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Acylfulvene je třída cytotoxický polosyntetické deriváty iludin, přírodní produkt, který lze extrahovat z houby jack o'lantern (Omphalotus olearius ).^[1] Jeden důležitý acylfulven, 6-hydroxymethylacylfulven (irofulven ), byl hodnocen pro léčbu široké škály rakovin a nádorů.^[2] Předpokládá se, že sloučeniny acylfulvenu zabíjejí rakovinné buňky DNA alkylace (vidět Methylace DNA ).^[3]

Reference

^ Anchel, M .; Hervey, A .; Robbins, W. J. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1950, 36, 300
^ http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=HMAF&Search=Search
^ Woynarowski, Jan M .; Napier, Cheryl; Koester, Steven K .; Chen, Shih-Fong; Troyer, Dean; Chapman, William; Macdonald, John R. Biochemical Pharmacology (1997), 54 (11), 1181-1193 CODEN: BCPCA6; ISSN 0006-2952. (Elsevier Science Inc.)

[1] Anchel, M .; Hervey, A .; Robbins, W. J. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1950, 36, 300

[2] ttp://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=HMAF&Search=Search

[3] Woynarowski, Jan M .; Napier, Cheryl; Koester, Steven K .; Chen, Shih-Fong; Troyer, Dean; Chapman, William; Macdonald, John R. Biochemical Pharmacology (1997), 54 (11), 1181-1193 CODEN: BCPCA6; ISSN 0006-2952. (Elsevier Science Inc.)

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC (5'R) -5'-hydroxy-2 ', 5', 7'-trimethyl-4'-spiro [cyklopropan-1,6'-inden] on
Identifikátory
Číslo CAS	125392-76-9^N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL121987^Y
ChemSpider	324633^Y
PubChem CID	365701
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30327131
InChI InChI = 1S / C14H16O2 / c1-8-6-10-9 (2) 14 (4-5-14) 13 (3,16) 12 (15) 11 (10) 7-8 / h6-7,16H, 4-5H2,1-3H3 / t13- / m0 / s1^Y Klíč: HLAKJNQXUARACO-ZDUSSCGKSA-N^Y InChI = 1 / C14H16O2 / c1-8-6-10-9 (2) 14 (4-5-14) 13 (3,16) 12 (15) 11 (10) 7-8 / h6-7,16H, 4-5H2,1-3H3 / t13- / m0 / s1 Klíč: HLAKJNQXUARACO-ZDUSSCGKBE
ÚSMĚVY CC1 = CC2 = C (C3 (CC3) C (C (= O) C2 = C1) (C) O) C O = C1C / 3 = C / C (= CC3 = C (/ C2 ([C @] 1 (O) C) CC2) C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₄H₁₆Ó₂
Molární hmotnost	216,28 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu