Acetaldehydový amoniak - Acetaldehyde ammonia trimer - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Hexahydro-2,4,6-trimethyl-1,3,5-triazin | |
| Ostatní jména Acetaldehydový amoniak | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.201.766  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H15N3 | |
| Molární hmotnost | 129.207 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvé krystaly |
| Bod tání | 95 až 97 ° C (203 až 207 ° F; 368 až 370 K) |
| Rozpustnost | polární organická rozpouštědla |
| Nebezpečí | |
| R-věty (zastaralý) | R36 / 37/38 |
| S-věty (zastaralý) | 26 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Acetaldehydový amoniak je chemická sloučenina popsáno vzorcem (CH3CHNH)3. Čistý materiál je bezbarvý, ale vzorky často vypadají světle žluté nebo slabě béžové kvůli degradaci oxidací. to je hygroskopický, a lze je najít v trihydrát formulář.
Jak vyplývá z názvu, jedná se o trimerický druhy vytvořené reakcí acetaldehyd a amoniak:
- 3 CH3CHO + 3 NH3 → (CH3CHNH)3 + 3 H2Ó
Studie využívají NMR spektroskopie naznačují, že tři methylové skupiny jsou ekvatoriální, takže molekula má C3v symetrie skupiny bodů.[1]
Sloučenina souvisí s hexamethylentetramin, který je kondenzačním produktem kondenzace čpavku a formaldehyd.
Reference
- ^ Nielsen, A. T .; Atkins, R. L .; Moore, D. W .; Scott, R .; Mallory, D .; LaBerge, J. M. (1973). "Struktura a chemie aldehydových amoniaků. 1-Amino-1-alkanoly, 2,4,6-trialkyl-1,3,5-hexahydrotriaziny a N, N-dialkyliden-1,1-diaminoalkany". Journal of Organic Chemistry. 38 (19): 3288–3295. doi:10.1021 / jo00959a010.