Abscisický aldehyd - Abscisic aldehyde

Abscisický aldehyd
Jména
	Název IUPAC (2Z, 4E) -5 - [(lS) -l-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyklohex-2-en-l-yl] -3-methylpenta-2,4-dienal
	Ostatní jména Abscisyl aldehyd
Identifikátory
Číslo CAS	41944-86-9;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 31157;
ChemSpider	4445405;
PubChem CID	5282224;
	InChI InChI = 1S / C15H20O3 / c1-11 (6-8-16) 5-7-15 (18) 12 (2) 9-13 (17) 10-14 (15,3) 4 / h5-9,18H, 10H2,1-4H3 / b7-5 +, 11-6- / t15- / m1 / s1 Klíč: RIKWDZWVHUIUAM-KICRZJJPSA-N;
	ÚSMĚVY CC1 = CC (= O) CC ([C @] 1 (/ C = C / C (= C C = O) / C) O) (C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C15H20Ó3
Molární hmotnost	248.322 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Abscisický aldehyd je meziprodukt v biosyntéza z rostlinný hormon kyselina abscisová.^[1]^[2] Vyrábí se dehydrodgenací xantoxin xanthtoxin dehydrogenázami, což jsou dehydrogenasy s krátkým řetězcem závislé na NAD +,^[3] následovaná selektivní oxidací abscisovou aldehyddeoxyázou.^[4]

Reference

^ Ram K. Sindhu, David H. Griffin a Daniel C. Walton (1990). „Abscisový aldehyd je meziproduktem v enzymatické přeměně xanthoxinu na kyselinu abscisovou v listech Phaseolus vulgaris L.“. Fyziologie rostlin. 93 (2): 689–694. doi:10,1104 / str. 93,2,689. PMC 1062571. PMID 16667524.
^ Seo, M; Koshiba, T (2002). "Složitá regulace biosyntézy ABA v rostlinách". Trendy ve vědě o rostlinách. 7 (1): 41–8. doi:10.1016 / S1360-1385 (01) 02187-2. PMID 11804826.
^ Gonzalez-Guzman, M. (25. července 2002). „Alkoholová dehydrogenáza s krátkým řetězcem ABA2 katalyzuje přeměnu xanthoxinu na abscisický aldehyd“. Rostlinná buňka online. 14 (8): 1833–1846. doi:10,1105 / tpc.002477. PMC 151468. PMID 12172025.
^ Seo, Mitsunori; Koiwai, Hanae; Akaba, Shuichi; Komano, Teruya; Oritani, Takayuki; Kamiya, Yuji; Koshiba, Tomokazu (srpen 2000). "Abscisic aldehyd oxidáza v listech Arabidopsis thaliana". The Plant Journal. 23 (4): 481–488. doi:10.1046 / j.1365-313x.2000.00812.x. PMID 10972874.

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Ram K. Sindhu, David H. Griffin a Daniel C. Walton (1990). „Abscisový aldehyd je meziproduktem v enzymatické přeměně xanthoxinu na kyselinu abscisovou v listech Phaseolus vulgaris L.“. Fyziologie rostlin. 93 (2): 689–694. doi:10,1104 / str. 93,2,689. PMC 1062571. PMID 16667524.

[2] Seo, M; Koshiba, T (2002). "Složitá regulace biosyntézy ABA v rostlinách". Trendy ve vědě o rostlinách. 7 (1): 41–8. doi:10.1016 / S1360-1385 (01) 02187-2. PMID 11804826.

[3] Gonzalez-Guzman, M. (25. července 2002). „Alkoholová dehydrogenáza s krátkým řetězcem ABA2 katalyzuje přeměnu xanthoxinu na abscisický aldehyd“. Rostlinná buňka online. 14 (8): 1833–1846. doi:10,1105 / tpc.002477. PMC 151468. PMID 12172025.

[4] Seo, Mitsunori; Koiwai, Hanae; Akaba, Shuichi; Komano, Teruya; Oritani, Takayuki; Kamiya, Yuji; Koshiba, Tomokazu (srpen 2000). "Abscisic aldehyd oxidáza v listech Arabidopsis thaliana". The Plant Journal. 23 (4): 481–488. doi:10.1046 / j.1365-313x.2000.00812.x. PMID 10972874.

[1]

[2]

[3]

[4]

Jména


Název IUPAC (2Z, 4E) -5 - [(lS) -l-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyklohex-2-en-l-yl] -3-methylpenta-2,4-dienal
Ostatní jména Abscisyl aldehyd
Identifikátory
Číslo CAS	41944-86-9
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 31157
ChemSpider	4445405
PubChem CID	5282224
InChI InChI = 1S / C15H20O3 / c1-11 (6-8-16) 5-7-15 (18) 12 (2) 9-13 (17) 10-14 (15,3) 4 / h5-9,18H, 10H2,1-4H3 / b7-5 +, 11-6- / t15- / m1 / s1 Klíč: RIKWDZWVHUIUAM-KICRZJJPSA-N
ÚSMĚVY CC1 = CC (= O) CC ([C @] 1 (/ C = C / C (= C C = O) / C) O) (C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₅H₂₀Ó₃
Molární hmotnost	248.322 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu