ANTXR2 - ANTXR2
Antraxový toxinový receptor 2 (ANTXR2 také známý jako Capillary Morphogenesis Gene 2 nebo CMG2) je a protein že u lidí je kódován ANTXR2 gen.[4][5][6]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163297 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Bell SE, Mavila A, Salazar R, Bayless KJ, Kanagala S, Maxwell SA, Davis GE (říjen 2001). „Diferenciální genová exprese během kapilární morfogeneze v 3D kolagenových matricích: regulovaná exprese genů podílejících se na sestavení matice bazální membrány, progrese buněčného cyklu, buněčná diferenciace a signalizace G-proteinu“. J Cell Sci. 114 (Pt 15): 2755–73. PMID 11683410.
- ^ Scobie HM, Rainey GJ, Bradley KA, Young JA (duben 2003). „Lidský protein kapilární morfogeneze 2 funguje jako receptor toxinu antraxu“. Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (9): 5170–4. doi:10.1073 / pnas.0431098100. PMC 154317. PMID 12700348.
- ^ „Entrez Gene: ANTXR2 antraxový toxinový receptor 2“.
externí odkazy
- Člověk ANTXR2 umístění genomu a ANTXR2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Sanger Center, The; Washington University Genome Sequencing Cente, The (1999). „Směrem k úplné sekvenci lidského genomu“. Genome Res. 8 (11): 1097–108. doi:10.1101 / gr.8.11.1097. PMID 9847074.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Abrami L, Liu S, Cosson P a kol. (2003). „Toxin antraxu spouští endocytózu svého receptoru prostřednictvím procesu závislého na klatrinu závislém na lipidech“. J. Cell Biol. 160 (3): 321–8. doi:10.1083 / jcb.200211018. PMC 2172673. PMID 12551953.
- Dowling O, Difeo A, Ramirez MC a kol. (2003). „Mutace v kapilární morfogenezi gen-2 vedou k alelickým poruchám, juvenilní hyalinní fibromatóze a infantilní systémové hyalinóze“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 73 (4): 957–66. doi:10.1086/378781. PMC 1180616. PMID 12973667.
- Hanks S, Adams S, Douglas J a kol. (2003). „Mutace v genu kódujícím protein kapilární morfogeneze 2 způsobují juvenilní hyalinní fibromatózu a infantilní systémovou hyalinózu“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 73 (4): 791–800. doi:10.1086/378418. PMC 1180602. PMID 14508707.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Wigelsworth DJ, Krantz BA, Christensen KA a kol. (2004). „Vazebná stechiometrie a kinetika interakce lidského toxinu antraxu, CMG2, s ochranným antigenem“. J. Biol. Chem. 279 (22): 23349–56. doi:10,1074 / jbc.M401292200. PMID 15044490.
- Lacy DB, Wigelsworth DJ, Scobie HM a kol. (2004). „Krystalová struktura von Willebrandova faktoru A doména lidského proteinu kapilární morfogeneze 2: antraxový toxinový receptor“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (17): 6367–72. doi:10.1073 / pnas.0401506101. PMC 404051. PMID 15079089.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Santelli E, Bankston LA, Leppla SH, Liddington RC (2004). "Krystalová struktura komplexu mezi antraxovým toxinem a jeho receptorem hostitelské buňky". Příroda. 430 (7002): 905–8. doi:10.1038 / nature02763. PMID 15243628. S2CID 4398499.
- Lacy DB, Wigelsworth DJ, Melnyk RA a kol. (2004). „Struktura heptamerního ochranného antigenu vázaného na antraxový toxinový receptor: role receptoru při tvorbě pórů závislých na pH“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (36): 13147–51. doi:10.1073 / pnas.0405405101. PMC 516539. PMID 15326297.
- Abrami L, Lindsay M, Parton RG a kol. (2004). „Membránová inzerce ochranného antigenu antraxu a cytoplazmatické dodávání letálního faktoru se vyskytují v různých stádiích endocytické dráhy“. J. Cell Biol. 166 (5): 645–51. doi:10.1083 / jcb.200312072. PMC 2172425. PMID 15337774.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Lee JY, Tsai YM, Chao SC, Tu YF (2005). „Mutace kapilární morfogeneze gen-2 u infantilní systémové hyalinózy: ultrastrukturální studie a analýza mutací u tchajwanského kojence“. Clin. Exp. Dermatol. 30 (2): 176–9. doi:10.1111 / j.1365-2230.2004.01698.x. PMID 15725249. S2CID 45945185.
- Abrami L, Leppla SH, van der Goot FG (2006). "Receptorová palmitoylace a ubikvitinace regulují endocytózu toxinu antraxu". J. Cell Biol. 172 (2): 309–20. doi:10.1083 / jcb.200507067. PMC 2063559. PMID 16401723.
- Gao M, Schulten K (2007). „Nástup tvorby pórů toxinu antraxu“. Biophys. J. 90 (9): 3267–79. doi:10.1529 / biophysj.105.079376. PMC 1432108. PMID 16473908.
- Wei W, Lu Q, Chaudry GJ a kol. (2006). „Protein LRP6 související s LDL receptorem zprostředkovává internalizaci a letalitu antraxového toxinu“. Buňka. 124 (6): 1141–54. doi:10.1016 / j.cell.2005.12.045. PMID 16564009.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |