ALS2CR2 - ALS2CR2

STRADB
Identifikátory
Aliasy	STRADB, Adaptér kinázy související s STE20 beta, CALS-21, ILPIP, ILPIPA, PAPK, PRO1038, ALS2CR2, adaptér související s STE20 beta
Externí ID	OMIM: 607333 MGI: 2144047 HomoloGene: 10237 Genové karty: STRADB
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	201,480,846 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	58,995,715 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita proteinkinázy; • vazba nukleotidů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • ATP vazba; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • buněčné jádro; • cytosol; • agresivní;
Biologický proces	• fosforylace bílkovin; • buněčný cyklus; • negativní regulace vnější apoptotické signální dráhy v nepřítomnosti ligandu; • aktivace aktivity proteinkinázy; • zástava buněčného cyklu; • buněčná morfogeneze; • export bílkovin z jádra; • regulace mitotického buněčného cyklu; • stresem aktivovaná signální kaskáda protein kinázy; • regulace apoptotického procesu; • Kaskáda MAPK; • signální transdukce fosforylací proteinů; • morfogeneze projekce neuronů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	55437
	227154
	ENSG00000082146
	ENSMUSG00000026027
	Q9C0K7
	Q8K4T3
	NM_001206864; NM_018571
	NM_172656; NM_173155
	NP_001193793; NP_061041
	NP_766244
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

STE20 související s kinázovým adaptačním proteinem beta je enzym že u lidí je kódován STRADB gen.^[5]^[6]^[7]

Tento gen kóduje protein, který patří do podrodiny serin / threonin protein kinázy STE20. Jeden ze zbytků aktivního místa v proteinové kinázové doméně tohoto proteinu je změněn, a jedná se tedy o pseudokinázu. Tento protein je součástí komplexu podílejícího se na aktivaci serin / threonin kinázy 11, hlavní kinázy, která reguluje polaritu buněk a metabolismus generující energii. Tento komplex reguluje přemístění této kinázy z jádra do cytoplazmy a je nezbytný pro zastavení buněčného cyklu G1 zprostředkované touto kinázou. Protein kódovaný tímto genem může také interagovat s inhibitorem apoptózového proteinu spojeného s chromozomem X a tato interakce zvyšuje antiapoptotickou aktivitu tohoto proteinu cestou signální transdukce JNK1. Pro tento gen byly nalezeny dva pseudogeny, umístěné na chromozomech 1 a 7.^[7]

Interakce

ALS2CR2 bylo prokázáno komunikovat s XIAP.^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000082146 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026027 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Hadano S, Yanagisawa Y, Skaug J, Fichter K, Nasir J, Martindale D, Koop BF, Scherer SW, Nicholson DW, Rouleau GA, Ikeda J, Hayden MR (leden 2001). „Klonování a charakterizace tří nových genů, ALS2CR1, ALS2CR2 a ALS2CR3, v kritické oblasti juvenilní amyotrofické laterální sklerózy (ALS2) na chromozomu 2q33-q34: kandidátské geny pro ALS2“. Genomika. 71 (2): 200–13. doi:10,1006 / geno.2000.6392. PMID 11161814.
^ Hawley SA, Boudeau J, Reid JL, Mustard KJ, Udd L, Mäkelä TP, Alessi DR, Hardie DG (červenec 2004). „Komplexy mezi LKB1 tumor supresorem, STRAD alfa / beta a MO25 alfa / beta jsou upstream kinázy v AMP-aktivované proteinkinázové kaskádě“. Journal of Biology. 2 (4): 28. doi:10.1186/1475-4924-2-28. PMC 333410. PMID 14511394.
^ ^A ^b „Entrezův gen: ALS2CR2 amyotrofická laterální skleróza 2 (juvenilní) oblast chromozomů, kandidát 2“.
^ Sanna MG, da Silva Correia J, Luo Y, Chuang B, Paulson LM, Nguyen B, Deveraux QL, Ulevitch RJ (srpen 2002). „ILPIP, nový antiapoptotický protein, který zvyšuje XIAP zprostředkovanou aktivaci JNK1 a ochranu před apoptózou“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (34): 30454–62. doi:10,1074 / jbc.M203312200. PMID 12048196.

externí odkazy

Člověk STRADB umístění genomu a STRADB stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Alessi DR, Sakamoto K, Bayascas JR (2007). "Signální dráhy závislé na LKB1". Roční přehled biochemie. 75: 137–63. doi:10,1146 / annurev.biochem.75.103004.142702. PMID 16756488.
Boudeau J, Miranda-Saavedra D, Barton GJ, Alessi DR (září 2006). "Vznikající role pseudokináz". Trendy v buněčné biologii. 16 (9): 443–52. doi:10.1016 / j.tcb.2006.07.003. PMID 16879967.
Sanna MG, da Silva Correia J, Luo Y, Chuang B, Paulson LM, Nguyen B, Deveraux QL, Ulevitch RJ (srpen 2002). „ILPIP, nový antiapoptotický protein, který zvyšuje XIAP zprostředkovanou aktivaci JNK1 a ochranu před apoptózou“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (34): 30454–62. doi:10,1074 / jbc.M203312200. PMID 12048196.
Nishigaki K, Thompson D, Yugawa T, Rulli K, Hanson C, Cmarik J, Gutkind JS, Teramoto H, Ruscetti S (duben 2003). "Identifikace a charakterizace nové Ste20 / kináza související s kinázou germinálního centra, protein kináza spojená s polyploidií". The Journal of Biological Chemistry. 278 (15): 13520–30. doi:10,1074 / jbc.M208601200. PMID 12574163.
Boudeau J, Baas AF, Deak M, Morrice NA, Kieloch A, Schutkowski M, Prescott AR, Clevers HC, Alessi DR (říjen 2003). „MO25alpha / beta interagují s STRADalpha / beta a zvyšují jejich schopnost vázat, aktivovat a lokalizovat LKB1 v cytoplazmě“. Časopis EMBO. 22 (19): 5102–14. doi:10.1093 / emboj / cdg490. PMC 204473. PMID 14517248.
Brajenovic M, Joberty G, Küster B, Bouwmeester T, Drewes G (březen 2004). „Komplexní proteomická analýza lidských proteinových komplexů Par odhaluje vzájemně propojenou proteinovou síť“. The Journal of Biological Chemistry. 279 (13): 12804–11. doi:10,1074 / jbc.M312171200. PMID 14676191.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000082146 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026027 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11161814-5] Hadano S, Yanagisawa Y, Skaug J, Fichter K, Nasir J, Martindale D, Koop BF, Scherer SW, Nicholson DW, Rouleau GA, Ikeda J, Hayden MR (leden 2001). „Klonování a charakterizace tří nových genů, ALS2CR1, ALS2CR2 a ALS2CR3, v kritické oblasti juvenilní amyotrofické laterální sklerózy (ALS2) na chromozomu 2q33-q34: kandidátské geny pro ALS2“. Genomika. 71 (2): 200–13. doi:10,1006 / geno.2000.6392. PMID 11161814.

[pmid14511394-6] Hawley SA, Boudeau J, Reid JL, Mustard KJ, Udd L, Mäkelä TP, Alessi DR, Hardie DG (červenec 2004). „Komplexy mezi LKB1 tumor supresorem, STRAD alfa / beta a MO25 alfa / beta jsou upstream kinázy v AMP-aktivované proteinkinázové kaskádě“. Journal of Biology. 2 (4): 28. doi:10.1186/1475-4924-2-28. PMC 333410. PMID 14511394.

[entrez-7] A ^b „Entrezův gen: ALS2CR2 amyotrofická laterální skleróza 2 (juvenilní) oblast chromozomů, kandidát 2“.

[pmid12048196-8] Sanna MG, da Silva Correia J, Luo Y, Chuang B, Paulson LM, Nguyen B, Deveraux QL, Ulevitch RJ (srpen 2002). „ILPIP, nový antiapoptotický protein, který zvyšuje XIAP zprostředkovanou aktivaci JNK1 a ochranu před apoptózou“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (34): 30454–62. doi:10,1074 / jbc.M203312200. PMID 12048196.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]