ALG13 - ALG13 - Wikipedia

ALG13
Identifikátory
Aliasy	ALG13, CDG1S, CXorf45, GLT28D1, MDS031, TDRD13, YGL047W, EIEE36, podjednotka UDP-N-acetylglukosaminyltransferáza, podjednotka ALG13 UDP-N-acetylglukosaminyltransferáza
Externí ID	OMIM: 300776 HomoloGene: 78772 Genové karty: ALG13
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	111,760,649 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• thiol-závislá ubiquitin-specifická proteázová aktivita; • aktivita transferázy; • aktivita peptidázy; • aktivita peptidázy cysteinového typu; • aktivita transferázy, přenos hexosylových skupin; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • katalytická aktivita; • aktivita hydrolázy; • aktivita transferázy, přenos glykosylových skupin; • Aktivita N-acetylglukosaminyldifosfodolicholu N-acetylglukosaminyltransferáza; • Vazba RNA;
Buněčná složka	• membrána endoplazmatického retikula; • endoplazmatické retikulum; • Komplex UDP-N-acetylglukosamin transferázy;
Biologický proces	• metabolismus; • proteolýza; • proces biosyntézy oligosacharidů vázaných na dolichol;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	79868
	n / a
	ENSG00000101901
	n / a
	Q9NP73
	n / a
NM_001039210; NM_001099922; NM_001168385; NM_001257230; NM_001257231;
	NM_001257234; NM_001257235; NM_001257237; NM_001257239; NM_001257240; NM_001257241; NM_018466; NM_001324290; NM_001324291; NM_001324292; NM_001324293; NM_001324294
	n / a
NP_001034299; NP_001093392; NP_001161857; NP_001244159; NP_001244160;
	NP_001244163; NP_001244164; NP_001244166; NP_001244168; NP_001244169; NP_001244170; NP_001311219; NP_001311220; NP_001311221; NP_001311222; NP_001311223; NP_060936
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

UDP-N-acetylglukosamin transferáza podjednotka ALG13 homolog, také známý jako asparaginem navázaná glykosylace 13 homolog, je enzym že u lidí je kódován ALG13 gen.^[3]^[4]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je podjednotkou bipartitní UDP-N-acetylglukosamin transferázy. Heterodimerizuje s asparaginem navázanou glykosylací 14 (ALG14 ) homolog za vzniku funkční UDP-GlcNAc glykosyltransferázy, která katalyzuje druhý přídavek cukru vysoce konzervovaného prekurzoru oligosacharidů v endoplazmatické retikulum N-vázaná glykosylace.^[3]^[5]

Viz také

Vrozená porucha glykosylace

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101901 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: asparagin-linked glycosylation 13 homolog (S. cerevisiae)“.
^ Gao XD, Tachikawa H, Sato T, Jigami Y, Dean N (říjen 2005). „Alg14 rekrutuje Alg13 na cytoplazmatickou stranu endoplazmatického retikula za vzniku nové bipartitní UDP-N-acetylglukosamin transferázy potřebné pro druhý krok N-vázané glykosylace“. J. Biol. Chem. 280 (43): 36254–62. doi:10,1074 / jbc.M507569200. PMID 16100110.
^ Averbeck N, Keppler-Ross S, Dean N (říjen 2007). „Membránová topologie podjednotky transferázy UDP-GlcNAc endoplazmatického retikula Alg14“. J. Biol. Chem. 282 (40): 29081–8. doi:10,1074 / jbc.M704410200. PMID 17686769.

externí odkazy

Člověk ALG13 umístění genomu a ALG13 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ a kol. (2005). „Sekvence DNA lidského chromozomu X“. Příroda. 434 (7031): 325–37. Bibcode:2005 Natur.434..325R. doi:10.1038 / nature03440. PMC 2665286. PMID 15772651.
Mizuochi T, Matthews TJ, Kato M a kol. (1990). "Rozmanitost oligosacharidových struktur na obálce glykoproteinu gp 120 viru lidské imunodeficience 1 z lymfoblastoidní buněčné linie H9. Přítomnost komplexních oligosacharidů s půlícími se zbytky N-acetylglukosaminu". J. Biol. Chem. 265 (15): 8519–24. PMID 2341393.
Shimizu H, Tsuchie H, Honma H a kol. (1990). "Vliv N- (3-fenyl-2-propenyl) -1-deoxynojirimycinu na vazbu lektinu na HIV-1 glykoproteiny". Jpn. J. Med. Sci. Biol. 43 (3): 75–87. doi:10,7883 / yoken1952,43,75. PMID 2283726.
Yeh JC, Seals JR, Murphy CI a kol. (1993). „Místně specifická N-glykosylace a oligosacharidové struktury rekombinantního HIV-1 gp120 odvozeného z bakulovirového expresního systému“. Biochemie. 32 (41): 11087–99. doi:10.1021 / bi00092a019. PMID 8218172.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Oh JH, Yang JO, Hahn Y a kol. (2005). "Transkriptomová analýza lidské rakoviny žaludku". Mamm. Genom. 16 (12): 942–54. doi:10.1007 / s00335-005-0075-2. PMID 16341674.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Epplen C, Epplen JT (1994). "Exprese (cac) n / (gtg) n jednoduchých opakujících se sekvencí v mRNA lidských lymfocytů". Hučení. Genet. 93 (1): 35–41. doi:10.1007 / BF00218910. PMID 7505766.
Venter JC, Adams MD, Myers EW a kol. (2001). „Sekvence lidského genomu“. Věda. 291 (5507): 1304–51. Bibcode:2001Sci ... 291.1304V. doi:10.1126 / science.1058040. PMID 11181995.
Kozarsky K, Penman M, Basiripour L, et al. (1989). "Glykosylace a zpracování obalového proteinu viru lidské imunodeficience typu 1". J. Acquir. Imunitní deficit. Syndr. 2 (2): 163–9. PMID 2649653.

Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101901 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-3] A ^b „Entrez Gene: asparagin-linked glycosylation 13 homolog (S. cerevisiae)“.

[pmid16100110-4] Gao XD, Tachikawa H, Sato T, Jigami Y, Dean N (říjen 2005). „Alg14 rekrutuje Alg13 na cytoplazmatickou stranu endoplazmatického retikula za vzniku nové bipartitní UDP-N-acetylglukosamin transferázy potřebné pro druhý krok N-vázané glykosylace“. J. Biol. Chem. 280 (43): 36254–62. doi:10,1074 / jbc.M507569200. PMID 16100110.

[pmid17686769-5] Averbeck N, Keppler-Ross S, Dean N (říjen 2007). „Membránová topologie podjednotky transferázy UDP-GlcNAc endoplazmatického retikula Alg14“. J. Biol. Chem. 282 (40): 29081–8. doi:10,1074 / jbc.M704410200. PMID 17686769.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]