AKT1S1 - AKT1S1 - Wikipedia
Substrát AKT1 bohatý na prolin 1 (PRAS) je a protein že u lidí je kódován AKT1S1 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000204673 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000011096 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kovacina KS, Park GY, Bae SS, Guzzetta AW, Schaefer E, Birnbaum MJ, Roth RA (březen 2003). „Identifikace substrátu Akt bohatého na prolin jako 14-3-3 vazebného partnera“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (12): 10189–94. doi:10,1074 / jbc.M210837200. PMID 12524439.
- ^ „Entrez Gene: AKT1S1 AKT1 substrát 1 (bohatý na prolin)“.
externí odkazy
- Člověk AKT1S1 umístění genomu a AKT1S1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Saito A, Narasimhan P, Hayashi T, Okuno S, Ferrand-Drake M, Chan PH (únor 2004). „Neuroprotektivní role substrátu Akt bohatého na prolin v apoptotické smrti neuronových buněk po mrtvici: vztahy s nervovým růstovým faktorem“. The Journal of Neuroscience. 24 (7): 1584–93. doi:10.1523 / JNEUROSCI.5209-03.2004. PMC 6730448. PMID 14973226.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (srpen 2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Jin J, Smith FD, Stark C, Wells CD, Fawcett JP, Kulkarni S, Metalnikov P, O'Donnell P, Taylor P, Taylor L, Zougman A, Woodgett JR, Langeberg LK, Scott JD, Pawson T (srpen 2004) . „Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace“. Aktuální biologie. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
- Huang B, Porter G (říjen 2005). „Exprese na prolin bohatý Akt-substrát PRAS40 v dráze přežití buněk a karcinogenezi“. Acta Pharmacologica Sinica. 26 (10): 1253–8. doi:10.1111 / j.1745-7254.2005.00184.x. PMID 16174443.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (leden 2006 ). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Výzkum genomu. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
- Vander Haar E, Lee SI, Bandhakavi S, Griffin TJ, Kim DH (březen 2007). "Inzulínová signalizace na mTOR zprostředkovaná substrátem Akt / PKB PRAS40". Přírodní buněčná biologie. 9 (3): 316–23. doi:10.1038 / ncb1547. PMID 17277771. S2CID 12827916.
- Sancak Y, Thoreen CC, Peterson TR, Lindquist RA, Kang SA, Spooner E, Carr SA, Sabatini DM (březen 2007). „PRAS40 je inzulinem regulovaný inhibitor proteinové kinázy mTORC1“. Molekulární buňka. 25 (6): 903–15. doi:10.1016 / j.molcel.2007.03.003. PMID 17386266.
- Wang L, Harris TE, Roth RA, Lawrence JC (červenec 2007). „PRAS40 reguluje aktivitu kinázy mTORC1 fungováním jako přímý inhibitor vazby na substrát“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (27): 20036–44. doi:10,1074 / jbc.M702376200. PMID 17510057.
- Fonseca BD, Smith EM, Lee VH, MacKintosh C, Proud CG (srpen 2007). „PRAS40 je cíl pro savčí cíl rapamycinového komplexu 1 a je vyžadován pro signalizaci po proudu od tohoto komplexu“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (34): 24514–24. doi:10,1074 / jbc.M704406200. PMID 17604271.
Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |