AGXT2 - AGXT2
Člověk AGXT2 gen kóduje protein Alanin - glyoxylátaminotransferáza 2.[1]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je závislý na pyridoxal-fosfátu třídy III mitochondriální aminotransferáza. To katalyzuje přeměna glyoxylát na glycin použitím L-alanin jako amino dárce.[2]
Reference
- ^ „Entrez Gene: Alanine - glyoxylate aminotransferase 2“. Citováno 2014-01-12.
- ^ [poskytl RefSeq, prosinec 2008]. ## Evidence-Data-START ## Transcript exon combination :: AJ292204.1, AB193309.1 [ECO: 0000332] RNAseq introns :: mixed / partial sample support ERS025084, ERS025088 [ECO: 0000350] ## Evidence-Data-END ## ## RefSeq-Attributes-START ## genové produkty lokalizované do mito. :: nahlášeno MitoCartou ## RefSeq-Attributes-END ##
Další čtení
- Lee, I. S .; Muragaki, Y .; Ideguchi, T .; Hase, T .; Tsuji, M .; Ooshima, A .; Okuno, E .; Kido, R. (1995). "Molekulární klonování a sekvenování cDNA kódující alanin-glyoxylát aminotransferázu 2 z ledvin krysy". Journal of Biochemistry. 117 (4): 856–862. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a124787. PMID 7592550.
- Nicholson, G .; Rantalainen, M .; Li, J. V .; Maher, A. D .; Malmodin, D .; Ahmadi, K. R .; Faber, J. H .; Barrett, A .; Min, J.L .; Rayner, N. W .; Toft, H .; Krestyaninová, M .; Viksna, J .; Neogi, S. G .; Dumas, M. E.; Sarkans, U .; Molpage, P .; Donnelly, T .; Illig, J .; Adamski, K .; Suhre, M .; Allen, K. T .; Zondervan, T. D .; Spector, J. K .; Nicholson, J. C .; Lindon, D .; Baunsgaard, E .; Holmes, M. I .; McCarthy, C. C .; Holmes, C. C. (2011). Barsh, Gregory S (ed.). „Metabolická analýza QTL na celém genomu u Evropanů implikuje dva lokusy formované nedávnou pozitivní volbou“. Genetika PLOS. 7 (9): e1002270. doi:10.1371 / journal.pgen.1002270. PMC 3169529. PMID 21931564.
- Suhre, K .; Wallaschofski, H .; Raffler, J .; Friedrich, N .; Haring, R .; Michael, K .; Wasner, C .; Krebs, A .; Kronenberg, F .; Chang, D .; Meisinger, C .; Wichmann, H. E.; Hoffmann, W .; Völzke, H .; Völker, U .; Teumer, A .; Biffar, R .; Kocher, T .; Felix, S. B .; Illig, T .; Kroemer, H. K .; Gieger, C .; Römisch-Margl, W .; Nauck, M. (2011). „Genomová asociační studie metabolických vlastností v lidské moči“. Genetika přírody. 43 (6): 565–569. doi:10,1038 / ng.837. PMID 21572414. S2CID 28694666.
- Rodionov, R. N .; Murry, D. J .; Vaulman, S. F .; Stevens, J. W .; Lentz, S. R. (2009). "Lidská alanin-glyoxylátaminotransferáza 2 snižuje asymetrický dimethylarginin a chrání před inhibicí produkce oxidu dusnatého". Journal of Biological Chemistry. 285 (8): 5385–5391. doi:10.1074 / jbc.M109.091280. PMC 2820767. PMID 20018850.
- Baker, P. R. S .; Cramer, S. D .; Kennedy, M .; Assimos, D. G .; Holmes, R. P. (2004). "Metabolismus glykolátu a glyoxylátu v buňkách HepG2". AJP: Buněčná fyziologie. 287 (5): C1359 – C1365. doi:10.1152 / ajpcell.00238.2004. PMID 15240345.
- Danpure, C. J. (2005). „Primární hyperoxalurie: Od defektů genů po designové léky?“. Transplantace nefrologické dialýzy. 20 (8): 1525–1529. doi:10.1093 / ndt / gfh923. PMID 15956068.
- Caplin, B .; Wang, Z .; Slaviero, A .; Tomlinson, J .; Dowsett, L .; Delahaye, M .; Salama, A .; Wheeler, D. C .; Leiper, J .; Leiper, J. (2012). „Alanin-glyoxylátaminotransferáza-2 metabolizuje endogenní methylargininy, reguluje NO a reguluje krevní tlak“. Arterioskleróza, trombóza a vaskulární biologie. 32 (12): 2892–2900. doi:10.1161 / ATVBAHA.112.254078. PMID 23023372.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |