ACSM3 - ACSM3

ACSM3
Identifikátory
Aliasy	ACSM3, SA, SAH, člen rodiny středního řetězce acyl-CoA syntetázy 3, člen rodiny středního řetězce acyl-CoA syntetázy 3
Externí ID	OMIM: 145505 MGI: 99538 HomoloGene: 74559 Genové karty: ACSM3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	20,797,581 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	119,787,513 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • ligázová aktivita; • katalytická aktivita; • ATP vazba; • vazba kovových iontů; • aktivita acyl-CoA ligázy; • aktivita mastné-acyl-CoA syntázy; • aktivita ligázy mastných kyselin; • aktivita butyrát-CoA ligázy; • molekulární funkce;
Buněčná složka	• mitochondrie; • mitochondriální matice; • buněčná složka;
Biologický proces	• regulace krevního tlaku; • homeostáza cholesterolu; • metabolismus; • metabolismus lipidů; • metabolický proces mastných kyselin; • proces biosyntézy mastných kyselin; • metabolický proces acyl-CoA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6296
	20216
	ENSG00000005187
	ENSMUSG00000030935
	Q53FZ2
	Q3UNX5
	NM_005622; NM_202000
	NM_016870; NM_212441; NM_212442
	NP_005613; NP_973729
	NP_058566; NP_997606; NP_997607
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Acyl-koenzym A syntetáza ACSM3, mitochondriální je enzym že v lidé je kódován ACSM3 gen.^[5]^[6]^[7]^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000005187 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030935 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Nabika T, Bonnardeaux A, James M, Julier C, Jeunemaitre X, Corvol P, Lathrop M, Soubrier F (leden 1995). "Hodnocení SA lokusu u lidské hypertenze". Hypertenze. 25 (1): 6–13. doi:10.1161 / 01.hyp 25.1.6. PMID 7843754.
^ Iwai N, Ohmichi N, Hanai K, Nakamura Y, Kinoshita M (březen 1994). „Lokus lidského genu SA jako kandidátské místo pro esenciální hypertenzi“. Hypertenze. 23 (3): 375–80. doi:10.1161 / 01.hyp.23.3.375. PMID 7907320.
^ Fujino T, Takei YA, Sone H, Ioka RX, Kamataki A, Magoori K, Takahashi S, Sakai J, Yamamoto TT (září 2001). „Molekulární identifikace a charakterizace dvou acyl-CoA syntetáz se středním řetězcem, MACS1 a produktu genu Sa“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (38): 35961–6. doi:10,1074 / jbc.M106651200. PMID 11470804.
^ „Entrez Gene: ACSM3 acyl-CoA syntetáza střední člen rodiny 3“.

externí odkazy

Člověk ACSM3 umístění genomu a ACSM3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Samani NJ, Whitmore SA, Kaiser MA, Harris J, viz CG, Callen DF, Lodwick D (březen 1994). "Chromozomální přiřazení lidského genu SA k 16p13.11 a demonstrace jeho exprese v ledvinách". Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 199 (2): 862–8. doi:10.1006 / bbrc.1994.1308. PMID 8135833.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP, Kalush F, Brandon R, Fuhrmann J, Mason T, Crosby ML, Barnstead M, Cronin L, Deslattes Mays A, Cao Y, Xu RX, Kang HL, Mitchell S, Eichler EE, Harris PC, Venter JC, Adams MD (září 1999). "Duplikace genomu a další vlastnosti ve 12 Mb sekvence DNA z lidského chromozomu 16p a 16q". Genomika. 60 (3): 295–308. doi:10.1006 / geno.1999.5927. PMID 10493829.
Iwai N, Katsuya T, Mannami T, Higaki J, Ogihara T, Kokame K, Ogata J, Baba S (leden 2002). „Sdružení mezi SAH, genem acyl-CoA syntetázy a hypertriglyceridemií, obezitou a hypertenzí“. Oběh. 105 (1): 41–7. doi:10.1161 / hc0102.101780. PMID 11772874.
Narita I, Saito N, Goto S, Shirasaki A, Morioka Y, Jin S, Omori K, Sakatsume M, Arakawa M, Gejyo F (listopad 2002). "Role genetického polymorfismu v genu SA na krevním tlaku a prognóze funkce ledvin u pacientů s nefropatií s imunoglobulinem A". Výzkum hypertenze. 25 (6): 831–6. doi:10,1291 / hypres.25,831. PMID 12484505.
Benjafield AV, Iwai N, Ishikawa K, Wang WY, Morris BJ (srpen 2003). „Nadváha, ale ne hypertenze, je spojena s polymorfismem SAH u bělochů s esenciální hypertenzí“. Výzkum hypertenze. 26 (8): 591–5. doi:10,1291 / hypres.26,591. PMID 14567496.
Telgmann R, značka E, Nicaud V, Hagedorn C, Beining K, Schönfelder J, Brink-Spalink V, Schmidt-Petersen K, Matanis T, Vischer P, Nofer JR, Hasenkamp S, Plouin PF, Drouet L, Cambien F, Paul M, Tiret L, Brand-Herrmann SM (březen 2007). „Varianty genu SAH jsou spojeny s obezitou související s hypertenzí u bělochů: studie PEGASE“. Journal of Hypertension. 25 (3): 557–64. doi:10.1097 / HJH.0b013e3280144779. PMID 17278971. S2CID 39465138.

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000005187 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030935 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid7843754-5] Nabika T, Bonnardeaux A, James M, Julier C, Jeunemaitre X, Corvol P, Lathrop M, Soubrier F (leden 1995). "Hodnocení SA lokusu u lidské hypertenze". Hypertenze. 25 (1): 6–13. doi:10.1161 / 01.hyp 25.1.6. PMID 7843754.

[pmid7907320-6] Iwai N, Ohmichi N, Hanai K, Nakamura Y, Kinoshita M (březen 1994). „Lokus lidského genu SA jako kandidátské místo pro esenciální hypertenzi“. Hypertenze. 23 (3): 375–80. doi:10.1161 / 01.hyp.23.3.375. PMID 7907320.

[pmid11470804-7] Fujino T, Takei YA, Sone H, Ioka RX, Kamataki A, Magoori K, Takahashi S, Sakai J, Yamamoto TT (září 2001). „Molekulární identifikace a charakterizace dvou acyl-CoA syntetáz se středním řetězcem, MACS1 a produktu genu Sa“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (38): 35961–6. doi:10,1074 / jbc.M106651200. PMID 11470804.

[entrez-8] „Entrez Gene: ACSM3 acyl-CoA syntetáza střední člen rodiny 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]