ACSM3 - ACSM3
Acyl-koenzym A syntetáza ACSM3, mitochondriální je enzym že v lidé je kódován ACSM3 gen.[5][6][7][8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000005187 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030935 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nabika T, Bonnardeaux A, James M, Julier C, Jeunemaitre X, Corvol P, Lathrop M, Soubrier F (leden 1995). "Hodnocení SA lokusu u lidské hypertenze". Hypertenze. 25 (1): 6–13. doi:10.1161 / 01.hyp 25.1.6. PMID 7843754.
- ^ Iwai N, Ohmichi N, Hanai K, Nakamura Y, Kinoshita M (březen 1994). „Lokus lidského genu SA jako kandidátské místo pro esenciální hypertenzi“. Hypertenze. 23 (3): 375–80. doi:10.1161 / 01.hyp.23.3.375. PMID 7907320.
- ^ Fujino T, Takei YA, Sone H, Ioka RX, Kamataki A, Magoori K, Takahashi S, Sakai J, Yamamoto TT (září 2001). „Molekulární identifikace a charakterizace dvou acyl-CoA syntetáz se středním řetězcem, MACS1 a produktu genu Sa“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (38): 35961–6. doi:10,1074 / jbc.M106651200. PMID 11470804.
- ^ „Entrez Gene: ACSM3 acyl-CoA syntetáza střední člen rodiny 3“.
externí odkazy
- Člověk ACSM3 umístění genomu a ACSM3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Samani NJ, Whitmore SA, Kaiser MA, Harris J, viz CG, Callen DF, Lodwick D (březen 1994). "Chromozomální přiřazení lidského genu SA k 16p13.11 a demonstrace jeho exprese v ledvinách". Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 199 (2): 862–8. doi:10.1006 / bbrc.1994.1308. PMID 8135833.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP, Kalush F, Brandon R, Fuhrmann J, Mason T, Crosby ML, Barnstead M, Cronin L, Deslattes Mays A, Cao Y, Xu RX, Kang HL, Mitchell S, Eichler EE, Harris PC, Venter JC, Adams MD (září 1999). "Duplikace genomu a další vlastnosti ve 12 Mb sekvence DNA z lidského chromozomu 16p a 16q". Genomika. 60 (3): 295–308. doi:10.1006 / geno.1999.5927. PMID 10493829.
- Iwai N, Katsuya T, Mannami T, Higaki J, Ogihara T, Kokame K, Ogata J, Baba S (leden 2002). „Sdružení mezi SAH, genem acyl-CoA syntetázy a hypertriglyceridemií, obezitou a hypertenzí“. Oběh. 105 (1): 41–7. doi:10.1161 / hc0102.101780. PMID 11772874.
- Narita I, Saito N, Goto S, Shirasaki A, Morioka Y, Jin S, Omori K, Sakatsume M, Arakawa M, Gejyo F (listopad 2002). "Role genetického polymorfismu v genu SA na krevním tlaku a prognóze funkce ledvin u pacientů s nefropatií s imunoglobulinem A". Výzkum hypertenze. 25 (6): 831–6. doi:10,1291 / hypres.25,831. PMID 12484505.
- Benjafield AV, Iwai N, Ishikawa K, Wang WY, Morris BJ (srpen 2003). „Nadváha, ale ne hypertenze, je spojena s polymorfismem SAH u bělochů s esenciální hypertenzí“. Výzkum hypertenze. 26 (8): 591–5. doi:10,1291 / hypres.26,591. PMID 14567496.
- Telgmann R, značka E, Nicaud V, Hagedorn C, Beining K, Schönfelder J, Brink-Spalink V, Schmidt-Petersen K, Matanis T, Vischer P, Nofer JR, Hasenkamp S, Plouin PF, Drouet L, Cambien F, Paul M, Tiret L, Brand-Herrmann SM (březen 2007). „Varianty genu SAH jsou spojeny s obezitou související s hypertenzí u bělochů: studie PEGASE“. Journal of Hypertension. 25 (3): 557–64. doi:10.1097 / HJH.0b013e3280144779. PMID 17278971. S2CID 39465138.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |