Zabofloxacin - Zabofloxacin

Zabofloxacin
Jména
	Název IUPAC L-Cyklopropyl-6-fluor-7 - [(8.EKyselina) -8- (methoxyimino) -2,6-diazaspiro [3,4] okt-6-yl] -4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naftyridin-3-karboxylová
	Ostatní jména DW-224a
Identifikátory
Číslo CAS	219680-11-2 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	8128482;
PubChem CID	9952872;
UNII	LV66BA6V2G ;
	InChI InChI = 1S / C19H20FN5O4 / c1-29-23-14-6-24 (9-19 (14) 7-21-8-19) 17-13 (20) 4-11-15 (26) 12 (18 ( 27) 28) 5-25 (10-2-3-10) 16 (11) 22-17 / h4-5,10,21H, 2-3,6-9H2,1H3, (H, 27,28) / b23-14- Klíč: ZNPOCLHDJCAZAH-UCQKPKSFSA-N; InChI = 1 / C19H20FN5O4 / c1-29-23-14-6-24 (9-19 (14) 7-21-8-19) 17-13 (20) 4-11-15 (26) 12 (18 ( 27) 28) 5-25 (10-2-3-10) 16 (11) 22-17 / h4-5,10,21H, 2-3,6-9H2,1H3, (H, 27,28) / b23-14- Klíč: ZNPOCLHDJCAZAH-UCQKPKSFBL;
	ÚSMĚVY Fc1c (nc2c (c1) C (= O) C ( C (= O) O) = C / N2C3CC3) N5C C (= N OC) C4 (CNC4) C5;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C19H20FN5Ó4
Molární hmotnost	401.392
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Zabofloxacin je vyšetřovací fluorochinolonové antibiotikum pro multirezistentní infekce způsobené Grampozitivní bakterie.^[1]^[2]^[3] Má také aktivitu proti Neisseria gonorrhoeae včetně kmenů, které jsou rezistentní na jiná chinolonová antibiotika.^[4]

Zabofloxacin byl objevil autorem Dong Wha Pharmaceuticals a licencí pro Pacific Beach BioSciences pro rozvoj.^[5]

Reference

^ HyeKyung Han; Sung Eun Kim; Kwang-Hee Shin; Cheolhee Lim; Kyoung Soo Lim; Kyung-Sang Yu; Joo-Youn Cho (říjen 2013). „Srovnání farmakokinetiky mezi novými chinolonovými antibiotiky: tobolka zabofloxacin hydrochloridu a tableta zabofloxacin aspartátu“. Současný lékařský výzkum a názory. 29 (10): 1349–1355. doi:10.1185/03007995.2013.825591.
^ Jong-Hwa Lee; Jung-Heun Ha; Dae-Hun Park; Dong-Rack Choi; Gye-Won Lee; Sung-Hoon Ahn a Choong-Yong Kim (2014). „Kvantifikace zabofloxacinu v plazmě potkanů pomocí detektoru HPLC-UV a jeho aplikace na farmakokinetickou studii“. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 37 (3): 311–320. doi:10.1080/10826076.2012.745137.
^ Kim EJ, Shin WH, Kim KS, Han SS (listopad 2004). „Bezpečnostní farmakologie DW-224a, nového fluorochinolonového antibiotického činidla“. Drug Chem Toxicol. 27 (4): 295–307. doi:10.1081 / DCT-200039708. PMID 15573468.
^ Jones RN, Biedenbach DJ, Ambrose PG, Wikler MA (2008). „Aktivita zabofloxacinu (DW-224a) proti Neisseria gonorrhoeae včetně kmenů rezistentních na chinolon“. Diagn Microbiol Infect Dis. 62 (1): 110–112. doi:10.1016 / j.diagmicrobio.2008.05.010. PMID 18620833.
^ „Pacific Beach BioSciences a Dong Wha Pharmaceuticals podepisují exkluzivní licenční smlouvu na vývoj a komercializaci zabofloxacinu (PB-101, DW-224a)“. GlobeNewswire. 10. srpna 2007.

Jména

Název IUPAC L-Cyklopropyl-6-fluor-7 - [(8.EKyselina) -8- (methoxyimino) -2,6-diazaspiro [3,4] okt-6-yl] -4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naftyridin-3-karboxylová
Ostatní jména DW-224a
Identifikátory
Číslo CAS	219680-11-2^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	8128482
PubChem CID	9952872
UNII	LV66BA6V2G^Y
InChI InChI = 1S / C19H20FN5O4 / c1-29-23-14-6-24 (9-19 (14) 7-21-8-19) 17-13 (20) 4-11-15 (26) 12 (18 ( 27) 28) 5-25 (10-2-3-10) 16 (11) 22-17 / h4-5,10,21H, 2-3,6-9H2,1H3, (H, 27,28) / b23-14- Klíč: ZNPOCLHDJCAZAH-UCQKPKSFSA-N InChI = 1 / C19H20FN5O4 / c1-29-23-14-6-24 (9-19 (14) 7-21-8-19) 17-13 (20) 4-11-15 (26) 12 (18 ( 27) 28) 5-25 (10-2-3-10) 16 (11) 22-17 / h4-5,10,21H, 2-3,6-9H2,1H3, (H, 27,28) / b23-14- Klíč: ZNPOCLHDJCAZAH-UCQKPKSFBL
ÚSMĚVY Fc1c (nc2c (c1) C (= O) C ( C (= O) O) = C / N2C3CC3) N5C C (= N OC) C4 (CNC4) C5
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₉H₂₀FN₅Ó₄
Molární hmotnost	401.392
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu