XL-413 - XL-413
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C14H12ClN3Ó2 |
| Molární hmotnost | 289,71 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
XL-413 je léčivo, které působí jako selektivní inhibitor enzym s proteinovou kinázou související s cyklem dělení buněk 7 (CDC7). Je zkoumán pro léčbu některých forem rakovina, a také má aplikace ve Windows genetické inženýrství.[1][2][3][4]
Reference
- ^ Koltun ES, Tsuhako AL, Brown DS, Aay N, Arcalas A, Chan V a kol. (Červen 2012). "Objev XL413, silného a selektivního inhibitoru CDC7". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 22 (11): 3727–31. doi:10.1016 / j.bmcl.2012.04.024. PMID 22560567.
- ^ Sasi NK, Tiwari K, Soon FF, Bonte D, Wang T, Melcher K a kol. (2014). „Silný inhibitor Cdc7-Dbf4 (DDK) kinázy XL413 má omezenou aktivitu v mnoha rakovinných buněčných liniích a objev potenciálních nových lešení inhibitorů DDK“. PLOS ONE. 9 (11): e113300. Bibcode:2014PLoSO ... 9k3300S. doi:10.1371 / journal.pone.0113300. PMC 4239038. PMID 25412417.
- ^ Jin S, Ma H, Yang W, Ju H, Wang L, Zhang Z (červen 2018). „Cyklus buněčného dělení 7 je potenciálním terapeutickým cílem u orálního spinocelulárního karcinomu a je regulován E2F1.“ Journal of Molecular Medicine. 96 (6): 513–525. doi:10.1007 / s00109-018-1636-7. PMID 29713760. S2CID 14036264.
- ^ Wienert B, Nguyen DN, Guenther A, Feng SJ, Locke MN, Wyman SK a kol. (Duben 2020). „Časovaná inhibice CDC7 zvyšuje opravu zprostředkovanou šablonami CRISPR-Cas9“. Příroda komunikace. 11 (1): 2109. doi:10.1038 / s41467-020-15845-1. PMC 7193628. PMID 32355159.
 | Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |