William French Anderson - William French Anderson - Wikipedia

Pro ostatní lidi podobného jména viz William Anderson.
William French Anderson
Dr. W. French Anderson at Gene therapy press conference (cropped).jpg
Dr. Anderson v roce 1990
narozený (1936-12-31) 31. prosince 1936 (věk 83)
Tulsa, Oklahoma
VzděláníHarvardská vysoká škola
Harvardská lékařská škola
Trinity College, Cambridge University
Známý jakoPříspěvky do genová terapie
Vědecká kariéra
PoleGenetika
molekulární biologie
Trestní stavUvolněno
OdsouzeníLewd působí na dítě mladší 14 let (tři počty)
Trvalé sexuální zneužívání (jeden počet)
Trestní trest14 let vězení

William French Anderson (narozený 31 prosince 1936) je Američan lékař, genetik a molekulární biolog. Je znám jako otec Genová terapie. Vystudoval Harvardská vysoká škola v roce 1958, Trinity College, Cambridge University (Anglie) v roce 1960 a od Harvardská lékařská škola v roce 1963. V roce 1990 byl prvním člověkem, který uspěl při provádění genové terapie léčením čtyřleté dívky trpící těžkou kombinovanou imunodeficiencí (porucha zvaná „bublinová nemoc“).[1][2][3] V roce 2006 byl odsouzen za sexuální zneužívání nezletilé osoby a v roce 2007 byl odsouzen na 14 let vězení. Za dobré chování byl propuštěn 17. května 2018.

raný život a vzdělávání

Anderson se narodil v Tulse v Oklahomě. Jeho otec byl stavební inženýr, jeho matka byla novinářka a spisovatelka a měl dvě starší sestry. Jeho velmi šťastné dětství.[1] Byl uznán na střední škole pro své stipendium, zájem o vědu a zdatnost v týmu. Získal Čestné uznání ve Westinghouse Science Talent Search za svou průkopnickou práci při předvádění, jak lze římské číslice použít v aritmetických postupech. Byl absolventem střední školy v Tulse v roce 1954.

Anderson šel na Harvard College, kde publikoval několik článků jako vysokoškolák: jeho práce na střední škole o římských číslicích v klasické filologii v roce 1956,[4] aritmetické operace využívající minojské lineární B číslice v časopise American Journal of Archaeology v roce 1958,[5] příspěvek k výzkumu fyzikální chemie v časopise Journal of the American Chemical Society v roce 1958,[6] a výzkumná studie o účincích ozařování na DNA v časopise Journal of Cellular and Comparative Physiology z roku 1961.[7] Ve svém vydání z 19. března 1956 nazval časopis Time Andersona „Harvard Prodigy“ pro jeho výzkumnou práci na starověkých numerických systémech.[8] Vystudoval Harvard v roce 1958 a dva roky strávil na Trinity College na Cambridgeské univerzitě v Anglii, kde získal titul M.A., pracoval v laboratoři Francis Crick, vyhrál tým Full Blue na trati a setkal se a v roce 1961 se oženil se svou 58letou manželkou Kathy, která byla studentkou medicíny v Cambridge.[1]

Vrátil se na Harvard, na lékařskou školu a o rok později se k němu připojila Kathy. Anderson absolvoval v roce 1963 a strávil rok na stáži v dětské medicíně v dětské nemocnici v Bostonu. Jeho manželka promovala v roce 1964 a pokračovala ve velmi významné kariéře v dětské chirurgii. Anderson po stáži strávil rok výzkumem bakteriální genetiky na Harvardské lékařské škole a svou práci publikoval ve sborníku Národní akademie věd USA v roce 1965.[9]

Kariéra

Anderson poté strávil dva roky, 1965–1967, v laboratoři Marshall Nirenberg na Národní institut zdraví kde pomohl dokončit dešifrování genetického kódu. Nirenberg odměnil jeho úsilí tím, že mu umožnil uskutečnit první veřejnou prezentaci konečného genetického kódu před publikem přibližně 2 000 vědců na setkání v dubnu 1966 FASEB v Atlantic City.[1][10] Po úspěšném postdoktorandském pobytu v Nirenbergu dostal Anderson v červenci 1967 vlastní laboratoř v NIH. Od začátku jasně uvedl, že jeho cílem bylo vyvinout způsob, jak dětem s genetickou vadou poskytnout normální gen, aby léčit genetické onemocnění.[1] Proto se rozhodl začít studiem lidských nemocí na molekulární úrovni. Během své kariéry publikoval více než 400 výzkumných prací, 39 úvodníků a 5 knih a získal řadu ocenění a vyznamenání včetně 5 čestných doktorátů.

Objev iniciačních faktorů syntézy eukaryotických proteinů

Když Anderson zahájil svou vlastní kariéru, byla syntéza bílkovin v bakteriích v čele výzkumu molekulární biologie. Pustil se do objevování iniciačních faktorů syntézy bílkovin u savců. Jeho prvním velkým úspěchem v roce 1970 byla izolace několika faktorů, které zahájily syntézu hemoglobinu na ribosomech retikulocytů, od králičích retikulocytů (nezralých červených krvinek).[11] Později bylo zjištěno, že tyto faktory také iniciovaly syntézu proteinů v podstatě ve všech eukaryotických systémech.

Vývoj systému bezbuněčné syntézy proteinů

Aby bylo možné izolovat předpovězenou molekulu "posel." RNA ", bezbuněčný systém syntézy proteinů mRNA - byly potřeba volné ribozomy. Zpočátku bez buněk tRNA -závislý systém syntézy proteinů byl vyvinut z králičích retikulocytů ribozomů pomocí endogenní mRNA na ribozomech.[12] Analogický systém byl vyvinut s lidskými retikulocytovými ribozomy.[13]

Izolace lidské messenger RNA

Byl vyvinut postup pro stripování domnělé mRNA z ribozomů. Toto promytí ribozomů z králičích retikulocytových ribozomů bylo inkubováno v bezbuněčném systému a byl vyroben králičí hemoglobin. Postup pro stripování endogenní mRNA z králičích retikulocytových ribozomů byl použit na lidských retikulocytových ribozomech k získání lidské globinové mRNA.[14]

Syntéza normálních a mutantních globinových proteinů pomocí mRNA lidského globinu

Odizolované králičí retikulocytové ribozomy byly programovány s mRNA izolovanou z talasémie, srpkovité anémie nebo normálních lidských retikulocytů. Bezbuněčný systém králičích ribozomů byl schopen produkovat normální lidský globin z normální lidské mRNA, srpkovitý buněčný globin z srpkovité buněčné mRNA a abnormální abnormalitu alfa / beta globinového řetězce thalassemie z thalassemické mRNA.[15][16]

Mikroinjekce globinové DNA do buněčných jader savců

Jako první přístup k vývoji postupu lidské genové terapie byly standardní mikroinjekční techniky upraveny tak, aby umožňovaly injekci DNA plazmidů do jádra savčích buněk.[17] Geny lidského globinu byly mikroinjikovány do myších fibroblastů a do myších oocytů a bylo prokázáno, že exprimují mRNA lidského globinu.[18][19]

Vývoj vektorů retrovirové genové terapie

Mikroinjekce několika ne-kmenových buněk zjevně nebyla účinným postupem pro klinický protokol. V roce 1984 publikoval Anderson hlavní recenzi v Science, ve které analyzoval „Perspektivy lidské genové terapie“[20] a dospěl k závěru, že nejslibnějším přístupem bylo použití retrovirových vektorů jako transportního prostředku. Okamžitě navázal úzkou a dlouhodobou spolupráci s jedním z nejlepších retrovirových vektorových vědců: Eli Gilboa, poté v Princetonu. Společně vyvinuli vektory, které by mohly účinně přenášet genový balíček do myších nebo lidských buněk v kultuře.[21][22]

Nejúčinnější vektor, N2, nesoucí gen rezistence na neomycin, byl použit k transdukci buněk myší kostní dřeně. Buňky transdukované N2 byly injikovány letálně ozářeným myším, kde repopulovaly kostní dřeň. Přítomnost a exprese N2 vektoru mohla být detekována v repopulovaných myších buňkách kostní dřeně testováním rezistence buněk dřeně na toxické antibiotikum neomycin.[23]

Jakmile postup úspěšně fungoval na myších, byly provedeny úspěšné studie na subhumánních primátech.[24][25] Kromě toho byly provedeny rozsáhlé studie bezpečnosti u zvířat transdukovaných vektorem.[26]

Úspěšná genová terapie lidského pacienta

Pokus o provedení genové terapie vložením rekombinantní DNA do lidské bytosti byl po nelegálním pokusu v roce 1980 extrémně kontroverzní. Anderson společně s bioetikem Johnem Fletcherem stanovili etický standard pro tento typ klinického protokolu ve svém článku z roku 1980 v New England Journal of Medicine s názvem: „Genová terapie u lidí: Kdy je etické začít?“[27] Koncem 80. let byl zaveden rozsáhlý regulační proces, včetně vytvoření Podvýboru pro lidskou genovou terapii jako prvního kola regulačního dohledu. Teprve po schválení tímto formálním veřejným vládním přezkumem přejel klinický protokol genové terapie ke kontrole Poradním výborem pro rekombinantní DNA (RAC), FDA a další etické / regulační výbory. Média pečlivě sledovala každý krok.

Anderson se spojil s Michaelem Blaeseem, významným imunologem v USA Národní onkologický institut (NCI) a Steven Rosenberg, přední rakovinový chirurg a obhájce imunoterapie, také v NCI. Prvotním protokolem byla bezpečnostní studie, kde byl pacientům s rakovinou podán pouze N2 vektor, který se dříve prokázal jako bezpečný při použití u subhumánních primátů, klinickou službou pro rakovinu NCI Rosenberga, kteří se této studie přihlásili. Byl proveden úplný regulační přezkum „genové terapie“. Klinický protokol začal 22. května 1989 a zahrnoval 10 pacientů. Postup se ukázal jako bezpečný.[28] Rosenberg pokračoval ve vývoji klinických protokolů genové terapie / imunoterapie pro rakovinu.[29]

Anderson a Blaese provedli první protokol genové terapie na čtyřleté dívce jménem Ashanthi DeSilva, která byla kriticky nemocná adenosindeaminázovou deficiencí těžké kombinované imunodeficience (ADA SCID). Předběžné studie zahrnovaly vývoj retrovirového vektoru obsahujícího gen ADA spolu s dalšími bezpečnostními prvky,[30] tvorba lidských T buněčných linií s nedostatkem ADA používaných pro testování vektorů ADA,[31] a vytvoření biotechnologické společnosti Genetic Therapy Inc., která bude vyrábět vektor ADA s názvem LASN, za přísných požadavků GMP FDA. Anderson také vytvořil a stal se šéfredaktorem nového časopisu Human Gene Therapy v roce 1990. Tento nový časopis publikoval nejen původní vědecké výzkumné práce, ale také články o etických a regulačních otázkách týkajících se genové terapie.

Ashanthi obdržela první infuzi buněk 14. září 1990 bez komplikací.[32][33] Během následujících 2 let jí bylo podáno dalších 10 infuzí. Její studie imunitního hodnocení se staly normálními a stala se zdravou bez závažných infekcí.[34][35] Důkladné sledování imunitního stavu bylo provedeno po 12 letech: zůstala zdravá a 20% jejích lymfocytů stále neslo aktivní retrovirový gen ADA - dostatečné procento k zajištění imunologické ochrany.[36] Nyní je jí 33 let, je vdaná a pracuje jako novinářka a spisovatelka.

Pozdní kariérní výzkumné projekty

V roce 1992 Anderson následoval svou manželku do Los Angeles, kde přijala pozici vedoucího chirurgie v Dětská nemocnice v Los Angeles. Stal se profesorem biochemie a pediatrie na University of Southern California (USC). Anderson se nadále intenzivně zajímal o genovou terapii a byl schopen vyvinout vektor retrovirové genové terapie, který by se mohl zaměřit na kolagenovou matrici obklopující uzliny rakoviny.[37] V odborné literatuře napsal řadu recenzí genové terapie[38][39][40] a v populární literatuře.[41][42]

Anderson očekával hodnotu technologie lab-on-a-chip pro molekulární analýzu jednotlivých buněk a spojil své síly Stephen Quake, Profesor aplikované fyziky naKalifornský technologický institut. Quake vyvíjel technologii lab-on-a-chip pomocí měkkých polymerů. Anderson se stal hostujícím spolupracovníkem v aplikované fyzice na CalTech v letech 2001-2006, při zachování svých pozic v USC, a uspěl ve vývoji vylepšené mikrofluidní chlopně, která byla patentována a stala se jádrem měkkých polymerních laboratorních zařízení.[43][44]

Jeho posledním projektem, než byl zatčen, byl objev a identifikace faktoru v séru ozářených zvířat, který by mohl zachránit smrtelně ozářená zvířata i 24 hodin po ozáření.[45] Čištění ze séra prokázalo, že faktorem byl interleukin 12. Během 12 let, kdy byl Anderson ve vězení, se ukázalo, že IL-12 je potenciálně velmi důležitým pomocným lékem při léčbě rakoviny.

Další aktivity

Anderson a jeho manželka jsou manželé 58 let a mají mezi sebou velmi silné pouto. 3 další aktivity, které hrály v Andersonově životě hlavní roli, jsou sport, sportovní lékařství a soudní lékařství.

Sportovní

Trať - Anderson byl celý život soutěživý běžec především na vzdálenost 400 metrů. Stále soutěží na věkově orientovaných místních a regionálních tratích.[1]

Bojová umění - Anderson je černý pás 5. stupně Taekwondo a v roce 1988 získal certifikát Master Kukkiwon v Soulu v Koreji. V polovině 90. let mu chybělo závodění, a protože Taekwondo neměl seniorskou divizi, získal černý pás v karate. Poté soutěžil v národní soutěži karate AAU a v roce 1998 byl mistrem světa v zápasení v nejstarší věkové kategorii. 20 let také učil bojová umění.[1]

Sportovní medicína

Anderson byl prstenovým lékařem a turnajovým lékařem v mnoha soutěžích. V roce 1981 se stal týmovým lékařem pro národní tým Taekwondo a byl také týmovým lékařem na Olympijské hry 1988 v Soulu Korea, když se Taekwondo stalo olympijským sportem.[1] Napsal několik článků v oblasti sportovní medicíny o prevenci a léčbě úrazů taekwondo.[46][47][48] Kromě toho byl předsedou lékařského výboru Světová federace taekwondo od 1985-1988.

Forenzní medicína

Anderson je nejlépe známý v soudním lékařství pro jeho forenzní analýzu slavných 11. dubna 1986, přestřelka FBI což byla v té době nejsmrtelnější přestřelka v historii FBI. Jeho analýza, soukromě vytištěná v roce 1996, byla přijata FBI jako oficiální verze a každý nový agent FBI dostal kopii jeho zprávy. Po 10 letech FBI umožnila Andersonovi zveřejnit zprávu a byla zveřejněna s novým předmluvou Paladin Press v roce 2006.[49]

Anderson také zveřejnil forenzní analýzu Wyatt Earp zabíjení,[50] stejně jako studie o modřinách pod měkkým neprůstřelným pancířem, když kulky různých ráží zasáhly osobu, která měla brnění.[51]

Přesvědčení o sexuálním zneužívání

Anderson byl zatčen 30. července 2004 na základě obvinění ze sexuálního zneužívání nezletilé osoby.[52] Byl odsouzen a uvězněn 19. července 2006 za tři počty oplzlých činů na dítě mladších 14 let a jeden za pokračující sexuální zneužívání.[53] Dne 2. února 2007 byl odsouzen na 14 let vězení a bylo mu uloženo zaplatit 68 000 $ v restituci, pokutách a poplatcích.[54] Dívka byla dcerou jeho vedoucího laboratorního vědce a obchodního partnera. V porotě byl přehrán ostrý záznam schůzky mezi Andersonem a obětí, ve kterém je Anderson slyšen říkat řadu škodlivých prohlášení.[55]

Anderson tvrdil, že je nevinný.[56] Tvrdil, že policejní záznam byl změněn tak, aby záznam, který by dokázal jeho nevinu, změnil na osobu, která naznačuje vinu.[57] Ztratil všechna odvolání prostřednictvím soudního systému a odpykal si celý trest, který byl zkrácen na základě dobrého chování. Z vězení byl propuštěn 17. května 2018 a v současné době si odpykává pětileté podmínečné propuštění.

Publikované knihy

Vývoj chelatátorů železa pro klinické použití. Anderson, W.F. a Hiller, H.C., eds., DHEW Publ. Č. (NIH) 76-994, 1976.

Čtvrté Cooleyovo anemické sympozium. Anderson, W.F .; Bank, A .; Zaino, E.C., eds., Ann. NY Acad. Sci., Sv. 344, 1980.

Vývoj chelatátorů železa pro klinické použití: sborník z druhého sympozia. Martell, A.E .; Anderson, W.F .; Badman, D., eds., Elsevier-North Holland, New York, 1981.

Páté Cooleyovo anemické sympozium. Bank, A .; Anderson, W.F .; Zaino, E.C., eds., Ann. NY Acad. Sci., Sv. 445, 1985.

Forenzní analýza z 11. dubna 1986, FBI Firefight. Anderson, W.F., Paladin Press, 2006. ISBN  1581604904

Vydané patenty

"Genová terapie". USA # 5399346, vydáno 21. 3. 1995. Anderson, Blaese, Rosenberg. [A]

"Retrovirové vektory". USA # 5672510, vydáno 30.9.1997. Eglitis, Thompson, Anderson. [A]

"Vektory včetně cizích genů a negativních selektivních markerů". USA č. 5925345, vydáno 20. 7. 1999. Blaese, Anderson, McLachlin, Chiang. Eglitis. [A]

"Cílitelné vektorové částice". USA č. 5985655, vydáno 16. 11. 1999. Anderson, Baltrucki, Mason. [A]

"Retrovirové obálky s modifikovanými hyper variabilními oblastmi polyprolinu". USA # 6004798, vydáno 21. 12. 1999. Anderson, Wu. [A]

"TGFp. 1 citlivé buňky odvozené z kostní dřeně k expresi rekombinantního proteinu". USA # 6063593, vydáno 16. 5. 2000. Gordon, Hall, Anderson. [B]

"Způsob dodání faktoru IX s použitím buněk odvozených z kostní dřeně". USA # 6277369, vydáno 21. 8. 2001. Gordon, Anderson, Hall. [B]

"Cílení farmaceutických látek na poškozené tkáně". USA # 6387663, vydáno 14.5.2002. Hall, Gordon, Starnes, Anderson. [B]

„Metody genové terapie využívající buňky odvozené z kostní dřeně exprimující faktory srážení krve“. USA # 6410015, vydáno 5. 5. 2002. Gordon, Hall, Anderson. [B]

"Systém dodávání genů a způsoby použití". USA č. 6410313, vydáno 25. 6. 2002. Kasahara, Logg, Anderson. [C]

"Cílitelné vektorové částice". USA # 6503501, vydáno 1. 7. 2003. Anderson, Baltrucki, Mason. [A]

"Vektory včetně cizích genů a negativních selektivních markerů". USA č. 6761884, vydáno 7/13 2004. Anderson, Blaese, Chiang, Eglitis, McLachlin. [A]

„Osteogenní růst buněk pomocí fúzního proteinu faktoru TGF.l-vonWillebrandova“. USA # 6844191, vydáno 18. 1. 2005. Hall, Gordon, Anderson, Starnes. [B]

"Modifikované virové povrchové proteiny pro vazbu na složky extracelulární matrice". USA # 6864082, vydáno 8. 3. 2005. Hall, Gordon, Anderson, Starnes. [B]

"Genová terapie pro proliferativní vitreoretinopatii". USA # 6869935, vydáno 22. 3. 2005. Anderson, Hinton, Ryan. [D]

"Systém dodávání genů a způsoby použití". USA # 6899871, vydáno 31. 5. 2005. Kasahara, Logg, Anderson. [C]

"Cílení farmaceutických látek na poškozené tkáně". USA # 6955898, vydáno 18. 10. 2005. Hall, Gordon, Starnes, Anderson. [B]

"Retrovirové vektory včetně modifikovaných obalových doprovodných proteinů". USA # 7078483, vydáno 18. 7. 2006. Anderson, Gordon, Hall. [B]

"Exprese cyklinu Gl v nádorech". USA # 7605142, vydáno 26. 10. 2006. Gordon, Hall, Anderson. (B]

"Genová terapie". USA # RE39788, vydáno 21. 8. 2007. Anderson, Blaese, Rosenberg. [A]

Mikrofluidní komponenty PMDS a způsoby jejich provozu. "USA # 7611673, vydáno 11/3/2009. Kartalov, Scherer, Anderson. [E]

"Použití IL-12 při krvetvorbě". USA # 7939058, vydáno 5/10/2011. Chen, Zhao, Anderson. [F]

"Mikrofluidní autoregulátorová zařízení a pole pro provoz s newtonskými tekutinami". USA # 7992587, vydáno 9. 8. 2011. Kartalov, Scherer, Anderson, Walker. [E]

"Mikrofluidní integrace ve velkém měřítku". USA č. 8220494, vydáno 17. 7. 2012. Studer, Quake, Anderson, Maerkel. [E]

"Systém dodávání genů a způsob použití". USA # 8652460, vydáno 18. 2. 2014. Kasahara, Logg, Anderson. [C]

"Systém dodávání genů a způsoby použití". USA # 8741279, vydáno 3. 6. 2014. Kasahara, Logg, Reid, Anderson. [C]

"Analýza mikrofluidních nukleových kyselin". USA # 8871446, vydáno 28. 10. 2014. Hong, Studer, Anderson, Quake, Leadbetter. [E]

"Použití IL-12 při krvetvorbě". USA # 8920990, vydáno 30/12/14. Chen, Zhao, Anderson. [Ž]

„Metoda léčby deficitu krvetvorby“. USA # 9023337, vydáno 5. 5. 15. Chen, Zhao, Anderson. [F]

"Použití IL-12 při krvetvorbě". USA č. 9173922, vydáno 3. 11. 2015. Chen, Zhao, Anderson. [Ž]

„Metoda pro konzervaci nebo obnovu kostní dřeně“. USA # 9402882, vydáno 2. 8. 2016. Chen, Zhao, Anderson. [F]

"Analýza mikrofluidních nukleových kyselin". USA # 9579650, vydáno 28.2.17. Hong, Studer, Anderson, Quake, Leadbetter. [E]

"Použití IL-12 při krvetvorbě". USA č. 10029000, vydáno 24. 7. 18. Chen, Zhao, Anderson. [F]

SOUHRN:

Skupina [A]: 8 patentů

Originální patenty pro genovou terapii - vlastněné vládou USA

Skupina [B]: 9 patentů

Patenty na genovou terapii zaměřené na rakovinu - vlastněné University of Southern California

Skupina [C]: 4 patenty

Replikace retrovirových vektorů pro patenty na genovou terapii rakoviny - vlastněná University of Southern California

Skupina [D]: 1 patent

Patent na genovou terapii očních chorob - vlastněný University of Southern California

Skupina [E]: 5 patentů

Patenty Microfluidics (Lab-on-a-Chip), které umožňují personalizovanou genovou terapii léčením vlastních kmenových buněk pacienta - vlastněné Cal Tech a / nebo Stanford

Skupina [F]: 6 patentů

Patenty IL-12: Adjuvantní terapie na podporu genové terapie rakoviny - vlastněná University of Southern California

CELKEM: 33 patentů na genovou terapii

8 ve vlastnictví vlády USA

20 ve vlastnictví University of Southern California

5 vlastněná společností Cal Tech a / nebo Stanford

Ceny a vyznamenání

1954-1964Harvardské národní stipendium
1955Cena Detur (za přímé akademické známky „A“)
1957-1958Francis H. Burr Scholar z Harvardské univerzity
1957Phi Beta Kappa
1958A.B. stupně, magna cum laude, Harvard College
1958-1959Charles Henry Fiske Ill Scholar na Trinity College, Cambridge University, Anglie
1959-1960Knox Fellow na Trinity College, Cambridge University, Anglie
1963M.D., magna cum laude, Harvard Medical School
1977Cena Thomase B. Cooleye za vědecké úspěchy, kterou uděluje Nadace pro výzkum krve a anémie Cooley's pro děti
1982Cena za mimořádný výkon, ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb (HHS)
1984Cena za mimořádný výkon, HHS
1985Cena za mimořádný výkon, HHS
1986Cena za mimořádný výkon, HHS
1986Přednášející Wall-Copeland, Dětské národní lékařské centrum, Washington DC
1987Cena za mimořádný výkon, HHS
1988Cena za mimořádný výkon, HHS
1989Cena za mimořádný výkon, HHS
1989Abbott Přednáška v molekulární biologii, University of Illinois v Chicagu
1990Cena za mimořádný výkon, HHS
1991Cena Mary Ann Liebert Biotherapeutics Award z roku 1991
1991Přednáška Maud L. Menten, University of Pittsburgh
1991Cena Ralpha R. Braunda za výzkum rakoviny, University of Tennessee
1991Přednáška o ceně prezidenta, Americká hrudní společnost
1991Ocenění Presidential Meritorious Executive Rank Award, HHS
1992Mider Přednáška, NIH
1992Přednáška o aktuálních tématech, USA a Kanadská akademie patologie
1992Přednáška Frontiers in Clinical Science, Americká federace pro klinický výzkum
1992Award Distinguished Service Award, HHS
1992Čestný doktorát humánních dopisů, University of Oklahoma
19921992 Award for Excellence in Technology Transfer, uděluje Federal Laboratory Consortium, Executive Branch, vláda USA
1992Fellow, AAAS
1992Myron Karon Memorial Lectureship, Children's Hospital Los Angeles, Los Angeles, CA
1993Přednáška významných vědeckých pracovníků, mezinárodní a americké asociace pro zubní výzkum
1993Cena Charlese Sheparda za vědu, Národní centrum pro infekční nemoci, HHS
1993Plenární přednáška, 17. mezinárodní kongres genetiky
1993CIBA-Drew Award v biomedicínském výzkumu
1993Martin Memorial Lecture, 79. Annual Clinical Congress of the American College of Surgeons
1993Plenární přednáška, Americká pediatrická akademie
1993Národní hemofilní nadace - cena Dr. Murray Thelina
1994Mezinárodní cena krále Faisala za medicínu
1994Gross Memorial Lecture, American Pediatric Surgical Association
1994Alan Gregg Memorial Lecture, Association of American Medical Colleges
1994Rozlišující reproduktor TIGR / NIST
1994Cena BioPharm za osobnost roku 1994
1994Druhé místo: Time Magazine Man-of-the-Year
1995Přednáška na Keynote, konference o genové terapii a molekulární medicíně, Keystone Symposia
1995Finalista, 1995 Jefferson Award za „Největší veřejnou službu soukromým občanem“, Americký institut pro veřejnou službu
1995National Biotechnology Award, Oxford Bioscience Partners
1995Keynote Lecture, 3rd Annual European Gene Therapy Workshop, Barcelona, ​​Španělsko
1995Sheen Award, National Westminster Bank
1996Cena Genesis, Pacific Center for Health Policy and Ethics, USC
1996Čestný doktorát věd, University of Tulsa
1996Humanitární cena 1996, Národní organizace pro vzácné poruchy (NORD)
1996Tribute Symposium „V transplantaci kmenových buněk dělohy a genové terapii, vědecké sympozium na počest W. W. Andersona, M.D. a George Stamatoyannopoulos, M.D., Dr. Sci ".
1996Hlavní řečník, inaugurační program, kongresové centrum biomedicínského vědeckého parku San Raffaele, Milán, Itálie
1997Heroes of Medicine, Time Magazine
1997Masters of Medicine, CBS TV News
1998Vynikající postgraduální studentka roku, Lékařská fakulta USC
1998Frontiers in Biomedicine Lecturer, George Washington University School of Medicine
1998Inductee, Oklahoma Hall of Fame
1999Prezidentova pozvaná přednáška, Pacific Coast Surgical Association
2000Speciální přednáška, Americká asociace neurologických chirurgů
2000Držitel ceny „Poklady Los Angeles“
2001Pozvaná přednáška: „Oprava zlomených genů“, Smithsonian Institution
2001Plenární přednáška, Americká asociace klinických chemiků
2002Čestný doktor věd, Upstate Medical University, State University of New York
2002Hamdan International Award for Medical Excellence
2003Cena Coudertova institutu pro lékařské vědy
2003Průkopníci molekulární biologie, Time Magazine
2003Čestný profesor, Sun Vat-sen University Cancer Center, Guangzhou, Čína
2003Čestný profesor, Medical Center Peking Union, Peking, Čína
2004Profily ve vědě, National Library of Medicine, NIH

Reference

  1. ^ A b C d E F G h Burke, Bob a Barry Epperson (2003). W. French Anderson: Otec genové terapie. Oklahoma City: Oklahoma Heritage Association. ISBN  1885596251. OCLC  52290918.
  2. ^ Lyon, Jeff a Peter Gomer (1995), Altered Fates: Gene Therapy and the Retooling of Human Life, W.W. Norton & Company, ISBN  0393315282
  3. ^ Thompson, Larry (1994), Oprava kódu: Vynález genetické léčby pro lidské tělo, Simon & Schuster, ISBN  0-671-77082-9
  4. ^ Anderson, W.F .: Aritmetické výpočty v římských číslicích. Classical Philology, LI: 145-150, 1956.
  5. ^ Anderson, W.F .: Aritmetický postup v minojské lineární A a v minojské-řecké lineární B. Amer. J. Archaeology, 62: 363-368, 1958.
  6. ^ Anderson, W.F .; Bell, J. A.; Diamond, J.M., Wilson, K.R .: Rychlost tepelné izomerizace cis-butenu-2. J. Amer. Chem. Soc., 80: 2384-2386, 1958.
  7. ^ Marmur, J .; Anderson, W.F .; Matthews, L .; Berns, K .; Gajewska, E .; Lane, D .; Doty, P .: Účinky ultrafialového světla na biologické a fyzikální chemické vlastnosti deoxyribonukleových kyselin. J. Cell. a Comp. Physiol., Suppl. 1, 58: 33-55, 1961.
  8. ^ „The Prodigies“, Time Magazine, 19. března 1956, strana 83
  9. ^ Anderson, W.F .; Gorini, L .; Breckenridge, l .: Role ribozomů při potlačení aktivované streptomycinem. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 54: 1076-1083, 1965.
  10. ^ Nirenberg, M .; Caskey, T .; Marshall, R .; Brimacombe, R .; Kellogg, D .; Doktor, B .; Hatfield, D .; Levin, J .; Rottman, F .; Pestka, S .; Wilcox, M .; Anderson, W.F .: Kód RNA a syntéza proteinů. Cold Spring Harb. Symp. Kvant. Biol., 31: 11-24, 1966.
  11. ^ Prichard, P.M .; Gilbert, J.M .; Shafritz, D.A .; Anderson, W.F .: Faktory pro zahájení syntézy hemoglobinu králičími retikulocytovými ribozomy. Nature, 226: 511-514, 1970.
  12. ^ Gilbert, J.M. a Anderson, W.F .: Bezbuněčná syntéza hemoglobinu, II. Vlastnosti testovacího systému závislého na transferové ribonukleové kyselině. J. Biol. Chem., 245: 2342-2349, 1970.
  13. ^ Gilbert, J.M .; Thornton, A.G .; Nienhuis, A.W .; Anderson, W.F .: Bezbuněčná syntéza hemoglobinu v beta-talasémii. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 67: 1854-1861, 1970.
  14. ^ Nienhuis, A.W .; Laycock, D.G .; Anderson, W.F .: Překlad králičí hemoglobinové poselské RNA thalassemickými a netalassemickými ribozomy. Nature New Biology, 231: 205-208, 1971.
  15. ^ Nienhuis, A.W. a Anderson, W.F .: Izolace a translace hemoglobinové poselské RNA z talasémie, srpkovité anémie a normálních lidských retikulocytů. J. Clin. Invest., 50: 2458-2460, 1971.
  16. ^ Nienhuis, A.W .; Canfield, P.H .; Anderson, W.F .: Hemoglobin messenger RNA z lidské kostní dřeně: Izolace a translace v homozygotní a heterozygotní talasemii. J. Clin. Invest., 52: 1735-1745, 1973.
  17. ^ Anderson, W.F. a Diacumakos, E.G .: Genetické inženýrství v savčích buňkách. Scientific American. 245: 106-121, 1981.
  18. ^ Anderson, W.F .; Killos, l .; Sanders-Haigh, L .; Kretschmer, P.J .; Diacumakos, E.G .: Replikace a exprese genů thymidinkinázy a lidského globinu mikroinjikovaných do myších fibroblastů. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77: 5399-5403, 1980.
  19. ^ Humphries, R. K.; Berg, P .; DiPietro, J .; Bernstein, S .; Baur, A .; Nienhuis, A.W .; Anderson, W.F .: Přenos lidských a myších sekvencí globinu-genu do transgenních myší. Dopoledne. J. Hum. Genet. • 37: 295-310, 1985.
  20. ^ Anderson, W.F., Vyhlídky na lidskou genovou terapii. Science, 226: 401-409, 1984.
  21. ^ Yu, S.-F; von Ruden, T .; Kantoff, P .; Garber, C .; Seiberg, M .; Ruther, U .; Anderson, W.F .; Wagner, E.F .; Gilboa, E .: Self-inaktivující retrovirové vektory určené pro přenos celých genů do savčích buněk. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83: 3194-3198, 1986.
  22. ^ Gilboa, E .; Eglitis, M. A.; Kantoff, P.W .; Anderson, W.F .: Přenos a exprese klonovaných genů pomocí retrovirových vektorů. Bio Techniques, 4: 504-512. 1986.
  23. ^ Eglitis, M.A .; Kantoff, P .; Gilboa, E .; Anderson, W.F .: Genová exprese u myší po vysoce účinném retrovirově zprostředkovaném přenosu genů. Science, 230: 1395-1398, 1985.
  24. ^ Anderson, W.F .; Kantoff, P .; Eglitis, M .; Mclachlin, J .; Karson, E .; Zwiebel, J .; Nienhuis, A .; Karlsson, S .; Blaese, R.M .; Kohn, D .; Gilboa, E .; Armentano, D .; Zanjani, E.D .; Flake, A .; Harrison, M.R .; Gillio, A .; Bordignon, C .; O'Reilly, R .: Přenos genů a exprese u nelidských primátů pomocí retrovirových vektorů. Cold Spring Harb. Symp. Kvant. Biol., 51: 1073-1081, 1986.
  25. ^ Kantoff, P. W .; Gillio, A.P .; Mclachlin, J. R .; Bordignon, C .; Eglitis, M. A.; Kernan, N. A .; Moen, R. C .; Kohn, D. B .; Yu, S.-F .; Karson, E .; Karlsson, S .; Zwiebel, J. A .; Gilboa, E .; Blaese, R. M .; Nienhuis, A .; O'Reilly, R. J .; Anderson, W. F .: Exprese lidské adenosindeaminázy u primátů jiných než lidských po přenosu genu zprostředkovaném retrovirem. :!.:. Exp. Med., 166: 219-234, 1987.
  26. ^ Cornetta, K .; Morgan, R.A .; Gillio, A .; Sturm, S .; Baltrucki, L .; O'Reilly, R .; Anderson, W.F .: Žádná retroviremie při dlouhodobém sledování opic vystavených myšímu amfotropnímu retroviru. Hučení. Gene Ther., 2: 215-219, 1991.
  27. ^ Anderson, W.F. a Fletcher, J.C .: Genová terapie u lidí: Kdy je etické začít? N. Engl. J. Med., 303: 1293-1297, 1980.
  28. ^ Rosenberg, S.A .; Aebersold, P .; Cornetta, K .; Kasid, A .; Morgan, R. A.; Moen, R .; Karson, E.M .; Lotze, M. T.; Yang, J.C .; Topalian, S.L .; Merino, M.J .; Culver, K .; Miller, A.O .; Blaese, M.D .; Anderson, W.F .: Přenos genů do člověka - imunoterapie pacientů s pokročilým melanomem pomocí lymfocytů infiltrujících nádor modifikovaných transrovirou retrovirových genů. N. Engl. J. Med., 323: 570-578,1990.
  29. ^ Rosenberg, SA, Anderson, WF, Blaese, M., Hwu, P., Vannelli, JR, Yang, JC, Topalian, SL, Schwartzentruber, OJ, Weber, JS, Ettinghausen, SE, Parkinson, DN, White, DE: Vývoj genové terapie pro léčbu rakoviny. Ann. Surg. 218: 455-464, 1993.
  30. ^ Kantoff, P .; Kohn, OB; Mitsuya, H .; Armentano, D .; Sieberg, M .; Zwiebel, J. A.; Eglitis, M. A.; Mclachlin, J. R.; Wiginton, D.A.; Hutton, J.J .; Horowitz, S.O .; Gilboa, E .; Blaese, R.M .; Anderson, W.F .: Korekce nedostatku adenosindeaminázy v lidských T a B buňkách pomocí retrovirově zprostředkovaného přenosu genů. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83: 6563-6567, 1986.
  31. ^ Kohn, D.B .; Mitsuya, H .; Ballow, M .; Selegue, J. E.; Barankiewicz, J .; Cohen, A .; Gelfand, E .; Anderson, W.F .; Blaese, R.M .: Stanovení a charakterizace lidských T buněčných linií s nedostatkem adenosindeaminázy. J. lmmunol., 142: 3971-3977, 1989.
  32. ^ Anderson, W.F .: Human Gene Therapy. Science, 256: 808-813, 1992.
  33. ^ Anderson, W.F., McGarrity, G.J., Moen, R.C .: Zpráva Poradnímu výboru pro rekombinantní DNA NIH pro testy retrovirů s myší replikací (RCR). Hučení. Gene Ther., 4: 311-321, 1993
  34. ^ Blaese, RM, Culver, KW, Miller, AO, Carter, CS, Fleisher, T., Clerici, M., Shearer, G., Chang, L., Chiang, Y., Tolstoshev, P., Greenblatt, JJ, Rosenberg, SA, Klien, H., Berger, M., Muller, CA, Ramsey, JW, Muul, L., Morgan, RA a Anderson, WF: Genová terapie zaměřená na T lymfocyty pro nedostatek ADA SCID: Počáteční výsledky studie po 4 letech. Věda. 270: 475-480, 1995.
  35. ^ Mullen, C.A., Snitzer, K., Culver, K.W., Morgan, R.A., Anderson, W.F., Blaese, R. M .: Molekulární analýza genové terapie zaměřené na T lymfocyty pro nedostatek adenosindeaminázy: dlouhodobá exprese in vivo genů zavedených s retrovirovým vektorem. Hučení. Gene Ther. 7: 1123-1129, 1996.
  36. ^ Muul, LM, Tuschong, LM, Soenen, Sl, Jagadeesh, GJ, Ramsey, WJ, Long, L., Carter, CS, Garabedian, EK, Alleyne, M., Brown, M., Bernstein, W., Schurman, SH, Fleisher, TA, Leitman, SF, Dunbar, CE, Blaese, RM, Candotti, F.: Persistence and expression of the adenosine deaminase gene for 12 years and immune reaction to gene transfer components: long-term results of the first clinical gene therapy trial. Blood, 101:2563- 2569, 2003
  37. ^ Gordon, E.M., Chen, Z.H., Liu, L., Whitley, M., Liu, l., Wei, D., Groshen, S., Hinton, D.R., Anderson, W.F., Beart, R.W., Hall, F.L.: Systemic administration of a matrix-targeted retroviral vector is efficacious for cancer gene therapy in mice. Hučení. Gene. Ther.,12: 193-204, 2001.
  38. ^ Anderson, W.F.: Human Gene Therapy. Nature, 392 [SUPP]: 25-30, 1998.
  39. ^ Anderson, W. F.: The best of times, the worst of times. Science, 288: 627-629, 2000.
  40. ^ Anderson, W.F.: Gene therapy scores against cancer. Nature Medicine 6: 862-863, 2000.
  41. ^ Anderson, W.F.: Gene therapy. Sci. Amer., 273:124-128, 1995.
  42. ^ Anderson, W.F.: A cure that may cost us ourselves. Newsweek. New York. pp. 74-76, January 1, 2000
  43. ^ Studer, V., Hang, G., Pandolfi, A., Ortiz, M., Anderson, W. F., Quake, S. R.: Scaling properties of a low-actuation pressure microfluidic valve. J. Applied Physics, 95: 393- 398, 2004.
  44. ^ Marcus, J.S., Anderson, W.F., Quake, S.R.: Single cell mRNA isolation and analysis. Anální. Chem, , 2006 May 1; 78(9) 3084-9
  45. ^ Zhao, Y., Zhan, Y., Burke, K.A., Anderson, W. F.: Soluble factor(s) from bone marrow cells can rescue lethally irradiated mice by protecting endogenous hematopoietic stem cells. Exp. Hemat., 33: 428-434, 2005.
  46. ^ Anderson, W. French: Preventable Injuries in Taekwondo", Tae Kwon Do Journal, 1(4):13, 1982
  47. ^ Anderson, W. French: "Prevention and Treatment of Taekwondo Injuries: General Principles", Tae Kwon Do Journal, Vol. 2(1): 8-9, 1983
  48. ^ Anderson, W. French: "Prevention of Head Injuries in Taekwondo", Tae Kwon Do Journal, Vol. 4(1): 5-7, 1985.
  49. ^ W. French Anderson, M.D., Forensic Analysis of the April 11, 1986, FBI Firefight, Paladin Press, 2006, ISBN  978-1-58160-490-0
  50. ^ Anderson, W. French, "A Forensic Analysis of the Warren Earp Killing", in The Death of Warren Baxter Earp: A Closer Look, by Michael M. Hickey, Talei Publishers, Inc., Honolulu, Hawaii, pages 313-320, 2000.
  51. ^ Lee, I., Kosko, B., Anderson, W.F.: Modeling gunshot bruises in soft body armor with an adaptive fuzzy system. IEEE Transactions on Systems, Man, and Cybernetics - Part B: Cybernetics, 35: 1374-1390, 2005.
  52. ^ "Respected Mentor Now Abuse Suspect". LA Times. September 20, 2004.
  53. ^ "W. French Anderson convicted". Scientist Magazine®. Citováno 2019-04-29.
  54. ^ "Prominent USC Geneticist Sentenced to 14 Years for Molesting Girl_AP". AHRP. 2007-02-03. Citováno 2019-04-29.
  55. ^ ""Father of gene therapy" faces harsh reality: a tarnished legacy and an ankle monitor". STAT. 2018-07-23. Citováno 2019-04-29.
  56. ^ "Anderson Asserts Innocence".
  57. ^ "Gene Therapy Pioneer William French Anderson To Be Freed From Prison This Spring". Beverly Hills Courier. 2018-03-16. Citováno 2019-04-29.

Další čtení

  • Burke, Bob and Barry Epperson (2003), W French Anderson: Father of Gene Therapy, Oklahoma Heritage Association, ISBN  1-885596-25-1
  • Lewis, Ricki (2012), The Forever Fix: Gene Therapy and the Boy Who Saved It, St. Martin's Press, ISBN  978-0-312-68190-6
  • Lyon, Jeff and Peter Gomer (1995), Altered Fates: Gene Therapy and the Retooling of Human Life, W.W. Norton & Company, ISBN  0-393-03596-4
  • Thompson, Larry (1994), Correcting The Code: Inventing the Genetic Cure for the Human Body, Simon & Schuster, ISBN  0-671-77082-9

externí odkazy