Volhard – Erdmannova cyklizace - Volhard–Erdmann cyclization

The Volhard – Erdmannova cyklizace je organická syntéza alkyl a aryl thiofeny cyklizací dvojsodného sukcinát nebo jiné 1,4-difunkční sloučeniny (y-oxokyseliny, 1,4-diketony, estery substituované chloracetylem) s heptasulfid fosforečný. Reakce je pojmenována po Jacob Volhard a Hugo Erdmann.[1]

Příkladem je syntéza 3-methylthiofenu vycházející z kyselina itakonová:[2]

Volhard-Erdmannova cyklizace

Reference

  1. ^ Feldkamp, ​​R. F .; Tullar, B.F. (1954). „3-methylthiofen“ (PDF). Organické syntézy. 34: 73.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz); Kolektivní objem, 4, str. 671
  2. ^ Volhard, J .; Erdmann, H. (1885). „Synthetische Darstellung von Thiophen“. Chemische Berichte. 18 (1): 454–455. doi:10,1002 / cber.18850180199.