Vernolepin - Vernolepin - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (3aR, 4S, 5aR, 9aR, 9bR) -4-hydroxy-3,9-bis (methylen) -5a-vinyloktahydro-2H-furo [2,3-f] izochromen-2,8 (3H) -dion | |
Systematický název IUPAC (3aR, 4S, 5aR, 9aR, 9bR) -4-hydroxy-3,9-bis (methylen) -5a-vinyloktahydro-2H-furo [2,3-f] izochromen-2,8 (3H) -dion | |
Ostatní jména Vernolepin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C15H16Ó5 | |
Molární hmotnost | 276.288 g · mol−1 |
Bod tání | 179 až 180 ° C (354 až 356 ° F; 452 až 453 K)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Vernolepin je sesquiterpen lakton izolované ze sušeného ovoce Vernonia amygdalina. Ukazuje antiagregační vlastnosti destiček[2] a je také nevratný DNA polymeráza inhibitor,[3] proto může mít protinádorový vlastnosti.
Reference
- ^ Laekeman, G. M .; Mertens, J .; Totté, J .; Bult, H .; Vlietinck, A. J .; Herman, A. G. (1. března 1983). "Izolace a farmakologická charakterizace vernolepinu". Journal of Natural Products. 46 (2): 161–169. doi:10.1021 / np50026a003.
- ^ Laekeman, G. M .; Clerck, F .; Vlietinck, A. J .; Herman, A. G. (1. ledna 1985). „Vernolepin: protidoštičková sloučenina přírodního původu“. Archiv farmakologie Naunyn-Schmiedeberg. 331 (1): 108–113. doi:10.1007 / BF00498859.
- ^ Clayden, Jonathan (2005). Organická chemie (Přetištěno (s opravami). Ed.). Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Lis. str.238. ISBN 978-0-19-850346-0.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |