Veratraldehyd - Veratraldehyde
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC 3,4-dimethoxybenzaldehyd | |
Systematický název IUPAC 3,4-dimethoxybenzenkarbaldehyd | |
Ostatní jména Methylvanilin; Veratrický aldehyd; Veratral; Veratryl aldehyd; Veratrum aldehyd; Vanilin methylether | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.003.976 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C9H10Ó3 | |
Molární hmotnost | 166.176 g · mol−1 |
Vzhled | Broskvové barevné krystaly |
Hustota | 1,114 g / ml |
Bod tání | 40 až 43 ° C (104 až 109 ° F; 313 až 316 K) |
Bod varu | 281 ° C (538 ° F; 554 K) |
organická rozpouštědla | |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | Škodlivý |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Veratraldehyd (3,4-dimethoxybenzaldehyd) je organická sloučenina který je široce používán jako příchuť a odorant. Sloučenina strukturně souvisí s benzaldehyd.
Tato sloučenina je komerčně populární kvůli své příjemné dřevité vůni. Je to derivát vanilin, ze kterého jej připravuje methylace.[1]
Použití
Veratraldehyd lze použít jako meziprodukt při syntéze některých farmaceutických léčiv včetně amiquinsin, hoquizil, piquizil, prazosin, chinazocin, tiapamil, toborinon, verazid, a vetrabutin.[Citace je zapotřebí ]
Viz také
Reference
- ^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski,, Kurt Bauer, Dorothea Garbe a Horst Surburg „Příchutě a vůně“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2003. doi:10.1002 / 14356007.a11_141