Valspodar - Valspodar - Wikipedia
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S) -6,9,18,24-tetraisobutyl-3,21,30-triisopropyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-33 - [(2R,4E) -2-methyl-4-hexenoyl] -1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undekazazacyklotritriakontan-2,5,8,11,14,17,20,23 26,29,32-undekon | |
Ostatní jména PSC833; PSC-833 | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C63H111N11Ó12 | |
Molární hmotnost | 1214.646 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Valspodar (PSC833) je experimentální léčba rakoviny a chemosenzibilizátor.[1] Je to derivát cyklosporin D (cyklosporin D).
Jeho primární použití je jako inhibitor efluxního transportéru P-glykoprotein. Předchozí studie na zvířecích modelech prokázaly účinnost prevence rakovinná buňka odpor vůči chemoterapeutika, ale tato zjištění se neprojevila v klinickém úspěchu.[2]
Nepříznivé účinky
Valspodar může způsobit poškození nervů.[1]
Reference
- ^ A b Wilkes, Gail; Ades, Terri B. (2004). Průvodce spotřebiteli po rakovinových drogách. Jones & Bartlett Learning. str. 226. ISBN 9780763722548. Citováno 29. května 2013.
- ^ Tao, Jian'guo; Sotomayor, Eduardo. (2012). Hematologické rakoviny: Od molekulární patobiologie k cílené terapii. Springer. str. 335. ISBN 9789400750289.