Undecylprodigiosin - Undecylprodigiosin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2Z,5Z) -3-Methoxy-5-pyrrol-2-yliden-2 - [(5-undecyl-1H-pyrrol-2-yl) methyliden] pyrrol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C25H35N3Ó | |
| Molární hmotnost | 393.575 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Undecylprodigiosin je alkaloid produkovaný Streptomyces bakterie. Je to jeden z prodigininy pigmenty, které se používají k různým lékařským účelům včetně antimalarický aktivita.
Biosyntéza
The biosyntéza undecylprodigiosinu začíná PCP apoprotein který se transformuje na holoprotein použitím acetyl CoA a PPtáza pak adenylace dochází s využitím L-prolin a ATP. Výsledná molekula je poté oxidována dehydrogenáza enzym. Prodloužení o dekarboxylativní kondenzace s malonyl CoA následuje další dekarboxylativní kondenzace s L-serin použitím α-oxamin syntáza (OAS) doména. Sloučenina se poté cyklizuje, oxiduje dehydrogenáza a methylován SAM za vzniku meziproduktu 4-methoxy-2,2'-bipyrrol-5-karboxaldehydu (MBC), který reaguje s 2-undecylpyrol (2-UP) za vzniku undecylprodigiosinu.[1]
Reference
- ^ Hu, Dennis X .; Withall, David M .; Challis, Gregory L .; Thomson, Regan J. (17. června 2016). „Struktura, chemická syntéza a biosyntéza přírodních produktů prodigininu“. Chemické recenze. 116 (14): 7818–7853. doi:10.1021 / acs.chemrev.6b00024. PMC 5555159. PMID 27314508.