UGT1A @ - UGT1A@

UGT1A
Identifikátory
Aliasy	UGT1A, GNT1, UGT, UGT1, UGT1A @, UDP rodina glukuronosyltransferáz 1 člen Složitý lokus
Externí ID	Genové karty: UGT1A
Ortology
	7361
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Rodina UDP glukuronosyltransferázy 1, klastr polypeptidu A., také známý jako UGT1A @, je člověk gen.^[2]

Tento RefSeq představuje komplexní lokus, který kóduje několik UDP-glukuronosyltransferáz. Místo zahrnuje nejprve třináct jedinečných náhradníků exony následovaný čtyřmi běžnými exony. Uvažují se čtyři alternativní první exony pseudogeny. Každý ze zbývajících devíti 5 'exonů může být sestříhán do čtyř společných exonů, což vede k devíti proteinům s různými N-konci a identickými C-konci. Každý první exon kóduje substrát vazebné místo, a je regulován svými vlastními promotér.^[2]

Reference

^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrezův gen: rodina UGT1A @ UDP glukuronosyltransferázy 1, shluk polypeptidu A“.

Další čtení

Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B a kol. (1997). "Nadrodina genu pro glykosyltransferázu UDP: doporučená aktualizace nomenklatury na základě evoluční divergence". Farmakogenetika. 7 (4): 255–69. doi:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID 9295054.
Tukey RH, Strassburg CP (2000). "Lidské UDP-glukuronosyltransferázy: metabolismus, exprese a nemoc". Annu. Pharmacol. Toxicol. 40: 581–616. doi:10.1146 / annurev.pharmtox.40.1.581. PMID 10836148.
King CD, Rios GR, Green MD, Tephly TR (2001). "UDP-glukuronosyltransferázy". Curr. Drug Metab. 1 (2): 143–61. doi:10.2174/1389200003339171. PMID 11465080.
Ritter JK, Chen F, Sheen YY a kol. (1992). „Nový komplexní lokus UGT1 kóduje lidský bilirubin, fenol a další izoenzymy UDP-glukuronosyltransferázy se stejnými karboxylovými konci“. J. Biol. Chem. 267 (5): 3257–61. PMID 1339448.
Gong QH, Cho JW, Huang T a kol. (2001). „Třináct genů UDPglukuronosyltransferázy je kódováno v lokusu lidského komplexu genů UGT1“. Farmakogenetika. 11 (4): 357–68. doi:10.1097/00008571-200106000-00011. PMID 11434514.
Kaplan M, Hammerman C, Rubaltelli FF a kol. (2002). „Hemolýza a konjugace bilirubinu ve spojení s polymorfismem promotoru UDP-glukuronosyltransferázy 1A1“. Hepatologie. 35 (4): 905–11. doi:10.1053 / jhep.2002.32526. PMID 11915038. S2CID 10749512.
Peters WH, te Morsche RH, Roelofs HM (2003). „Kombinované polymorfismy v UDP-glukuronosyltransferázách 1A1 a 1A6: důsledky pro pacienty s Gilbertovým syndromem“. J. Hepatol. 38 (1): 3–8. doi:10.1016 / S0168-8278 (02) 00306-9. PMID 12480553.
Zhang T, Haws P, Wu Q (2004). „Několik variabilních prvních exonů: mechanismus regulace genů specifických pro buňky a tkáně“. Genome Res. 14 (1): 79–89. doi:10,1101 / gr.1225204. PMC 314283. PMID 14672974.
Giuliani L, Ciotti M, Stoppacciaro A a kol. (2005). "Exprese UDP-glukuronosyltransferáz 1A v lidském karcinomu močového měchýře a tlustého střeva imunohistochemicky". Oncol. Rep. 13 (2): 185–91. doi:10.3892 / nebo 13.2.185 (neaktivní 10. 11. 2020). PMID 15643497.CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
Mercke Odeberg J, Andrade J, Holmberg K a kol. (2007). „Polymorfismy UGT1A ve švédské kohortě a panelu lidské diverzity a vztah k plazmatickým hladinám bilirubinu u mužů a žen“. Eur. J. Clin. Pharmacol. 62 (10): 829–37. doi:10.1007 / s00228-006-0166-3. PMID 16909274. S2CID 30425233.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-2] A ^b „Entrezův gen: rodina UGT1A @ UDP glukuronosyltransferázy 1, shluk polypeptidu A“.

[1]

[2]