Tris (kyanoethyl) fosfin - Tris(cyanoethyl)phosphine - Wikipedia
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.021.535  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H12N3P | |
| Molární hmotnost | 193.190 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Bod tání | 97 ° C (207 ° F; 370 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H301, H302, H311, H315, H319, H330, H331, H335, H350 | |
| P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P284, P301 + 310, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P311, P312, P320, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Tris (kyanoethyl) fosfin je organofosforová sloučenina se vzorcem P (CH2CH2CN)3. Je to bílá pevná látka, která je stabilní na vzduchu, což je u trialkylfosfinu neobvyklé. Připravuje jej hydrofosfinaci z akrylonitril s fosfin.[1] Sloučenina byla předmětem mnoha výzkumů. Například je to účinné činidlo pro odsíření organických látek disulfidy.[2]
Reference
- ^ Trofimov, Boris A .; Arbuzova, Svetlana N .; Gusarova, Nina K. (1999). "Fosfin při syntéze organofosforových sloučenin". Ruské chemické recenze. 68. doi:10.1070 / RC1999v068n03ABEH000464.
- ^ Burns, John A .; Butler, James C .; Moran, John; Whitesides, George M. (1991). "Selektivní redukce disulfidů tris (2-karboxyethyl) fosfinem". The Journal of Organic Chemistry. 56 (8): 2648–2650. doi:10.1021 / jo00008a014.