Trimethylsulfoxonium jodid - Trimethylsulfoxonium iodide
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC S,S,S- Trimethylsulfoxonium jodid | |
| Ostatní jména Trimethylsulfoxidium jodid; Trimethyloxosulfonium jodid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.015.641  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H9JáÓS | |
| Molární hmotnost | 220.07 g · mol−1 |
| Bod tání | 208 až 212 ° C (406 až 414 ° F; 481 až 485 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Trimethylsulfoxonium jodid je sulfoxoniová sůl. Používá se ke generování dimethyloxosulfonium methylide reakcí s hydrid sodný.[1] Druhá sloučenina se používá jako činidlo pro přenos methylenu a používá se k přípravě epoxidy.
Tato sloučenina je komerčně dostupná. Může být připraven reakcí dimethylsulfoxid a jodmethan:[2]
- (CH3)2SO + CH3I → (CH3)3TAK+Já−
Reference
- ^ E. J. Corey1 a Michael Chaykovsky2. „Methylenecyclohexane Oxide“. Organické syntézy.; Kolektivní objem, 5, str. 755
- ^ Lampman, Gary M .; Koops, Roger W .; Olden, Caroline C. (1985). „Tvorba fosforu a ylidu síry: Příprava 1-benzoyl-2-fenylcyklopropanu a 1,4-difenyl-1,3-butadienu katalýzou fázovým přenosem“. J. Chem. Educ. 62 (3): 267. doi:10.1021 / ed062p267.